Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

liikalihavuuden ja varhaisen murrosiän liitto

keskiviikko 18. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Di Li, Shenzhen Center for Disease Control and Prevention

Lihavuuteen liittyvien geenien polymorfismit liittyvät Han-kiinalaisten tyttöjen varhaisen murrosiän riskiin

lasten liikalihavuus ja varhainen murrosikä liittyvät läheisesti toisiinsa, mutta olemassa olevat raportit keskittyvät yleensä niiden suhteeseen fenotyypin näkökulmasta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää liikalihavuuteen liittyvien geneettisten polymorfismien ja kiinalaisten han-tyttöjen varhaisen murrosiän riskin välistä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

liikalihavuuteen liittyvien SNP:iden genotyypit määritettiin ja myös stimuloimattoman luteinisoivan hormonin, follikkelia stimuloivan hormonin ja estradiolitasot havaittiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

628

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kiinan Han-tytöt Shenzhenin lastensairaalasta tai Shenzhenin valvontakouluista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keskivarhaisen murrosiän tai varhaisen ja nopean murrosiän kliininen diagnoosi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka eivät olleet ensimmäistä kertaa sairaalassa ja joita oli hoidettu aiemmin.
  • Osallistujat, joilla oli hormonaalisia häiriöitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
tapauksia
varhaisen murrosiän han kiinalaiset tytöt
säätimet
normaalikehittyneitä han-kiinalaisia ​​tyttöjä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SNP:iden genotyypit liikalihavuuteen liittyvissä geeneissä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
liikalihavuuteen liittyvät SNP:t LRRN6C-, MAF-, CYP27A1- ja ETV5-geeneissä valitaan ja näiden SNP:iden genotyypit määritetään MassARRAY-järjestelmällä.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shenzhen Center for Disease Control and Prevention

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 4. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • szCDC_2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Varhainen murrosikä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa