Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Investigation of the Effects of Music on Anxiety During Operations Under Spinal Anaesthesia at an Hospital in Cambodia

18 декабря 2019 г. обновлено: Children's Surgical Center, Cambodia

A Prospective Randomised Controlled Trial to Investigate the Effects of Intra-operative Music on Anxiety Levels During Procedures Under Spinal Anaesthesia at a Surgical Centre in Cambodia

This study investigates he effects of intra-operative music on anxiety levels during procedures under spinal anaesthesia at a surgical centre in Cambodia. Participants will be randomly allocated to either the music (M) group or the 'control' (C) group. The M group will receive music played through headphones for the duration of the operation. The C group will receive no music or headphones. Anxiety will be measured in both groups, through a visual analogue scale (VAS), at the beginning of the operation and after 30 minutes of the procedure. Scores will be compared.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Background: During operations conducted under spinal anaesthesia patients are aware of their environment, including sounds related to operative instruments and the voices of staff. This has the potential to cause anxiety and amplify existing anxiety which can negatively impact patient experience and outcomes. Research has shown peri-operative music can reduce anxiety but there is no robust evidence for the effect of intraoperative music on intraoperative anxiety.

Objectives: The primary objective is to determine the effects of intraoperative music on intraoperative anxiety levels for patients undergoing procedures conducted under spinal anaesthesia. The secondary objectives are to investigate whether participants feel that music improved/would improve their experience and whether they would choose it in future or recommend it for others.

Methods: This prospective randomised controlled trial will be conducted at the Children's Surgical Centre in Phnom Penh. Participants will be 18 years or over, due to undergo a procedure that requires spinal anaesthesia and not have a medical history that fulfils any of the exclusion criteria. The trial will aim to recruit between 16 and 28 patients consecutively once it commences, and participants will be randomised to either the music (M) group or the 'control' (C) group. The M group will receive music (pre-selected from 5 categories) played through headphones for the duration of the operation. The C group will receive no music or headphones. Anxiety will be measured in both groups, through a visual analogue scale (VAS), at the beginning of the operation and after 30 minutes of the procedure. In the recovery room the participants will be asked two questions relating to experience and future recommendations.

Results: The VAS scores and change in VAS scores will be displayed as mean ± Standard Error and the results from the two groups will be compared using a student's paired t-test or a Mann-Whitney U test depending on the distribution of the data. The results from the post-operation questions will be displayed as frequencies and the answers will be compared using a χ2 test. All tests will be 2-tailed and P<0.05 will be considered significant

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age and older
  • Undergoing a procedure at CSC that requires spinal anaesthesia and spinal anaesthesia is not contra-indicated
  • Gives informed consent to participate in the trial

Exclusion Criteria:

  • Has an existing psychological diagnosis
  • Has auditory impairment
  • Deemed not to have capacity to give consent
  • Sedatives are administered during the procedure
  • General anaesthesia is required during the procedure

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Music group
Will receive music during the operation conducted under spinal anaesthesia
Played through headphones during the operation under spinal anaesthesia
Без вмешательства: Control group
Will not receive music during the operation conducted under spinal anaesthesia

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in intra-operative anxiety scores
Временное ограничение: Calculated between scores recorded at the start of the operation and 30 minutes into the procedure
Score on 'Anxiety visual analogue scale.' Minimum score 0 representing calm and maximum score 10 representing extreme anxiety
Calculated between scores recorded at the start of the operation and 30 minutes into the procedure

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Percentage of patient's in the music group who felt that music made the experience better, worse or had no effect.
Временное ограничение: Within 4 hours post operation
Questionnaire asked verbally. What effect do you think music had on your experience during surgery? a) made it better b)made it worse c)no effect.
Within 4 hours post operation
Percentage of patient's in the music group who felt that they would recommend to others, wouldn't recommend to others or did not know.
Временное ограничение: Within 4 hours post operation
Questionnaire asked verbally. Would you recommend listening to music during an operation to other people? a)yes b)no c) don't know
Within 4 hours post operation
Percentage of patient's in the control group who felt that music would have made their experience better, worse or the same.
Временное ограничение: Within 4 hours post operation
What effect do you think music would have had on your experience during surgery? a) made it better b)made it worse c)no effect.
Within 4 hours post operation
Percentage of patient's in the music group who, if they had another operation, would like to listen to music, would not like to listen to music, or did not know.
Временное ограничение: Within 4 hours post operation
Questionnaire asked verbally. Would you like to listen to music if you were to have another operation? a)yes b)no c) don't know
Within 4 hours post operation
Percentage of anaesthetic providers that experience problems due to music.
Временное ограничение: Within 4 hours post operation
Questionnaire on data collection form. Do you think that the music caused any problems during the operation? a)yes b)no c)maybe
Within 4 hours post operation

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Joseph T Larvin, BMBCH, Children's Surgical Centre, Phnom Penh, Cambodia
  • Главный следователь: SOKHALAY L SUOS, MD, Children's Surgical Centre, Phnom Penh, Cambodia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • musicduringspinal1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

De-identified individual participant data for all primary and secondary outcome measures will be made available.

Сроки обмена IPD

6 months after recruitment of last participant.

Критерии совместного доступа к IPD

Requests will be reviewed by an independent review panel and all requestors will be required to sign a data access agreement.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)
  • Форма информированного согласия (ICF)
  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)
  • Аналитический код

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Music

Подписаться