Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляты электрофизиологической активности различных групп мышц тазового дна и функции тазового дна у женщин (PFMF)

21 июля 2020 г. обновлено: Wen-Chen Huang, Cathay General Hospital
Исследование было направлено на изучение и количественную оценку функциональной и электрической активности различных групп мышц тазового дна, дифференцирование электрофизиологической роли различных групп мышц тазового дна в связи с дисфункцией или расстройствами тазового дна, а также на разработку стратегий лечения различных групп мышц тазового дна при различные женские тазовые расстройства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Заболевания тазового дна у женщин, включая сексуальную дисфункцию, недержание мочи, недержание кала и пролапс тазовых органов, связаны с функцией структур тазового дна. Основные компоненты, ответственные за функцию тазового дна, включают костные, мышечные и фасциальные структуры таза. Среди вышеперечисленных компонентов мышцы тазового дна, будь то поверхностная или глубокая группа, считаются решающими в поддержании морфологии и функциональной целостности тазового дна.

Осмотр и пальцевое исследование с использованием Оксфордской системы оценок при гинекологическом осмотре являются наиболее удобными и широко применяемыми методами оценки функции мышц тазового дна. Тем не менее, оба метода не могут предоставить количественную информацию о сокращении мышц тазового дна. С введением манометрии тазового дна и электрофизиологических тестов можно ожидать количественную оценку сокращений мышц тазового дна.

Исследование было направлено на изучение и количественную оценку функциональной и электрической активности различных групп мышц тазового дна, дифференцирование электрофизиологической роли различных групп мышц тазового дна в связи с дисфункцией или расстройствами тазового дна, а также на разработку стратегий лечения различных групп мышц тазового дна при различные женские тазовые расстройства.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

112

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с дисфункцией тазового дна

Описание

Критерии включения:

  • Женщины с дисфункцией тазового дна

Критерий исключения:

  • Беременные женщины
  • Женщины с диабетом, цереброваскулярными заболеваниями, неврологическими заболеваниями, дегенеративными мышечными заболеваниями или аутоиммунными заболеваниями соединительной ткани в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сокращение мышц тазового дна
Временное ограничение: Базовый уровень
Обзор диаграммы
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

25 июля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CGH-P102071

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться