Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительное исследование Ринсулина® НПХ, суспензии для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) и Хумулина® НПХ, суспензии для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Lilly France, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического зажима

3 августа 2020 г. обновлено: Geropharm

Двойное слепое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики Ринсулина® НПХ, суспензии для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) и Хумулина® НПХ, суспензии для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Lilly France, Франция) Использование метода эугликемического гиперинсулинемического зажима на здоровых добровольцах

Сравнительное фармакокинетическое исследование Ринсулина® НПХ, суспензии для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) и Хумулина® НПХ, суспензии для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Lilly France, Франция) с использованием эугликемического гиперинсулинемического зажима.

Обзор исследования

Подробное описание

Проведено двойное слепое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики Ринсулина® НПХ, суспензии для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) и Хумулина® НПХ, суспензии для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Lilly France, г. Франция) методом эугликемического гиперинсулинемического зажима на здоровых добровольцах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Подписанное информированное согласие на участие в исследовании.
  • Мужчины европеоидной расы с верифицированным диагнозом «здоров» по ​​данным стандартных клинических, лабораторных и инструментальных методов обследования.
  • Возраст 18-50 лет включительно.
  • Индекс массы тела 18,5 - 27 кг/м2.
  • Добровольцы, вступающие в половой контакт с фертильными женщинами, должны дать согласие на использование барьерных методов контрацепции во время участия в исследовании (если они не подвергались хирургической стерилизации). Участники исследования также не должны становиться донорами спермы в течение указанного периода.
  • Согласие со всеми ограничениями, налагаемыми во время исследования.

Критерий исключения:

