l'association entre l'obésité et la puberté précoce
18 mars 2020 mis à jour par: Di Li, Shenzhen Center for Disease Control and Prevention
Les polymorphismes des gènes liés à l'obésité sont associés au risque de puberté précoce chez les filles chinoises Han
l'obésité infantile et la puberté précoce sont étroitement liées, mais les rapports existants se concentrent généralement sur leur relation du point de vue du phénotype.
Cette étude a été conçue pour étudier l'association entre les polymorphismes géniques liés à l'obésité et le risque de puberté précoce chez les filles chinoises Han.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
les génotypes des SNP liés à l'obésité ont été déterminés et les taux d'hormone lutéinisante non stimulée, d'hormone folliculo-stimulante et d'estradiol ont également été détectés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
628
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
7 ans à 10 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Filles chinoises Han de l'hôpital pour enfants de Shenzhen ou des écoles de surveillance à Shenzhen
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de puberté précoce centrale ou de puberté précoce et rapide.
Critère d'exclusion:
- Les participants qui n'étaient pas la première visite à l'hôpital et qui avaient été traités auparavant.
- Les participants qui souffraient de troubles endocriniens.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
cas
filles de la puberté précoce des Chinois Han
|
|
contrôles
développement normal filles de Han chinois
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
génotypes de SNP dans les gènes liés à l'obésité
Délai: 3 mois
|
les SNP liés à l'obésité dans les gènes LRRN6C, MAF, CYP27A1 et ETV5 sont sélectionnés et les génotypes de ces SNP sont déterminés avec un système MassARRAY.
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
20 mai 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
4 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2020
Première publication (Réel)
20 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- szCDC_2
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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