Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia komórkowa IL3 CAR-T dla pacjentów z nawrotową i/lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową CD123-dodatnią

22 października 2020 zaktualizowane przez: He Huang, Zhejiang University

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności terapii komórkowej IL3 CAR-T u pacjentów z nawrotową i/lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową CD123-dodatnią

Badanie terapii komórkami IL3 CAR-T u pacjentów z nawrotową i/lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową CD123-dodatnią.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to jednoośrodkowe, otwarte badanie z jedną grupą. To badanie jest wskazane w przypadku nawracającej lub opornej na leczenie ostrej białaczki szpikowej CD123+. Dobór poziomów dawek i liczby badanych opiera się na badaniach klinicznych podobnych produktów zagranicznych. Zostanie przyjętych 36 pacjentów. Podstawowym celem jest zbadanie bezpieczeństwa, głównym celem jest bezpieczeństwo związane z dawką.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

36

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
        • The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Histologicznie potwierdzona diagnoza AML CD123+ zgodnie z wytycznymi dotyczącymi praktyki klinicznej amerykańskiej National Comprehensive Cancer Network (NCCN) dotyczącymi ostrej białaczki szpikowej (2016.v1);
  2. Nawracająca lub oporna na leczenie CD123+ AML (spełniająca jeden z poniższych warunków):

    1. CR nieosiągnięta po standaryzowanej chemioterapii;
    2. CR osiągnięta po pierwszej indukcji, ale czas trwania CR jest krótszy niż 12 miesięcy;
    3. Bezskutecznie po pierwszych lub wielokrotnych zabiegach naprawczych;
    4. 2 lub więcej nawrotów;
  3. Liczba komórek pierwotnych w szpiku kostnym wynosi > 5% (na podstawie morfologii) i/lub > 0,01% (na podstawie cytometrii przepływowej);
  4. bilirubina całkowita ≤ 51 umol/l, ALT i AST ≤ 3-krotność górnej granicy normy, kreatynina ≤ 176,8 umol/l;
  5. Echokardiogram wykazuje frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) ≥50%;
  6. Brak aktywnej infekcji w płucach, nasycenie krwi tlenem w powietrzu w pomieszczeniach wynosi ≥ 92%;
  7. Szacowany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
  8. stan wydajności ECOG od 0 do 2;
  9. Pacjenci lub ich opiekunowie prawni zgłaszają się dobrowolnie do udziału w badaniu i podpisują świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów wykluczenia nie kwalifikowali się do tego badania:

  1. Historia urazów czaszkowo-mózgowych, zaburzeń świadomości, padaczki, niedokrwienia naczyń mózgowych i chorób naczyń mózgowych, krwotocznych;
  2. Elektrokardiogram pokazuje wydłużony odstęp QT, ciężkie choroby serca, takie jak ciężka arytmia w przeszłości;
  3. Kobiety w ciąży (lub karmiące piersią);
  4. Pacjenci z ciężkimi czynnymi zakażeniami (z wyłączeniem prostych zakażeń dróg moczowych i bakteryjnego zapalenia gardła);
  5. Aktywna infekcja wirusem zapalenia wątroby typu B lub wirusem zapalenia wątroby typu C;
  6. Jednoczesna terapia ogólnoustrojowymi steroidami w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym, z wyjątkiem pacjentów niedawno lub obecnie otrzymujących haledsteroidy;
  7. Wcześniej leczony jakimkolwiek produktem z komórek CAR-T lub innymi terapiami genetycznie zmodyfikowanymi komórkami T;
  8. Kreatynina > 2,5 mg/dl lub ALT/AST > 3-krotność normy lub bilirubina > 2,0 mg/dl;
  9. Inne niekontrolowane choroby, które nie nadawały się do tego badania;
  10. Pacjenci z zakażeniem wirusem HIV;
  11. Wszelkie sytuacje, które zdaniem badacza mogą zwiększyć ryzyko pacjentów lub zakłócić wyniki badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Podawanie komórek T CAR IL3
Każdy osobnik otrzymuje komórki T CAR IL3 przez wlew dożylny
Inne nazwy:
  • Wstrzyknięcie komórek IL3 CAR-T

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 28 dni po infuzji ukierunkowanych na IL3 komórek T CAR
Zdarzenia niepożądane oceniane zgodnie z kryteriami NCI-CTCAE v5.0
Wartość wyjściowa do 28 dni po infuzji ukierunkowanych na IL3 komórek T CAR
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Do 2 lat po infuzji limfocytów T CAR ukierunkowanych na IL3
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Do 2 lat po infuzji limfocytów T CAR ukierunkowanych na IL3

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena czynności życia codziennego (ADL).
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Ocena za pomocą skali Czynności Życia Codziennego (ADL) (wskaźnik Barthel) [wynik maksymalny: 100, wynik minimalny: 0, wyższy wynik oznacza lepszy wynik] na początku badania, Miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Wynik instrumentalnych czynności życia codziennego (IADL).
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Skala oceny instrumentalnych czynności życia codziennego (IADL) [maksymalny wynik: 56, minimalny wynik: 14, wyższy wynik oznacza gorszy wynik] na początku badania, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Wynik Szpitalnej Skali Lęku i Depresji (HADS).
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Ocena za pomocą szpitalnej skali lęku i depresji (HADS) [maksymalny wynik: 42, minimalny wynik: 0, wyższy wynik oznacza gorszy wynik] na początku badania, w 1., 3., 6., 9. i 12. miesiącu
Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Jakość życia
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Ocena przy użyciu skali Core 30 (EORTC QLQ-C30) Kwestionariusza Jakości Życia Europejskiej Organizacji ds. Badań i Leczenia Nowotworów [Dla pozycji 1-28: maksymalny wynik: 112, minimalny wynik: 28, wyższy wynik oznacza lepszy wynik; dla pozycji 28-29: maksymalny wynik: 14, minimalny wynik: 2, wyższy wynik oznacza gorszy wynik] do pomiaru Jakości życia na początku badania, Miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Ostra białaczka szpikowa (AML), ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: W miesiącu 1, 3, 6, 12, 18 i 24
Ocena ORR (ORR = CR + CRi) w 6., 12., 18. i 24. miesiącu
W miesiącu 1, 3, 6, 12, 18 i 24
AML, całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Do 2 lat po infuzji komórek IL3 CAR-T
Od pierwszej infuzji komórek IL3 CAR-T do śmierci lub ostatniej wizyty
Do 2 lat po infuzji komórek IL3 CAR-T
AML, przeżycie wolne od zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat po infuzji komórek IL3 CAR-T
Od pierwszej infuzji komórek IL3 CAR-T do wystąpienia dowolnego zdarzenia, w tym śmierci, nawrotu lub nawrotu choroby, progresji choroby (każda z nich wystąpi jako pierwsza) i ostatniej wizyty
Do 2 lat po infuzji komórek IL3 CAR-T

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

15 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

15 listopada 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

15 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 października 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

22 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra białaczka szpikowa

Badania kliniczne na Komórki T CAR IL3

Subskrybuj