- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04599543
Терапия IL3 CAR-T-клетками у пациентов с CD123-положительным рецидивирующим и/или рефрактерным острым миелоидным лейкозом
22 октября 2020 г. обновлено: He Huang, Zhejiang University
Клинические испытания безопасности и эффективности терапии IL3 CAR-T-клетками у пациентов с CD123-положительным рецидивирующим и/или рефрактерным острым миелоидным лейкозом
Исследование терапии IL3 CAR-T-клетками у пациентов с CD123-положительным рецидивирующим и/или рефрактерным острым миелоидным лейкозом.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это одногрупповое, открытое, одноцентровое исследование.
Это исследование показано при рецидивирующем или рефрактерном CD123+ остром миелоидном лейкозе.
Выбор уровней доз и количества субъектов основан на клинических испытаниях аналогичных зарубежных препаратов.
Будет зарегистрировано 36 пациентов.
Основной целью является изучение безопасности, основное внимание уделяется безопасности, связанной с дозой.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
36
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310003
- The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Гистологически подтвержденный диагноз CD123+ AML в соответствии с рекомендациями по клинической практике Национальной комплексной онкологической сети США (NCCN) для острого миелоидного лейкоза (2016.v1);
Рецидивирующий или рефрактерный CD123+ ОМЛ (соответствующий одному из следующих условий):
- CR не достигается после стандартизированной химиотерапии;
- ПР достигается после первой индукции, но продолжительность ПР составляет менее 12 мес;
- Неэффективно после первой или нескольких лечебных процедур;
- 2 и более рецидивов;
- Количество примордиальных клеток в костном мозге составляет > 5% (по морфологии) и/или > 0,01% (по данным проточной цитометрии);
- Общий билирубин ≤ 51 мкмоль/л, АЛТ и АСТ ≤ 3 раза выше верхней границы нормы, креатинин ≤ 176,8 мкмоль/л;
- Эхокардиограмма показывает фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥50%;
- Активной инфекции в легких нет, насыщение крови кислородом в воздухе помещений ≥ 92%;
- Расчетное время выживания ≥ 3 месяцев;
- статус производительности ECOG от 0 до 2;
- Пациенты или их законные опекуны добровольно участвуют в исследовании и подписывают информированное согласие.
Критерий исключения:
Субъекты с любым из следующих критериев исключения не подходили для участия в этом испытании:
- В анамнезе черепно-мозговая травма, нарушение сознания, эпилепсия, цереброваскулярная ишемия, цереброваскулярные, геморрагические заболевания;
- Электрокардиограмма показывает удлинение интервала QT, тяжелые заболевания сердца, такие как тяжелая аритмия в прошлом;
- Беременные (или кормящие) женщины;
- Пациенты с тяжелыми активными инфекциями (исключая простую инфекцию мочевыводящих путей и бактериальный фарингит);
- Активная инфекция вирусом гепатита В или вирусом гепатита С;
- Сопутствующая терапия системными стероидами в течение 2 недель до скрининга, за исключением пациентов, недавно или в настоящее время получающих ингаляционные стероиды;
- Ранее лечились любым продуктом CAR-T-клеток или другими генетически модифицированными Т-клетками;
- Креатинин > 2,5 мг/дл, или АЛТ/АСТ > 3 раз выше нормы, или билирубин > 2,0 мг/дл;
- Другие неконтролируемые заболевания, которые не подходили для этого испытания;
- Больные ВИЧ-инфекцией;
- Любые ситуации, которые, по мнению исследователя, могут увеличить риск для пациентов или повлиять на результаты исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Введение Т-клеток IL3 CAR
|
Каждый субъект получает Т-клетки IL3 CAR путем внутривенной инфузии.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дозолимитирующая токсичность (DLT)
Временное ограничение: Исходный уровень до 28 дней после инфузии Т-клеток CAR, нацеленных на IL3
|
Нежелательные явления, оцененные в соответствии с критериями NCI-CTCAE v5.0
|
Исходный уровень до 28 дней после инфузии Т-клеток CAR, нацеленных на IL3
|
|
Частота нежелательных явлений, возникающих при лечении (TEAE)
Временное ограничение: До 2 лет после инфузии Т-клеток CAR, нацеленных на IL3
|
Частота нежелательных явлений, возникающих при лечении [Безопасность и переносимость]
|
До 2 лет после инфузии Т-клеток CAR, нацеленных на IL3
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка активности повседневной жизни (ADL)
Временное ограничение: Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
Оценка с использованием шкалы повседневной жизни (ADL) (индекс Бартеля) [максимальный балл: 100, минимальный балл: 0, более высокие баллы означают лучший результат] на исходном уровне, в месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
|
Оценка инструментальной деятельности повседневной жизни (IADL)
Временное ограничение: Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
Шкала оценки инструментальной деятельности в повседневной жизни (IADL) [максимальный балл: 56, минимальный балл: 14, более высокие баллы означают худший результат] на исходном уровне, через 1, 3, 6, 9 и 12 месяцев
|
Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
|
Оценка госпитальной шкалы тревоги и депрессии (HADS)
Временное ограничение: Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
Оценка с использованием госпитальной шкалы тревоги и депрессии (HADS) [максимальный балл: 42, минимальный балл: 0, более высокие баллы означают худший результат] на исходном уровне, через 1, 3, 6, 9 и 12 месяцев
|
Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
Оценка с использованием шкалы опросника качества жизни Европейской организации по изучению и лечению рака Core 30 (EORTC QLQ-C30) [Для пункта 1-28: максимальный балл: 112, минимальный балл: 28, более высокие баллы означают лучший результат; для пункта 28-29: максимальный балл: 14, минимальный балл: 2, более высокие баллы означают худший результат] для измерения качества жизни на исходном уровне, в месяцы 1, 3, 6, 9 и 12.
|
Исходно, месяцы 1, 3, 6, 9 и 12
|
|
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), общая частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: В месяц 1, 3, 6, 12, 18 и 24
|
Оценка ORR (ORR = CR + CRi) на 6, 12, 18 и 24 месяцах
|
В месяц 1, 3, 6, 12, 18 и 24
|
|
ОМЛ, общая выживаемость (ОВ)
Временное ограничение: До 2 лет после инфузии IL3 CAR-T-клеток
|
От первой инфузии клеток IL3 CAR-T до смерти или последнего визита
|
До 2 лет после инфузии IL3 CAR-T-клеток
|
|
ОМЛ, Бессобытийная выживаемость (EFS)
Временное ограничение: До 2 лет после инфузии IL3 CAR-T-клеток
|
От первой инфузии клеток IL3 CAR-T до возникновения любого события, включая смерть, рецидив или рецидив заболевания, прогрессирование заболевания (любое из них происходит первым) и последнее посещение
|
До 2 лет после инфузии IL3 CAR-T-клеток
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
15 ноября 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
15 ноября 2023 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
15 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CD123-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .