Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of a School-based Programme Aimed at Promoting Well-being in Adolescents

27 сентября 2021 г. обновлено: University College Dublin
The aim of this pilot study is to evaluate a universal school-based multi-component intervention whose target is to build well-being and emotional resilience in adolescents.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Adolescence is an important developmental phase for prevention and intervention initiatives for well-being and mental health. Accordingly, school has been recommended as an optimal location for such initiatives. Universal programmes - programmes that are designated for all individuals in a population - have a number of advantages, including reducing the risk of stigma and yielding high recruitment rates.

A Lust for Life is a universal school-based multi-component intervention whose target is to build well-being and emotional resilience in adolescents. The programme was informed by evidence-based psychological approaches including cognitive behaviour therapy, positive psychology and mindfulness and consists of six lessons, each delivered by the adolescents' school teacher on a weekly basis. The lessons involve classroom discussions, videos, classroom activities and homework assignments.

Study participants will complete the Adolescent Mental Health Continuum-Short Form, Connor-Davidson Resilience Scale-10, Emotional Literacy and Intervention Inventory-Pupil Checklist, and Mindful Attention Awareness Scale for Children at pre-intervention. Following this, schools randomly assigned to the experimental group will receive A Lust for Life, while those randomly assigned to the control group will be placed on a twelve-week waiting list. The questionnaire measures and a Brief Satisfaction Scale will be completed by participants at post-intervention. In addition, a six-week follow-up assessment will determine whether the effects of the programme are sustained over a period of time. The programme will be delivered in the waiting list control group schools after the six-week follow-up assessment.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

604

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Ирландия
    • Leinster
      • Dublin, Leinster, Ирландия
        • University College Dublin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adolescent
  • Enrolled in primary school in Ireland
  • Obtain written informed consent from parents/guardians
  • Provide written assent

Exclusion Criteria:

  • Failure to the meet inclusion criteria

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: A Lust for Life programme group
A Lust for Life programme will be delivered to adolescents by their school teachers in six weekly lessons. Well-being and resilience will be promoted in each lesson through classroom discussions, videos, classroom activities and homework assignments.
Поведенческий: A Lust for Life
A Lust for Life is a universal school-based multi-component programme whose target is to build well-being and emotional resilience in adolescents. The programme was informed by evidence-based psychological approaches including mindfulness, cognitive behaviour therapy and positive psychology. It is delivered in six weekly lessons by the adolescents' school teacher and involves classroom discussions, videos, classroom activities and homework assignments.
Другой: Waiting list control group
Participants will be placed on a twelve-week waiting list for the programme.
Поведенческий: Waiting list control
Control group placed on a twelve-week waiting list.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Well-being measured by the Adolescent Mental Health Continuum-Short Form
Временное ограничение: 6 weeks after beginning intervention: 19/10/2020
Scores on the Adolescent Mental Health Continuum-Short Form range from 14 to 84. Higher scores indicate lower well-being.
6 weeks after beginning intervention: 19/10/2020
Well-being measured by the Adolescent Mental Health Continuum-Short Form
Временное ограничение: 12 weeks after beginning intervention: 01/12/2020
Scores on the Adolescent Mental Health Continuum-Short Form range from 14 to 84. Higher scores indicate lower well-being.
12 weeks after beginning intervention: 01/12/2020

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Resilience measured by the Connor-Davidson Resilience Scale-10
Временное ограничение: 6 weeks after beginning intervention: 19/10/2020
Scores on the Connor-Davidson Resilience Scale-10 range from 0 to 40. Higher scores indicate greater resilience.
6 weeks after beginning intervention: 19/10/2020
Resilience measured by the Connor-Davidson Resilience Scale-10
Временное ограничение: 12 weeks after beginning intervention: 01/12/2020
Scores on the Connor-Davidson Resilience Scale-10 range from 0 to 40. Higher scores indicate greater resilience.
12 weeks after beginning intervention: 01/12/2020

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Emotional literacy measured by the Emotional Literacy and Intervention Inventory-Pupil Checklist
Временное ограничение: 6 weeks after beginning intervention: 19/10/2020
Scores on the Emotional Literacy and Intervention Inventory-Pupil Checklist are rated on a four-point scale ranging from 'very like me' to 'not like me at all.' Higher scores indicate higher levels of emotional literacy.
6 weeks after beginning intervention: 19/10/2020
Emotional literacy measured by the Emotional Literacy and Intervention Inventory-Pupil Checklist
Временное ограничение: 12 weeks after beginning intervention: 01/12/2020
Scores on the Emotional Literacy and Intervention Inventory-Pupil Checklist are rated on a four-point scale ranging from 'very like me' to 'not like me at all.' Higher scores indicate higher levels of emotional literacy.
12 weeks after beginning intervention: 01/12/2020
Mindfulness measured by the Mindful Attention Awareness Scale for Children
Временное ограничение: 6 weeks after beginning intervention: 19/10/2020
Scores on the Mindful Attention Awareness Scale for Children range from 15 to 90. Items are reverse scored so that higher scores indicate higher levels of mindfulness.
6 weeks after beginning intervention: 19/10/2020
Mindfulness measured by the Mindful Attention Awareness Scale for Children
Временное ограничение: 12 weeks after beginning intervention: 01/12/2020
Scores on the Mindful Attention Awareness Scale for Children range from 15 to 90. Items are reverse scored so that higher scores indicate higher levels of mindfulness.
12 weeks after beginning intervention: 01/12/2020
Satisfaction with the programme measured by the Brief Satisfaction Scale
Временное ограничение: 6 weeks after beginning intervention: 19/10/2020
Scores on each item of the Brief Satisfaction Scale range from 1 to 7. Higher scores indicate greater satisfaction with the programme.
6 weeks after beginning intervention: 19/10/2020

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University College Dublin

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • moconnor1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

The de-identified data collected in this research will be archived. Other researchers may contact the investigators to access the de-identified data for use in research into well-being, resilience, emotional literacy and mindfulness.

Сроки обмена IPD

The data collected in this study will be made available for other researchers after a manuscript reporting on the study's findings has been accepted for publication.

Критерии совместного доступа к IPD

Data may be accessed for use in research into well-being, resilience, emotional literacy and mindfulness.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться