Измерения состава тела при пневмонии
8 января 2020 г. обновлено: Jens Rikardt Andersen
Состав тела у пациентов с острой пневмонией, измеренный с помощью биоимпеданса и DXA
Целью данного исследования является проверка и стандартизация анализа биоэлектрического импеданса (BIA, Maltron BioScan touch i8) для оценки состава тела у госпитализированных пожилых пациентов с пневмонией.
Оценка состава тела с помощью BIA и двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DXA,
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Holigic Discovery) было проведено на 36 не голодающих пациентах старше 65 лет.
У 29 пациентов БИА была выполнена в течение 24 часов после поступления в стационар и на момент выписки.
17 пациентам БИА выполняли натощак и через час после приема 300 мл раствора глюкозы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
36
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hillerød, Дания, 3400
- Hillerød Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Рентгенологически подтвержденная острая пневмония > 65 лет
Описание
Критерии включения:
- острая пневмония,
- Принять участие (информированное согласие)
- Понимать данные инструкции и информацию
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между LBM (безжировая масса тела) с DXA и BIA
Временное ограничение: в течение 3 дней
|
При приеме оба метода.
|
в течение 3 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Развитие безжировой массы тела во время пребывания в больнице
Временное ограничение: 3-10 дней (пребывание в больнице)
|
Повторное измерение с БИА в состоянии острой инфекции
|
3-10 дней (пребывание в больнице)
|
|
BIA измеряется до и после перорального нагрузочного теста с глюкозой
Временное ограничение: 1 час
|
Исследовать влияние голодания на определение общего содержания воды в организме с помощью BIA.
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jens R Andersen, MD,MPA, University of Copenhagen, Department of Nutrition, Exercise and Sports
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 июля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Daniel1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .