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Test des facteurs de blessures graves chez les femmes (SWIFT) (SWIFT)

4 mars 2022 mis à jour par: Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Facteurs descriptifs des violences conjugales sur les femmes liées à l'« Incapacité Totale de Travail » : étude prospective multicentrique

La violence conjugale est un véritable problème de santé publique, et touche tous les milieux socioculturels. Elle se définit par un comportement au sein d'une relation intime qui cause des dommages ou des souffrances physiques, psychologiques ou sexuels aux personnes dans cette relation.

Plusieurs facteurs de risque existent tels que le jeune âge, le faible niveau d'éducation, l'exposition à la violence pendant l'enfance, la grossesse ou les addictions.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un dépistage systématique est recommandé avec rédaction d'un certificat médical dans lequel le médecin doit déterminer l'"Incapacité Totale de Travail" correspondant à la durée de l'inconfort (séquelles physiques et psychologiques) dans les activités de la vie quotidienne.

C'est une notion juridique qui permet de statuer sur la responsabilité de l'auteur. La peine est aggravée si l'ITT est supérieure à 8 jours.

Dans le monde, 30 % des femmes ont subi des violences dont la forme la plus courante est la violence conjugale, mais des poursuites judiciaires ont été engagées dans moins de 25 % des cas.

Le traumatisme des femmes victimes de violences conjugales s'aggrave avec la répétition des agressions.

Les enquêteurs supposent que la durée de l'ITT est un indicateur de la gravité des blessures subies.

Ainsi, les enquêteurs veulent mettre en évidence les caractéristiques socio-démographiques et décrire la violence conjugale, puis relier ces facteurs à « Incapacité Totale de Travail » (terme utilisé en droit. C'est une échelle d'évaluation de l'importance des blessures).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Orléans, France, 45067
        • Regional Hospital center of ORLEANS
      • Orléans, France
        • Centre Hospitalier Régional d'Orléans (UMJ)
      • Tours, France
        • CHRU de Tours (SAU)
      • Tours, France
        • CHRU de Tours (UMJ)
      • Tours, France
        • SOS Médecins Tours

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes adultes consultant un médecin pour violence conjugale

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes
  • Admission aux urgences pour violence conjugale
  • Ou consultation chez médecin SOS pour violence conjugale
  • Ou consultation à l'unité médico-judiciaire pour les violences conjugales
  • Aucune opposition verbale à l'inclusion

Critère d'exclusion:

  • Violence entre partenaires non intimes
  • Patient sous tutelle ou curatelle
  • Non francophone
  • Coma ou incapacité à exprimer sa non-opposition
  • Participation antérieure dans un autre centre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femmes consultant pour violence conjugale
L'étude porte sur les femmes consultant un médecin dans le cadre de violences conjugales, quel que soit le contexte (à la demande de la police ou non) ou leur motivation (médicale ou sociale).
Autre: Enquête
Il s'agit d'une enquête que le patient et le médecin doivent remplir.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs descriptifs des violences conjugales sur les femmes liées à "Incapacité Totale de Travail"
Délai: Mois 24
Mettre en évidence les caractéristiques socio-démographiques et les violences subies par les femmes victimes de violences conjugales, et relier ces facteurs à « Incapacité Totale de travail »
Mois 24

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs descriptifs des violences conjugales sur les femmes liées à "Incapacité Totale de travail" de plus de huit jours.
Délai: Mois 24
Mettre en évidence les caractéristiques socio-démographiques et les violences subies par les femmes victimes de violences conjugales, et relier ces facteurs à une « Incapacité Totale de travail » de plus de huit jours.
Mois 24
Demande spontanée d'un certificat médical lors de la consultation.
Délai: Mois 24
Déterminer la proportion de femmes demandant un certificat médical lors de la consultation.
Mois 24

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Julien PASSERIEUX, Dr, CHR d'Orléans

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

23 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

23 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2021

Première publication (Réel)

2 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHRO-2021-02

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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