Haskap e desempenho de corrida de resistência
5 de abril de 2022 atualizado por: Northumbria University
A influência do Haskap Berry no desempenho do exercício
Este estudo empregará um projeto experimental randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e de grupos independentes.
O desempenho de corrida contra-relógio submáximo, máximo e de 5 km será avaliado antes e após a suplementação com haskap berry ou um placebo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes consumirão pó de baga haskap ou um placebo isocalórico por 7 dias.
Eles serão solicitados a correr em esteira antes e após a suplementação para avaliar a influência da intervenção nos parâmetros de desempenho aeróbico.
Outros parâmetros de desempenho, como lactato sanguíneo, frequência cardíaca, avaliações de esforço percebido e variáveis respiratórias também serão monitorados ao longo dos vários elementos dos testes de exercício.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Newcastle Upon Tyne, Reino Unido, NE18ST
- Northumbria University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- homens saudáveis não fumantes
- completou uma corrida de 5 km (em menos de 25 minutos) nas 6 semanas anteriores ao estudo
Critério de exclusão:
- fêmea
- alergias a frutas ou laticínios, atualmente tomando algum suplemento nutricional (por exemplo, vitaminas, suplementos antioxidantes, fitoterápicos ou esportivos) ou medicamentos que possam afetar o resultado do estudo
- história de doença gastrointestinal, renal ou cardiovascular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Baga Haskap
Um pó liofilizado de baga haskap disponível comercialmente
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Haskapa Ltd, Oxford, Reino Unido
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Comparador de Placebo: Placebo
Cereja preta KoolAid (Kraft Foods, EUA) com adição de maltodextrina para corresponder ao teor de carboidratos e calorias
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isocalórico para o pó haskap
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Contra-relógio de 5 km
Prazo: Mudança da linha de base em 7 dias
|
tempo para completar a tentativa (segundos)
|
Mudança da linha de base em 7 dias
|
|
Teste de V̇O2pico
Prazo: Mudança da linha de base em 7 dias
|
tempo até a exaustão (segundos)
|
Mudança da linha de base em 7 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resposta do lactato sanguíneo durante testes submáximos, máximos e contra-relógio
Prazo: Mudança da linha de base em 7 dias
|
lactato (mmol/L)
|
Mudança da linha de base em 7 dias
|
|
classificação de esforço percebido durante testes submáximos, máximos e contra-relógio
Prazo: Mudança da linha de base em 7 dias
|
RPE (/20)
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Mudança da linha de base em 7 dias
|
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frequência cardíaca durante testes submáximos, máximos e contra-relógio
Prazo: Mudança da linha de base em 7 dias
|
(BPM)
|
Mudança da linha de base em 7 dias
|
|
VO2 durante testes submáximos, testes máximos
Prazo: Mudança da linha de base em 7 dias
|
(consumo de oxigênio - relativo ml/kg/min e absoluto l/min)
|
Mudança da linha de base em 7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
8 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
8 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
8 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 26514
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os dados serão mantidos em dados seguros com base no PI e disponibilizados a terceiros, mas de acordo com os acordos contratuais com o financiador e os requisitos legais dos Regulamentos Gerais de Proteção de Dados (GDPR) no Reino Unido.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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