  • Острые воспалительные заболевания в течение 3 недель с момента полного выздоровления до этапа скрининга.
  • Наличие эпизодов гипогликемии в анамнезе добровольца
  • Наличие в семейном анамнезе у ближайших родственников случаев верифицированного диагноза сахарного диабета любого типа.
  • Отклонения от нормы основных жизненных показателей (частоты сердечных сокращений, артериального давления, частоты дыхания, температуры тела) и ЭКГ от нормальных значений и лабораторных значений от референтных при скрининге.
  • Глюкоза плазмы натощак > 6,1 ммоль/л при скрининге.
  • HbA1C > 6% на момент скрининга.
  • Пероральный глюкозотолерантный тест - уровень глюкозы в крови ≥7,8 ммоль/л (через 2 часа после нагрузки глюкозой) во время скрининга.
  • Труднодоступные вены верхних конечностей, тромбоз вен, тромбофлебит в анамнезе или семейный анамнез близких родственников, «компрометированные» вены из-за частых предшествующих венепункций.
  • Прием лекарственных препаратов, фитопрепаратов, биологически активных добавок в течение 14 дней до обследования.
  • Значительная кровопотеря за 3 месяца до скрининга, например, по следующим причинам, но не ограничиваясь ими: a. сдача донорской крови; б. обширная операция или травма, приводящая к значительной кровопотере.
  • Неполное восстановление после операции или операции, запланированной на то время, когда доброволец участвует в исследовании.
  • Психические, физические и другие причины мешают адекватно оценивать поведение и правильно выполнять условия протокола исследования (в т.ч. история психического заболевания).
  • Наличие или наличие в анамнезе (за три года до приема исследуемого препарата) наркотической, наркотической и/или токсикомании.
  • Положительный тест на содержание наркотических средств в моче в скрининговый период.
  • Анамнестические сведения об алкоголизме или приеме более 10 ед. алкоголя в неделю (1 единица спирта эквивалентна 0,5 л пива, 200 мл сухого вина или 50 мл крепких спиртных напитков).
  • Положительный тест на алкоголь в выдыхаемом воздухе во время скрининга.
  • Никотиновая зависимость (регулярное употребление табака менее чем за 6 месяцев до скрининга).
  • Любые хронические заболевания, в т.ч. но не ограничиваясь положительными результатами анализов на гепатит С или гепатит В, ВИЧ, сифилис на момент скрининга.
  • Отягощенный аллергологический анамнез.
  • наличие подозрения на воспалительное заболевание мочевыделительной системы по результатам исследования мочи при скрининге.
  • Наличие онкологических заболеваний в течение 5 лет до скрининга.
  • Трансплантация органов в анамнезе (за исключением трансплантации роговицы, выполненной более чем за 3 месяца до первой инъекции исследуемого препарата).
  • Участие в клиническом исследовании любого лекарственного средства или экспериментального медицинского изделия в течение 3 месяцев до первого введения исследуемого лекарственного средства.
  • Любое другое состояние, которое, по обоснованному мнению врача-исследователя, затрудняет участие добровольца в исследовании.
  • История гиперчувствительности к гепарину, инсулину или любому из вспомогательных веществ исследуемых препаратов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Ринсулин® НПХ
Однократное подкожное введение инсулина в дозе 0,4 МЕ/кг
подкожное введение в дозе 0,4 МЕ/кг
подкожное введение в дозе 0,4 МЕ/кг
ACTIVE_COMPARATOR: Хумулин® НПХ
Однократное подкожное введение инсулина в дозе 0,4 МЕ/кг
подкожное введение в дозе 0,4 МЕ/кг
подкожное введение в дозе 0,4 МЕ/кг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смах
Временное ограничение: - 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа
Наблюдаемая максимальная концентрация исследуемого препарата в плазме (Cmax)
- 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа
ППК 0-12
Временное ограничение: - 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа
Суммарная площадь под кривой «концентрация препарата - время» в интервале времени от 0 до 12 ч.
- 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа
AUC GIR 0-12
Временное ограничение: -2, -1,5, 1, -0,5, затем каждые 5 минут до 10 часов, каждые 10 минут до 12 часов, каждые 15 минут до 24 часов
Суммарная площадь под кривой «скорость инфузии глюкозы - время» в интервале времени от 0 до 12 ч.
-2, -1,5, 1, -0,5, затем каждые 5 минут до 10 часов, каждые 10 минут до 12 часов, каждые 15 минут до 24 часов
АУК ГИР 0-24
Временное ограничение: -2, -1,5, 1, -0,5, затем каждые 5 минут до 10 часов, каждые 10 минут до 12 часов, каждые 15 минут до 24 часов
Суммарная площадь под кривой «скорость инфузии глюкозы - время» в интервале времени от 0 до 24 ч
-2, -1,5, 1, -0,5, затем каждые 5 минут до 10 часов, каждые 10 минут до 12 часов, каждые 15 минут до 24 часов
ГИРмакс.
Временное ограничение: -2, -1,5, 1, -0,5, затем каждые 5 минут до 10 часов, каждые 10 минут до 12 часов, каждые 15 минут до 24 часов
Максимальная скорость инфузии глюкозы за период исследования
-2, -1,5, 1, -0,5, затем каждые 5 минут до 10 часов, каждые 10 минут до 12 часов, каждые 15 минут до 24 часов
tGIRmax
Временное ограничение: -2, -1,5, 1, -0,5, затем каждые 5 минут до 10 часов, каждые 10 минут до 12 часов, каждые 15 минут до 24 часов
Время достижения максимальной скорости инфузии глюкозы
-2, -1,5, 1, -0,5, затем каждые 5 минут до 10 часов, каждые 10 минут до 12 часов, каждые 15 минут до 24 часов
tGIRlag
Временное ограничение: -2, -1,5, 1, -0,5, затем каждые 5 минут до 10 часов, каждые 10 минут до 12 часов, каждые 15 минут до 24 часов
Время между введением препарата и началом действия
-2, -1,5, 1, -0,5, затем каждые 5 минут до 10 часов, каждые 10 минут до 12 часов, каждые 15 минут до 24 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ППК 0-2
Временное ограничение: - 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа
Суммарная площадь под кривой «концентрация препарата - время» в интервале времени от 0 до 2 ч.
- 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа
ППК 0-6
Временное ограничение: - 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа
Суммарная площадь под кривой «концентрация препарата - время» в интервале времени от 0 до 6 ч.
- 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа
ППК 0-24
Временное ограничение: - 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа
Суммарная площадь под кривой «концентрация препарата - время» в интервале времени от 0 до 24 ч.
- 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа
ППК 0-∞
Временное ограничение: - 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа
Суммарная площадь под кривой «концентрация препарата - время» в интервале времени от 0 до ∞
- 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа
Тмакс
Временное ограничение: - 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа
Время достижения максимальной концентрации тестируемого препарата в плазме
- 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа
Т1/2
Временное ограничение: - 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа
Период полувыведения исследуемого препарата
- 1, -0,5, 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sergei Mr Noskov, AP of medicine, Yaroslavl City Clinical Hospital No. 3

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 октября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RINCL-NPH

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться