Haskap и выносливость при беге
5 апреля 2022 г. обновлено: Northumbria University
Влияние ягод жимолости на физическую работоспособность
В этом исследовании будет использоваться рандомизированный, двойной слепой, плацебо-контролируемый эксперимент с независимыми группами.
Субмаксимальные, максимальные результаты и результаты бега на время на 5 км будут оцениваться до и после приема ягоды жимолости или плацебо.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники будут потреблять порошок ягод жимолости или изокалорийное плацебо в течение 7 дней.
Они должны будут бегать на беговой дорожке до и после приема добавок, чтобы оценить влияние вмешательства на параметры аэробной производительности.
Другие параметры производительности, такие как уровень лактата в крови, частота сердечных сокращений, оценка воспринимаемой нагрузки и дыхательные параметры, также будут контролироваться на протяжении различных элементов пробных упражнений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Newcastle Upon Tyne, Соединенное Королевство, NE18ST
- Northumbria University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- здоровые некурящие мужчины
- пробежал 5 км (менее чем за 25 минут) в течение 6 недель до исследования
Критерий исключения:
- самка
- аллергия на фрукты или молочные продукты, принимающие в настоящее время какие-либо пищевые добавки (например, витамины, антиоксиданты, травяные или спортивные добавки) или лекарства, которые могут повлиять на результат исследования
- желудочно-кишечные, почечные или сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Ягода жимолости
Имеющийся в продаже лиофилизированный порошок ягод жимолости.
|
Haskapa Ltd, Оксфорд, Великобритания
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Черная вишня KoolAid (Kraft Foods, США) с добавлением мальтодекстрина для соответствия содержанию углеводов и калорий
|
изокалорийный порошку жимолости
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
5км гонка на время
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 дней
|
время завершения испытания (секунды)
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 дней
|
|
Тест V̇O2peak
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 дней
|
время до истощения (секунды)
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реакция лактата крови при субмаксимальных пробах, максимальной пробе и пробе на время
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 дней
|
лактат (ммоль/л)
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 дней
|
|
оценка воспринимаемой нагрузки во время субмаксимальных тестов, максимальных и временных испытаний
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 дней
|
СИЗ (/20)
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 дней
|
|
ЧСС при субмаксимальных пробах, максимальной и пробе на время
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 дней
|
(ударов в минуту)
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 дней
|
|
VO2 при субмаксимальных тестах, максимальных тестах
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 дней
|
(поглощение кислорода - относительное мл/кг/мин и абсолютное л/мин)
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 ноября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 26514
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Данные будут храниться в защищенных данных, основанных на PI, и предоставляться другим, но в соответствии с договорными соглашениями со спонсором и юридическими требованиями Общего регламента защиты данных (GDPR) в Великобритании.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .