- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04334265
Efficacy and Safety of Anluohuaxian in the Treatment of Rehabilitation Patients With Corona Virus Disease 2019
22 апреля 2020 г. обновлено: Guiqiang Wang, Peking University First Hospital
Efficacy and Safety of Anluohuaxian in the Treatment of Rehabilitation Patients With Corona Virus Disease 2019-A Multicenter, Open, Randomized Controlled Study
To evaluate the efficacy and safety of Anluohuaxian in blocking the progression of pulmonary fibrosis and improving lung function in patients with COVID-19.
Обзор исследования
Подробное описание
In clinical institutions that enroll patients with corona virus disease 2019, two arms, multi-center, randomized and controlled methods are adopted.
Patients are divided into two groups, Anluohuaxian combined with regular treatment group and regular treatment group.
750 patients are expected to be enrolled and the cases are allocated according to the ratio of 2( Anluohuaxian combined with regular treatment group): 1(regular treatment group).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
750
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Anhui
-
Fuyang, Anhui, Китай, 230022
- Еще не набирают
- The Second People's Hospital of Fuyang
-
Контакт:
- Xianfeng Han
- Номер телефона: 13955881280
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Рекрутинг
- Jinyintan Hospital of Wuhan
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Еще не набирают
- Ezhou Central Hospital
-
Контакт:
- Junhua Yu
- Номер телефона: 13908688619
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Еще не набирают
- Huoshenshan Hospital of Wuhan
-
Контакт:
- Sibin Zhang
- Номер телефона: 13911992121
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Еще не набирают
- Wuhan Pulmonary Hospital
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Еще не набирают
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Контакт:
- Zhenshun Cheng
- Номер телефона: 13627288300
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Еще не набирают
- Tongji Hospital of Huazhong University of Science and Technology
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Еще не набирают
- West Hospital Union Hospital Huazhong University of Science and Technology
-
Контакт:
- Xi Zheng
- Номер телефона: 18602724981
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325000
- Еще не набирают
- Wenzhou Medical University Affiliated First Hospital
-
Контакт:
- Yongping Chen
- Номер телефона: 13505777281
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Confirmed COVID-19, and the nucleic acid test of respiratory specimens such as sputum or nasopharyngeal swabs is negative twice after the treatment (sampling interval is at least 24 hours);
- Negative nucleic acid test of respiratory specimens such as sputum or nasopharyngeal swabs during screening visits;
- High-resolution CT of the lung (HRCT) indicates pulmonary fibrosis (thickness of lobular septum, honeycomb-like changes, with or without bronchial / pleural distraction);
- Voluntarily participate in research and sign informed consent.
Exclusion Criteria:
- Combined with severe heart, lung (diagnosed with interstitial lung disease, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, etc.), liver and kidney disease or with endocrine, rheumatic, neurologic, malignant and other systemic diseases;
- Have been diagnosed with connective tissue disease;
- Pregnant or lactating women;
- History of mental disorders, substance abuse or dependence;
- Have used other anti-pulmonary fibrosis drugs in the past 14 days, such as nidanib, pirfenidone, penicillamine, colchicine, tumor necrosis factor alpha blocker, imatinib, glucocorticoid hormones, morphomycodyl esters, azathioprine, cyclophosphamide, interferon-γ, and traditional Chinese medicine;
- Researchers consider it inappropriate to participate in research;
- Participating in other clinical research.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Anluohuaxian combined with regular treatment group
Anluohuaxian: 6g each time, twice a day
|
6g each time, twice a day
|
|
Без вмешательства: regular treatment group
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in high-resolution computer tomography of the lung
Временное ограничение: 3 months
|
Changes in ground-glass shadows, interstitial or air nodules found on high-resolution computer tomography
|
3 months
|
|
Change in 6-minute walking distance
Временное ограничение: 3 months
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in compound physiological index
Временное ограничение: 3 months
|
3 months
|
|
|
Changes in the scores of the St. George's Hospital Respiratory Questionnaire
Временное ограничение: 3 months
|
St. George's Hospital Respiratory Questionnaire range from 0 to 100.
0 stands for no impact on life and 100 stands for extreme impact on life.
|
3 months
|
|
Changes in modified British Medical Research Council Dyspnea Scale (mMRC) scores
Временное ограничение: 3 months
|
mMRC score range from 0 to 4. 0 stands for wheezing only when exercising hard and 4 stands for severe breathing difficulties.
|
3 months
|
|
Changes in vital capacity of the lung
Временное ограничение: 3 months
|
Adult male vital capacity is about 3,500 ml and female is about 2,500 ml.
|
3 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020 research 110
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .