Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiary składu ciała w zapaleniu płuc

8 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Jens Rikardt Andersen

Skład ciała pacjentów z ostrym zapaleniem płuc mierzony za pomocą bioimpedancji i DXA

Celem tego badania jest walidacja i standaryzacja analizy impedancji bioelektrycznej (BIA, Maltron BioScan touch i8) do oceny składu ciała u hospitalizowanych pacjentów w podeszłym wieku z zapaleniem płuc. Ocena składu ciała metodą BIA i absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA,

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Holigic Discovery) przeprowadzono na 36 nie poszczących pacjentach w wieku powyżej 65 lat. U 29 pacjentów wykonano BIA w ciągu 24 godzin po przyjęciu do szpitala iw dniu wypisu. U 17 pacjentów wykonano BIA na czczo i godzinę po przyjęciu 300 ml roztworu glukozy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Hillerød, Dania, 3400
        • Hillerød Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ostre zapalenie płuc potwierdzone badaniem rentgenowskim > 65 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ostre zapalenie płuc,
  • Zaakceptuj udział (świadoma zgoda)
  • Zrozumieć podane instrukcje i informacje

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między LBM (beztłuszczową masą ciała) a DXA i BIA
Ramy czasowe: w ciągu 3 dni
Przy przyjęciu obie metody.
w ciągu 3 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozwój beztłuszczowej masy ciała podczas pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 3-10 dni (pobyt w szpitalu)
Powtórny pomiar metodą BIA w stanie ostrej infekcji
3-10 dni (pobyt w szpitalu)
BIA mierzone przed i po doustnym teście obciążenia glukozą
Ramy czasowe: 1 godzina
Zbadanie wpływu postu na oznaczanie całkowitej wody w organizmie metodą BIA
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jens Rikardt Andersen

Współpracownicy

Hillerod Hospital, Denmark

Śledczy

  • Główny śledczy: Jens R Andersen, MD,MPA, University of Copenhagen, Department of Nutrition, Exercise and Sports

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Daniel1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra infekcja dróg oddechowych

Badania kliniczne na BIA i DXA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj