Корреляция ультразвуковых измерений мышц (2D и 3D) с бифотонной рентгеновской абсорбциометрией у самых пожилых пациентов. (DIASEM)
10 ноября 2022 г. обновлено: Nantes University Hospital
Диагноз саркопении основывается на мышечной массе и нарушении физической работоспособности.
Развивающаяся область ультразвуковой оценки мышечной массы у пожилых пациентов основана на двумерных параметрах с уравнениями прогнозирования мышечной массы.
На данный момент отсутствует проверка уравнений прогнозирования для пожилых людей с различными функциями и здоровьем.
Исследование направлено на оценку корреляции мышечной массы между трехмерным измерением мышечной массы и DXA, чтобы отказаться от уравнения прогнозирования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациентам пожилого возраста, которые согласятся участвовать в исследовании, будет проведено 3D-ультразвуковое измерение мышечной массы, 2D-измерение мышечной массы в панорамном режиме и оценка бифотонной рентгеновской абсорбциометрии.
Корреляционный анализ будет выполнен с другим измерением.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
62
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nantes, Франция
- CHU de Nantes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
75 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые пациенты, которые согласятся участвовать в исследовании, в тот же день пройдут трехмерное ультразвуковое измерение мышечной массы, двухмерное измерение мышечной массы в панорамном режиме и оценку бифотонной рентгеновской абсорбциометрии.
Корреляционный анализ будет выполнен с другим измерением.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 75 лет
- Диагноз остеопороза подтвержден двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрией.
Критерий исключения:
- Нейрокогнитивные расстройства, препятствующие выражению информированного согласия
- Пациенты, которым невозможно пройти обследование в статическом положении
- Отсутствие места измерения (резекция или ампутация мышцы)
- Любое состояние обезвоживания или наполнения водой
- Пациент с мерой правовой защиты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
3D-корреляция между объемом мышц, измеренным с помощью 3D-УЗИ и стандартным методом: результаты DXA
Временное ограничение: 1 неделя
|
Корреляция между объемом мышц, измеренным с помощью 3D-УЗИ, и стандартным методом: результаты DXA
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
2D-корреляция между объемом мышц, измеренным с помощью 2D-УЗИ и стандартным методом: результаты DXA
Временное ограничение: 1 неделя
|
Корреляция между объемом мышц, измеренным с помощью 2D-УЗИ, и стандартным методом: результаты DXA
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC20_0534
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .