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ウガンダで産後女性を対象とした修正家族計画介入をテスト

2019年8月22日 更新者：Sarah Heil、University of Vermont

新たな対象集団に対する科学的根拠に基づく家族計画介入の修正：ウガンダ、ナカセケ地区の産後女性 - パイロット段階、ツーアーム

この研究の目的は、女性が1対1の家族計画教育セッションに参加することを奨励するインセンティブを提供することと、無料のオンサイト処方箋避妊法を提供することが、ウガンダの産後女性の間で処方箋避妊薬の使用と継続を増加させるかどうかをテストすることである。 この介入はウガンダ国外で効果があった介入を改変したものである。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • ウガンダ
      • Nakaseke、ウガンダ
        • 募集
        • Nakaseke District Hospital
        • コンタクト：
          • John Mundaka, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18～45歳
  • 今後4か月以内に妊娠の予定はない
  • 産後3ヶ月以内
  • 卵管結紮術または子宮摘出術の既往がない
  • 最近処方された避妊薬を使用していない（過去 7 日間に錠剤、子宮内避妊具、インプラントの使用がない、または過去 3 か月の間に注射の使用がない）
  • 医学的に処方箋避妊薬を使用する資格がある
  • 赤ちゃんを初めて予防接種クリニックに連れて行きます

除外基準:

  • 前述の包含基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：普段のお手入れ
実験的：避妊管理プログラム
行動：避妊管理プログラム
避妊管理プログラムは、(1) 世界保健機関の避妊プロトコルと (2) 奨励金付き訪問の 2 つの要素で構成されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
処方された避妊薬の使用率の生理期間
時間枠：納品後6ヶ月
処方された避妊薬の使用率の生理期間
納品後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Vermont

協力者

African Community Center for Social Sustainability

捜査官

  • 主任研究者：Sarah Heil, PhD、University of Vermont

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月5日

一次修了 (予想される)

2020年4月1日

研究の完了 (予想される)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月22日

最初の投稿 (実際)

2019年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月22日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UGPPFP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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