Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vakavien naisten loukkaantumistekijöiden testi (SWIFT) (SWIFT)

perjantai 4. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Naisiin kohdistuvan parisuhdeväkivallan kuvaavat tekijät liittyen "Incapacité Totale de Travailiin": monikeskustutkimus

Parisuhdeväkivalta on todellinen kansanterveysongelma, ja se vaikuttaa kaikkiin sosiokulttuurisiin taustoihin. Sen määrittelee käyttäytyminen lähisuhteessa, joka aiheuttaa fyysistä, psyykkistä tai seksuaalista vahinkoa tai kärsimystä kyseisessä suhteessa oleville ihmisille.

Riskitekijöitä on useita, kuten nuori ikä, alhainen koulutus, lapsuuden väkivallalle altistuminen, raskaus tai riippuvuudet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suosittelemme rutiinitarkastusta, jossa lääkärintodistusta muutetaan, jolloin lääkärin on määritettävä "Incapacité Totale de Travail", joka vastaa epämukavuuden kestoa (fyysiset ja psyykkiset vaikutukset) jokapäiväisessä elämässä.

Se on oikeudellinen käsite, jonka avulla voidaan päättää tekijän vastuusta. Rangaistusta korotetaan, jos ITT on yli 8 päivää.

Maailmanlaajuisesti 30 % naisista koki väkivaltaa, jonka yleisin muoto on parisuhdeväkivalta, mutta alle 25 %:ssa tapauksista on aloitettu oikeuskäsittely.

Perheväkivallan uhrien naisten traumat pahenevat pahoinpitelyjen toistuessa.

Tutkijat olettavat, että ITT:n kesto on osoitus saatujen vammojen vakavuudesta.

Niinpä tutkijat haluavat korostaa sosiodemografisia piirteitä ja kuvailla puolison hyväksikäyttöä ja sitten liittää nämä tekijät "Incapacité Totale de Travailiin" (laissa käytetty termi. Se on asteikko vammojen tärkeyden arvioimiseksi).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Orléans, Ranska, 45067
        • Regional Hospital center of ORLEANS
      • Orléans, Ranska
        • Centre Hospitalier Régional d'Orléans (UMJ)
      • Tours, Ranska
        • CHRU de Tours (SAU)
      • Tours, Ranska
        • CHRU de Tours (UMJ)
      • Tours, Ranska
        • SOS Médecins Tours

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset naiset hakeutuvat lääkäriin parisuhdeväkivallasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat
  • Päivystys lähisuhdeväkivallan vuoksi
  • Tai neuvola SOS-lääkärille parisuhdeväkivallasta
  • Tai konsultaatio lääkintä-oikeudelliseen yksikköön parisuhdeväkivallan vuoksi
  • Ei sanallista vastustusta sisällyttämiselle

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-parisuhdeväkivalta
  • Potilas holhouksen tai huoltajan alaisuudessa
  • Ei ranskankielinen
  • Kooma tai kyvyttömyys ilmaista vastustamattomuutta
  • Aikaisempi osallistuminen toisessa keskustassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Naiset konsultoivat puolison hyväksikäyttöä
Tutkimus keskittyy naisiin, jotka kääntyvät lääkärin puoleen osana puolison väkivaltaa, riippumatta kontekstista (poliisin pyynnöstä tai ei) tai motiiveistaan ​​(lääketieteellisestä tai sosiaalisesta).
Muut: Kysely
Se on kysely, joka potilaan ja lääkärin on täytettävä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Naisiin kohdistuvaa parisuhdeväkivaltaa kuvaavat tekijät liittyen "Incapacité Totale de Travailiin"
Aikaikkuna: Kuukausi 24
Korosta sosiaalis-demografisia piirteitä ja parisuhdeväkivallan uhreiksi joutuneiden naisten kärsimää väkivaltaa ja liitä nämä tekijät "Incapacité Totale de travail" -tapahtumaan
Kuukausi 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Naisiin kohdistuvaa parisuhdeväkivaltaa kuvaavat tekijät, jotka liittyvät "Incapacité Totale de travailiin" yli kahdeksan päivän ajan.
Aikaikkuna: Kuukausi 24
Korosta sosiaalis-demografisia piirteitä ja parisuhdeväkivallan uhreiksi joutuneiden naisten kärsimää väkivaltaa ja liitä nämä tekijät yli kahdeksan päivää kestäneeseen "Incapacité Totale de travailiin".
Kuukausi 24
Spontaani lääkärintodistuksen pyyntö konsultaation aikana.
Aikaikkuna: Kuukausi 24
Selvitä niiden naisten osuus, jotka pyytävät lääkärintodistusta kuulemisen aikana.
Kuukausi 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Tutkijat

  • Päätutkija: Julien PASSERIEUX, Dr, CHR d'Orléans

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHRO-2021-02

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa