Система искусственного интеллекта для оценки качества изображений щелевой лампы и ее влияния на диагностику
16 марта 2020 г. обновлено: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Система искусственного интеллекта для оценки качества изображений щелевой лампы и ее влияния на диагностику: клиническое испытание
Изображения с помощью щелевой лампы широко используются в офтальмологии для выявления катаракты, кератопатии и других заболеваний переднего отрезка глаза.
В реальной практике качество изображений с помощью щелевой лампы может быть неприемлемым, что снижает точность и эффективность диагностики.
Здесь исследователи установили и проверили систему искусственного интеллекта для автоматической оценки качества изображений с помощью щелевой лампы при захвате.
Эта система также может предоставить фотографам рекомендации по причинам низкого качества.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Критерии включения: - Пациенты должны быть осведомлены о содержании и подписать информированное согласие.
Критерии исключения: - 1. Пациенты, которые не могут сотрудничать с фотографом, такие как некоторые паралитики, больные деменцией и тяжелые психопаты.
- 2. Пациенты, не согласные подписать информированное согласие
Описание
Критерии включения:
- Пациенты должны быть осведомлены о содержании и подписать информированное согласие.
Критерий исключения:
- 1. Пациенты, которые не могут сотрудничать с фотографом, такие как некоторые паралитики, больные деменцией и тяжелые психопаты.
- 2. Пациенты, не согласные подписать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Оценка качества изображения с помощью щелевой лампы
Устройство: система искусственного интеллекта для оценки качества изображений щелевой лампы.
Эти пациенты зарегистрированы в отделениях первичной медико-санитарной помощи или в клинике искусственного осеменения в офтальмологическом центре Чжуншань.
|
Участнику, как обычно, достаточно сделать несколько снимков с помощью щелевой лампы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Производительность системы искусственного интеллекта для различения хорошего качества изображения и плохого качества изображения
Временное ограничение: 3 месяца
|
Площадь под кривыми рабочих характеристик приемника, чувствительность, специфичность, положительные и отрицательные прогностические значения, точность
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение производительности предыдущей системы диагностики искусственного интеллекта с изображениями разного качества, полученными с помощью щелевой лампы.
Временное ограничение: 3 месяца
|
Коэффициент Каппа Коэна, значение P и другие связанные статистические результаты
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IMAQUA2020-China-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .