- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04673695
En klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerheden og farmakokinetikken af CKD-344
16. december 2020 opdateret af: Chong Kun Dang Pharmaceutical
Et åbent mærke, randomiseret, enkeltdosis, 2-sekvens, 2-periode, cross-over fase 1-studie til evaluering af sikkerheden og farmakokinetikken af CKD-344 hos raske voksne frivillige
Et klinisk forsøg for at evaluere farmakokinetikken og sikkerheden af CKD-344
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et fase 1 klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed og farmakokinetik hos raske voksne frivillige efter administration af CKD-344.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
50
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Rekruttering
- Yook-Hwan Noh
-
Kontakt:
- Yook-Hwan Noh
- Telefonnummer: +827046659174
- E-mail: yook.noh@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske voksne frivillige i alderen ≥ 19 år
- Vægt ≥60 kg, med beregnet kropsmasseindeks (BMI) på 18 til 30 kg/m2
- Dem, der ikke har nogen medfødte sygdomme eller kroniske sygdomme og ikke har nogen unormale symptomer eller fund.
- De, der er berettiget til kliniske forsøg baseret på laboratorie (hæmatologi, blodkoagulation, blodkemi, serologi, urinanalyse) ved screening.
- Dem, der accepterer prævention under deltagelse i kliniske forsøg.
- De, der frivilligt beslutter sig for at deltage og accepterer at overholde advarslerne efter fuldt ud at forstå den detaljerede beskrivelse af dette kliniske forsøg.
Ekskluderingskriterier:
- De, der har en medicinsk dokumentation eller en historie med klinisk signifikant gastrointestinal, kardiovaskulær, endokrin, pulmonal, hæmatologisk, infektionssygdom, nyre-, urinvejs-, psykiatrisk, neurologisk, skeletmuskulær, immun, osv.
- Dem, der har en historie med gastrointestinal kirurgi undtagen simpel blindtarmsoperation og brokkirurgi.
- De, der havde taget receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin inden for 10 dage før den første dosis af forsøgsprodukt.
- De, der modtog forsøgsprodukter eller deltog i bioækvivalenstest inden for 6 måneder før den første administration af lægemidler til kliniske forsøg.
- De, der donerede fuldblod inden for 2 måneder eller blodkomponenter inden for 1 måned før den første dosis af forsøgsproduktet.
- De, der overstiger et alkohol- og cigaretforbrug end under kriterierne. A. Alkohol: Mand - 21 glas/uge, Kvinde - 14 glas/uge B. Rygning: 20 cigaretter/dag
- De, der overstiger 2 gange den øvre grænse for referenceområdet for AST(eller ALT) eller 1,5 gange den øvre grænse for referenceområdet for γ-GTP.
- De, der har overfølsomhed over for lægemidlet eller lægemidlets ingrediens, såsom anafylaktiske reaktioner.
- De, der har en specifik sygdom (f. alvorlig blødningsforstyrrelse, alvorlig nyre-/leversygdom, ukontrolleret svær hypertension osv.)
- De, der blev anset for upassende til at deltage i undersøgelsen af investigator.
- Dem, der har en gravid eller ammende kvinde.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Gruppe A
|
NOAC (Faktor Xa-hæmmer)
Andre navne:
NOAC (Faktor Xa-hæmmer)
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: Gruppe B
|
NOAC (Faktor Xa-hæmmer)
Andre navne:
NOAC (Faktor Xa-hæmmer)
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUCt(Area Under Curve last) af CKD-344
Tidsramme: førdosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer efter dosis
|
Areal under plasmakoncentrationstidskurven for CKD-344, fra tidspunkt nul op til den sidste målbare koncentration.
|
førdosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer efter dosis
|
|
Cmax
Tidsramme: førdosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer efter dosis
|
Den maksimale koncentration observeret af CKD-344 over blodprøvetagningstiden.
|
førdosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer efter dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Yook-Hwan Noh, H Plus Yangji Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
13. november 2020
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
26. december 2020
Studieafslutning (FORVENTET)
2. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. november 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. december 2020
Først opslået (FAKTISKE)
17. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
17. december 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. december 2020
Sidst verificeret
1. december 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- A109_01BE2017
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lixiana (D006)
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalRekrutteringAntikoagulantKorea, Republikken
-
Dong-A ST Co., Ltd.Afsluttet
-
Hyewon ChungAktiv, ikke rekrutterendeSund og raskSydkorea
-
Galaxia EmpíricaAfsluttetAurikulær fibrilleringSpanien
-
Daiichi Sankyo (Thailand) Ltd., a Daiichi Sankyo...Afsluttet
-
Daiichi Sankyo, Inc.AfsluttetAtrieflimren | Venøs tromboembolisme
-
Daiichi Sankyo, Inc.AfsluttetVenøs tromboembolismeTaiwan, Korea, Republikken
-
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo CompanyAfsluttetVenøs tromboembolismeTyskland
-
Daiichi Sankyo, Inc.AfsluttetAtrieflimrenKorea, Republikken, Taiwan
-
Jong Sung KimDong-A University Hospital; Soon Chun Hyang University; Kyung Hee University...AfsluttetAkut iskæmisk slagtilfældeKorea, Republikken