Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Afprøvning af en ændret familieplanlægningsintervention for kvinder efter fødslen i Uganda

22. august 2019 opdateret af: Sarah Heil, University of Vermont

Ændring af en evidensbaseret familieplanlægningsintervention for en ny målgruppe: Kvinder efter fødslen i Nakaseke District, Uganda - Pilotfase, Two Arm

Formålet med denne undersøgelse er at teste, om det at tilbyde incitamenter til at opmuntre kvinder til at deltage i en-til-en familieplanlægningsundervisningssessioner og at tilbyde gratis receptpligtige præventionsmetoder på stedet øger brugen og fortsættelsen af ​​receptpligtig prævention blandt postpartum kvinder i Uganda. Denne intervention er modificeret fra en, der har været effektiv uden for Uganda.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Uganda
      • Nakaseke, Uganda
        • Rekruttering
        • Nakaseke District Hospital
        • Kontakt:
          • John Mundaka, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-45 år
  • Planlægger ikke at blive gravid i de næste 4 måneder
  • Mindre end 3 måneder efter fødslen
  • Ingen historie med tubal ligering eller hysterektomi
  • Ingen nylig brug af receptpligtig prævention (ingen brug af pille, intrauterin enhed eller implantat inden for de seneste 7 dage eller brug af injektion inden for de seneste 3 måneder)
  • Medicinsk berettiget til at bruge receptpligtige præventionsmidler
  • Bringer baby til immuniseringsklinik for første gang

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende opfyldelse af de førnævnte inklusionskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Eksperimentel: Præventionsprogram
Adfærdsmæssigt: Præventionsprogram
Præventionsprogrammet vil bestå af to komponenter: (1) Verdenssundhedsorganisationens præventionsprotokol og (2) incitamentsbesøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Periodeprævalens brug af et receptpligtigt præventionsmiddel
Tidsramme: 6 måneder efter levering
Periodeprævalens brug af et receptpligtigt præventionsmiddel
6 måneder efter levering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Vermont

Samarbejdspartnere

African Community Center for Social Sustainability

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sarah Heil, PhD, University of Vermont

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2019

Først opslået (Faktiske)

28. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UGPPFP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Præventionsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner