Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тест на факторы тяжелого травматизма у женщин (SWIFT) (SWIFT)

4 марта 2022 г. обновлено: Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Описательные факторы насилия со стороны интимного партнера в отношении женщин, связанные с «полной нетрудоспособностью»: многоцентровое проспективное исследование

Насилие со стороны интимного партнера представляет собой реальную проблему общественного здравоохранения и затрагивает все социально-культурные условия. Оно определяется поведением в рамках интимных отношений, которое причиняет физический, психологический или сексуальный вред или страдания людям в этих отношениях.

Существует несколько факторов риска, таких как молодой возраст, низкий уровень образования, подвергание насилию в детстве, беременность или зависимость.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рекомендуется рутинный скрининг с выдачей медицинской справки, в которой врач должен определить l'"Incapacité Totale de Travail", соответствующую продолжительности дискомфорта (физических и психологических последствий) в повседневной деятельности.

Это юридическое понятие позволяет вынести решение об ответственности автора. Приговор увеличивается, если ИТТ превышает 8 дней.

Во всем мире 30% женщин подвергались насилию, наиболее распространенной формой которого является насилие со стороны интимного партнера, однако судебные разбирательства возбуждались менее чем в 25% случаев.

Травма женщин, ставших жертвами домашнего насилия, усугубляется повторением посягательств.

Следователи полагают, что продолжительность ИТТ является показателем тяжести полученных травм.

Итак, следователи хотят выделить социально-демографические характеристики и описать жестокое обращение с супругом, а затем связать эти факторы с «Incapacité Totale de Travail» (термин, используемый в законе. Это шкала для оценки важности травм).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Orléans, Франция, 45067
        • Regional Hospital center of ORLEANS
      • Orléans, Франция
        • Centre Hospitalier Régional d'Orléans (UMJ)
      • Tours, Франция
        • CHRU de Tours (SAU)
      • Tours, Франция
        • CHRU de Tours (UMJ)
      • Tours, Франция
        • SOS Médecins Tours

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые женщины обращаются к врачу по поводу насилия со стороны интимного партнера

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты
  • Госпитализация по поводу насилия со стороны интимного партнера
  • Или консультация врача SOS по поводу насилия со стороны интимного партнера
  • Или консультация в судебно-медицинской части по поводу насилия со стороны интимного партнера
  • Отсутствие словесного возражения против включения

Критерий исключения:

  • Насилие со стороны не интимного партнера
  • Пациент, находящийся под опекой или попечительством
  • Не говорящий по-французски
  • Кома или неспособность выразить непротивление
  • Предварительное участие в другом центре

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Женщины консультируются по поводу жестокого обращения с супругом
Исследование сосредоточено на женщинах, обращающихся к врачу в рамках жестокого обращения с супругом, независимо от контекста (по запросу полиции или нет) или их мотивов (медицинских или социальных).
Другой: Опрос
Это обследование, которое должны пройти пациент и врач.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Описательные факторы насилия со стороны интимного партнера в отношении женщин, связанные с «Incapacité Totale de Travail»
Временное ограничение: Месяц 24
Выделите социально-демографические характеристики и насилие, которому подвергаются женщины, ставшие жертвами насилия со стороны интимного партнера, и свяжите эти факторы с «Полной нетрудоспособностью»
Месяц 24

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Описательные факторы насилия со стороны интимного партнера в отношении женщин, связанные с «полной нетрудоспособностью» в течение более восьми дней.
Временное ограничение: Месяц 24
Выделите социально-демографические характеристики и насилие, которому подвергаются женщины, ставшие жертвами насилия со стороны интимного партнера, и увязывайте эти факторы с «полной нетрудоспособностью» в течение более восьми дней.
Месяц 24
Спонтанный запрос медицинской справки во время консультации.
Временное ограничение: Месяц 24
Определите долю женщин, запрашивающих медицинскую справку во время консультации.
Месяц 24

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Следователи

  • Главный следователь: Julien PASSERIEUX, Dr, CHR d'Orléans

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CHRO-2021-02

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Опрос

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Taiwan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться