Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kroppssammensetningsmålinger i lungebetennelse

8. januar 2020 oppdatert av: Jens Rikardt Andersen

Kroppssammensetning hos pasienter med akutt lungebetennelse målt ved bioimpedans og DXA

Hensikten med denne studien er å validere og standardisere bioelektrisk impedansanalyse (BIA, Maltron BioScan touch i8) for å estimere kroppssammensetning hos sykehusinnlagte eldre pasienter med lungebetennelse. Kroppssammensetningsvurderinger med BIA og dual-energy x-ray absorptiometri (DXA,

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Holigic Discovery) ble utført på 36 ikke-fastende pasienter over 65 år. 29 pasienter fikk utført BIA innen 24 timer etter sykehusinnleggelse og ved utskrivningsdato. 17 pasienter fikk utført BIA i fastende tilstand og en time etter inntak av 300 ml glukoseløsning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

36

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Hillerød, Danmark, 3400
        • Hillerød Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Røntgenverifisert akutt lungebetennelse > 65 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Akutt lungebetennelse,
  • Godta deltakelse (informert samtykke)
  • Forstå de gitte instruksjonene og informasjonen

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon mellom LBM (lean body mass) med DXA og BIA
Tidsramme: innen 3 dager
Ved innleggelse begge metodene.
innen 3 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utvikling i lean-body-masse under sykehusopphold
Tidsramme: 3-10 dager (sykehusopphold)
Gjentatt måling med BIA under akutt infeksjonstilstand
3-10 dager (sykehusopphold)
BIA målt før og etter oral glukosebelastningstest
Tidsramme: 1 time
For å undersøke effekten av faste på bestemmelsen av totalt kroppsvann med BIA
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jens Rikardt Andersen

Samarbeidspartnere

Hillerod Hospital, Denmark

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jens R Andersen, MD,MPA, University of Copenhagen, Department of Nutrition, Exercise and Sports

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

17. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

10. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Daniel1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt infeksjon luftveier

Kliniske studier på BIA og DXA

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lebanon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere