- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04508205
CGB-400 для уменьшения покраснения лица, а также неровностей и пятен
Эффективность CGB-400 (косметика) для уменьшения покраснения лица, а также неровностей и пятен
Обзор исследования
Подробное описание
Это открытое многоцентровое исследование для оценки способности геля CGB-400 уменьшать покраснение лица и неровности/пятна, обычно связанные с розацеа. Будет зачислено около 25 предметов.
Субъекты будут получать исследуемое лечение в течение 12 недель и посетят в общей сложности 5 учебных визитов (т. е. BL, Н2, Н4, Н8, Н12).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Fremont, California, Соединенные Штаты, 94538
- Cage Bio Investigative Site 1
-
San Diego, California, Соединенные Штаты, 92123
- Cage Bio Investigative Site 2
-
-
Florida
-
Edgewater, Florida, Соединенные Штаты, 32132
- Cage Bio Investigative Site 3
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Амбулаторно, мужчина или женщина любой расы, 18 лет и старше. Субъекты женского пола детородного возраста должны иметь отрицательный UPT на исходном уровне и практиковать надежный метод контрацепции на протяжении всего исследования.
- Покраснение лица, связанное с розацеа, с бугорками или пятнами или без них.
- Покраснение лица (IGA-R) 2 или 3 балла (т. е. легкое или умеренное).
- Оценка IGA 2 или 3 (т. е. легкая или умеренная).
- Отсутствие каких-либо кожных заболеваний, которые могли бы помешать визуальной оценке эритемы.
- Готовы отказаться от любого другого местного или неместного лечения на исследуемых участках во время лечения (кроме защиты от солнца или указанного в исследовании средства для умывания и увлажняющего крема для лица).
- Готовы использовать предоставленный режим ухода за кожей (например, умывание лица и увлажняющий крем) в течение всего периода исследования.
- Подпишите одобренную IRB ICF (которая включает HIPAA) до выполнения любых процедур, связанных с исследованием.
Критерий исключения:
- Известная гиперчувствительность или предшествующая аллергическая реакция на какой-либо компонент исследуемых продуктов (например, эфирные масла, отдушки, холин, фосфатидилхолин и т. д.).
- Любой транзиторный гиперемический синдром.
- Базальноклеточная карцинома в анамнезе в течение 6 месяцев после визита 1.
- Наличие в анамнезе или наличие состояния/заболевания кожи, локализованного в зоне (областях) лечения и способного помешать диагностике или оценке параметров исследования (например, атопический дерматит, псориаз, значительные актинические повреждения, витилиго, открытые раны, инфекции и т. д.). .).
- Диагноз тяжелой формы розацеа, глазной розацеа, ринофиматозной розацеа или молниеносных угрей на исходном уровне.
- Блефарит/мейбомианит, требующий системного лечения у офтальмолога.
- Неконтролируемое системное заболевание.
- Предусмотрено незащищенное и интенсивное/чрезмерное воздействие УФ-излучения в ходе исследования.
Использование любого из следующих сопутствующих препаратов/процедур:
- Косметические и/или безрецептурные средства для уменьшения покраснения и/или очистки кожи
- Актуальные лекарства от розацеа
- Системные антибиотики или кортикостероиды
- Местные антибиотики, кортикостероиды или противопаразитарные средства
- Интенсивное/чрезмерное ультрафиолетовое (УФ) излучение
- Фототерапия, энергетическая терапия, уход за лицом, химический пилинг, микродермабразия
- Воздействие любого другого исследуемого препарата/устройства в течение 30 дней до включения в исследование.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Субъекты с покраснением и шишками и / или пятнами
Местное введение два раза в день в течение 12 недель.
|
Заявка на участие в торгах
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глобальная оценка исследователя (IGA)
Временное ограничение: Неделя 12
|
5-балльная шкала (0 – чистая кожа без признаков бугорков/пятен; 1 – почти чистая; минимальные поражения (<5 бугорков/пятен); 2 – легкие поражения лица (6–10 бугорков/пятен): 3 – умеренные поражения. ; заметное покраснение (11-25 бугорков/пятен): 4 - тяжелые поражения; огненное покраснение (>25 бугорков/пятен)
|
Неделя 12
|
|
Общая оценка покраснения исследователем (IGA-R)
Временное ограничение: Неделя 12
|
5-балльная шкала (от 0 – чистая кожа без признаков покраснения до 4 – сильное; огненное покраснение)
|
Неделя 12
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глобальная оценка исследователя (IGA)
Временное ограничение: День 0, неделя 2, неделя 4, неделя 8
|
5-балльная шкала (0 – чистая кожа без признаков бугорков/пятен; 1 – почти чистая; минимальные поражения (<5 бугорков/пятен); 2 – легкие поражения лица (6–10 бугорков/пятен): 3 – умеренные поражения. ; заметное покраснение (11-25 бугорков/пятен): 4 - тяжелые поражения; огненное покраснение (>25 бугорков/пятен)
|
День 0, неделя 2, неделя 4, неделя 8
|
|
Общая оценка покраснения исследователем (IGA-R)
Временное ограничение: День 0, неделя 2, неделя 4, неделя 8
|
5-балльная шкала (0: нет покраснения; 1: легкое покраснение; 2: заметное покраснение; 3: выраженное покраснение и 4: яркое покраснение).
|
День 0, неделя 2, неделя 4, неделя 8
|
|
Количество шишек/пятен
Временное ограничение: День 0, Неделя 2, Неделя 4, Неделя 8, Неделя 12
|
Численное количество ударов/пятен
|
День 0, Неделя 2, Неделя 4, Неделя 8, Неделя 12
|
|
Общая оценка пациента
Временное ограничение: День 0, Неделя 2, Неделя 4, Неделя 8, Неделя 12
|
5-балльная шкала (0: отличная эффективность; 1: хорошая эффективность; 2: эффективная; 3: нет существенной пользы и 4: вообще нет пользы)
|
День 0, Неделя 2, Неделя 4, Неделя 8, Неделя 12
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CGB-400-001a
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .