Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Měření tělesného složení u pneumonie

8. ledna 2020 aktualizováno: Jens Rikardt Andersen

Složení těla u pacientů s akutní pneumonií měřeno bioimpedancí a DXA

Účelem této studie je ověřit a standardizovat analýzu bioelektrické impedance (BIA, Maltron BioScan touch i8) pro odhad tělesného složení u hospitalizovaných starších pacientů s pneumonií. Hodnocení tělesného složení pomocí BIA a rentgenové absorpciometrie s duální energií (DXA,

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Holigic Discovery) byl proveden u 36 nelačujících pacientů starších 65 let. U 29 pacientů byla BIA provedena do 24 hodin po přijetí do nemocnice a v den propuštění. U 17 pacientů byla provedena BIA nalačno a hodinu po požití 300 ml roztoku glukózy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

36

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Hillerød, Dánsko, 3400
        • Hillerød Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

RTG verifikovaná akutní pneumonie > 65 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Akutní zápal plic,
  • Přijmout účast (informovaný souhlas)
  • Pochopte uvedené pokyny a informace

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace mezi LBM (lean body mass) s DXA a BIA
Časové okno: do 3 dnů
Při přijetí oba způsoby.
do 3 dnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozvoj beztukové tělesné hmoty během pobytu v nemocnici
Časové okno: 3-10 dní (pobyt v nemocnici)
Opakované měření s BIA při stavu akutní infekce
3-10 dní (pobyt v nemocnici)
BIA měřená před a po orálním zátěžovém testu glukózy
Časové okno: 1 hodina
Zkoumat vliv hladovění na stanovení celkové tělesné vody pomocí BIA
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jens Rikardt Andersen

Spolupracovníci

Hillerod Hospital, Denmark

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jens R Andersen, MD,MPA, University of Copenhagen, Department of Nutrition, Exercise and Sports

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

17. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

10. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Daniel1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní infekce dýchacích cest

Klinické studie na BIA a DXA

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit