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우간다 산후 여성을 위한 수정된 가족 계획 개입 테스트

2019년 8월 22일 업데이트: Sarah Heil, University of Vermont

새로운 대상 인구를 위한 증거 기반 가족 계획 개입의 수정: 우간다 나카세케 지역의 산후 여성 - 시범 단계, 두 팔

이 연구의 목적은 여성이 일대일 가족 계획 교육 세션에 참석하도록 장려하는 인센티브를 제공하고 무료 현장 처방 피임 방법을 제공하는 것이 우간다 산후 여성의 처방 피임 사용 및 지속을 증가시키는지 여부를 테스트하는 것입니다. 이 개입은 우간다 외부에서 효과적이었던 개입에서 수정되었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 우간다
      • Nakaseke, 우간다
        • 모병
        • Nakaseke District Hospital
        • 연락하다:
          • John Mundaka, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18-45세
  • 향후 4개월 이내에 임신할 계획이 없음
  • 산후 3개월 미만
  • 난관결찰 또는 자궁절제술의 병력 없음
  • 최근 처방된 피임약 사용 없음(지난 7일 동안 알약, 자궁 내 장치 또는 임플란트 사용 또는 지난 3개월 동안 주사 사용 없음)
  • 처방 피임약을 사용할 수 있는 의학적으로 자격이 있는 사람
  • 아기를 예방접종클리닉에 처음 데려가는 경우

제외 기준:

  • 앞서 언급한 포함 기준을 충족하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소 케어
실험적: 피임 관리 프로그램
행동: 피임 관리 프로그램
피임 관리 프로그램은 (1) 세계보건기구의 피임 프로토콜과 (2) 인센티브 방문이라는 두 가지 요소로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
처방 피임약의 기간 보급 사용
기간: 배송 후 6개월
처방 피임약의 기간 보급 사용
배송 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Vermont

협력자

African Community Center for Social Sustainability

수사관

  • 수석 연구원: Sarah Heil, PhD, University of Vermont

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 5일

기본 완료 (예상)

2020년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UGPPFP

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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