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Misurazioni della composizione corporea nella polmonite

8 gennaio 2020 aggiornato da: Jens Rikardt Andersen

Composizione corporea in pazienti con polmonite acuta misurata mediante bioimpedenza e DXA

Lo scopo di questo studio è convalidare e standardizzare l'analisi dell'impedenza bioelettrica (BIA, Maltron BioScan touch i8) per stimare la composizione corporea in pazienti anziani ospedalizzati con polmonite. Valutazione della composizione corporea con BIA e assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA,

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Holigic Discovery) è stato eseguito su 36 pazienti non a digiuno di età superiore ai 65 anni. 29 pazienti sono stati sottoposti a BIA entro 24 ore dal ricovero ospedaliero e alla data di dimissione. 17 pazienti sono stati sottoposti a BIA a digiuno e un'ora dopo l'assunzione di 300 ml di soluzione glucosata.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Hillerød, Danimarca, 3400
        • Hillerød Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Polmonite acuta verificata ai raggi X > 65 anni di età

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • polmonite acuta,
  • Accettare la partecipazione (consenso informato)
  • Comprendere le istruzioni e le informazioni fornite

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra LBM (massa corporea magra) con DXA e BIA
Lasso di tempo: Entro 3 giorni
Al ricovero entrambi i metodi.
Entro 3 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sviluppo della massa magra durante la degenza ospedaliera
Lasso di tempo: 3-10 giorni (degenza ospedaliera)
Misurazione ripetuta con BIA durante lo stato di infezione acuta
3-10 giorni (degenza ospedaliera)
BIA misurata prima e dopo il test del carico di glucosio orale
Lasso di tempo: 1 ora
Indagare l'effetto del digiuno sulla determinazione dell'acqua corporea totale con BIA
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jens Rikardt Andersen

Collaboratori

Hillerod Hospital, Denmark

Investigatori

  • Investigatore principale: Jens R Andersen, MD,MPA, University of Copenhagen, Department of Nutrition, Exercise and Sports

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

17 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Daniel1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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