Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

sambandet mellan fetma och tidig pubertet

18 mars 2020 uppdaterad av: Di Li, Shenzhen Center for Disease Control and Prevention

Polymorfismer i fetmarelaterade gener är associerade med risk för tidig pubertet hos hankinesiska flickor

barndomsfetma och tidig pubertet är nära besläktade, men befintliga rapporter fokuserar vanligtvis på deras förhållande ur fenotypperspektiv. Denna studie utformades för att undersöka sambandet mellan fetmarelaterade geniska polymorfismer och risken för tidig pubertet hos kinesiska Han-flickor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

genotyperna av fetma-relaterade SNPs bestämdes och det ostimulerade luteiniserande hormonet, follikelstimulerande hormonet och östradiolnivåerna upptäcktes också.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

628

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 10 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kinesiska Han-tjejer från Shenzhens barnsjukhus eller övervakningsskolor i Shenzhen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av central tidig pubertet eller tidig och snabb pubertet.

Exklusions kriterier:

  • Deltagarna som inte var det första besöket på sjukhuset och hade behandlats tidigare.
  • Deltagarna som hade endokrina störningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
fall
tidiga pubertetsflickor av Hankineser
kontroller
normal utveckling flickor av hankinesiska

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
genotyper av SNP i de fetmarelaterade generna
Tidsram: 3 månader
de fetmarelaterade SNP:erna i generna LRRN6C, MAF, CYP27A1 och ETV5 väljs ut och genotyperna för dessa SNP:er bestäms med ett MassARRAY-system.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shenzhen Center for Disease Control and Prevention

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

20 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

4 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2020

Första postat (Faktisk)

20 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • szCDC_2

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tidig pubertet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera