Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое исследование для оценки безопасности и фармакокинетики CKD-344

16 декабря 2020 г. обновлено: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Открытое, рандомизированное, однодозовое, двухэтапное, двухпериодное, перекрестное исследование фазы 1 для оценки безопасности и фармакокинетики CKD-344 у здоровых взрослых добровольцев.

Клинические испытания для оценки фармакокинетики и безопасности CKD-344

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Клинические испытания фазы 1 для оценки безопасности и фармакокинетики у здоровых взрослых добровольцев после введения CKD-344.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые взрослые добровольцы в возрасте ≥ 19 лет
  2. Вес ≥60 кг, расчетный индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 30 кг/м2
  3. Те, у кого нет врожденных заболеваний или хронических заболеваний и нет аномальных симптомов или результатов.
  4. Те, кто имеет право на участие в клинических испытаниях на основе лабораторных данных (гематология, свертывание крови, биохимический анализ крови, серология, анализ мочи) при скрининге.
  5. Те, кто соглашается на контрацепцию во время участия в клиническом исследовании.
  6. Те, кто добровольно принимает решение об участии и соглашается соблюдать предостережения после полного понимания подробного описания этого клинического испытания.

Критерий исключения:

  1. Те, у кого есть медицинские показания или история клинически значимых желудочно-кишечных, сердечно-сосудистых, эндокринных, легочных, гематологических, инфекционных заболеваний, почек, мочевыводящих путей, психиатрических, неврологических, скелетно-мышечных, иммунных и т. д.
  2. Те, у кого в анамнезе операции на желудочно-кишечном тракте, за исключением простой аппендэктомии и хирургии грыжи.
  3. Те, кто принимал рецептурные или безрецептурные препараты в течение 10 дней до первой дозы исследуемого продукта.
  4. Те, кто получил исследуемые продукты или участвовал в тестах на биоэквивалентность в течение 6 месяцев до первого введения препаратов для клинических испытаний.
  5. Те, кто сдал цельную кровь в течение 2 месяцев или компоненты крови в течение 1 месяца до первой дозы исследуемого продукта.
  6. Те, кто превышает потребление алкоголя и сигарет ниже критериев. A. Алкоголь: Мужчина - 21 стакан в неделю, Женщина - 14 стаканов в неделю B. Курение: 20 сигарет в день
  7. Те, у кого в 2 раза превышается верхний предел референтного диапазона АСТ (или АЛТ) или в 1,5 раза превышает верхний предел референтного диапазона γ-ГТФ.
  8. Те, у кого есть гиперчувствительность к препарату или ингредиенту препарата, например, анафилактические реакции.
  9. Те, у кого есть специфическое заболевание (например, тяжелое нарушение свертываемости крови, тяжелое заболевание почек/печени, неконтролируемая тяжелая артериальная гипертензия и т. д.)
  10. Те, кого исследователь счел нецелесообразным участвовать в исследовании.
  11. Те, у кого есть беременная или кормящая женщина.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа А
  1. Период 1: Референтный препарат (ликсиана 60 мг)
  2. Период 2: Тестовый препарат (CKD-344 60 мг)
НОАК (ингибитор фактора Ха)
Другие имена:
  • Эталонный препарат
НОАК (ингибитор фактора Ха)
Другие имена:
  • Тестовый препарат
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа Б
  1. Период 1: Тестовый препарат (CKD-344 60 мг)
  2. Период 2: Референтный препарат (ликсиана 60 мг)
НОАК (ингибитор фактора Ха)
Другие имена:
  • Эталонный препарат
НОАК (ингибитор фактора Ха)
Другие имена:
  • Тестовый препарат

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUCt (последняя площадь под кривой) CKD-344
Временное ограничение: до приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после приема
Площадь под кривой времени концентрации в плазме CKD-344, от нулевого времени до последней измеримой концентрации.
до приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после приема
Cmax
Временное ограничение: до приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после приема
Максимальная концентрация CKD-344, наблюдаемая за время взятия проб крови.
до приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 часов после приема

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Yook-Hwan Noh, H Plus Yangji Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 ноября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

26 декабря 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

2 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • A109_01BE2017

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться