Связь между ожирением и ранним половым созреванием
18 марта 2020 г. обновлено: Di Li, Shenzhen Center for Disease Control and Prevention
Полиморфизм генов, связанных с ожирением, связан с риском раннего полового созревания у китайских девочек хань
детское ожирение и раннее половое созревание тесно связаны, но существующие отчеты обычно фокусируются на их взаимосвязи с точки зрения фенотипа.
Это исследование было разработано для изучения связи между генетическими полиморфизмами, связанными с ожирением, и риском раннего полового созревания у китайских девочек-хань.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
определяли генотипы SNP, связанных с ожирением, а также определяли уровни нестимулированного лютеинизирующего гормона, фолликулостимулирующего гормона и эстрадиола.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
628
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 лет до 10 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Китайские ханьские девочки из детской больницы Шэньчжэня или наблюдательные школы в Шэньчжэне
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз центрального преждевременного полового созревания или раннего и быстрого полового созревания.
Критерий исключения:
- Участники, которые не первый раз обращались в больницу и лечились ранее.
- Участники, которые были с эндокринными нарушениями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
случаи
Раннее половое созревание девочек ханьских китайцев
|
|
контролирует
нормальное развитие девушек ханьских китайцев
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
генотипы SNP в генах, связанных с ожирением
Временное ограничение: 3 месяца
|
Связанные с ожирением SNP в генах LRRN6C, MAF, CYP27A1 и ETV5 выбираются, и генотипы этих SNP определяются с помощью системы MassARRAY.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 мая 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- szCDC_2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .