- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04953845
Система искусственного интеллекта в медицинском регулировании (SIA-REMU)
Система искусственного интеллекта для медицинского регулирования чрезвычайных ситуаций
Потребности населения в охране здоровья растут. Информационные и коммуникационные технологии меняются. Цифровой сдвиг открывает новые возможности для изучения и анализа массовых данных о здоровье. На эти новые технологии можно положиться для модернизации, оптимизации ведения пациентов на уровне центров экстренной медицинской связи.
Наш проект направлен на интеграцию методов и инструментов искусственного интеллекта для центров экстренной медицинской связи. Система призвана помочь регулировать экстренные вызовы в CRRA 15 во Франции или Centrale 144 в Швейцарии, чтобы оценивать серьезность вызовов, определять пути оказания помощи и повышать эффективность при выделении ресурсов.
Разработка такой системы направлена на обеспечение безопасности и оптимизацию информационной системы и средств телекоммуникаций, используемых в центрах экстренной медицинской связи, и обеспечение индивидуального реагирования на ведение пациентов.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- все пациенты, которые звонят в центры экстренной медицинской связи
Критерий исключения:
- пациент против исследования
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Производительность (чувствительность и специфичность) системы искусственного интеллекта в Центрах экстренной медицинской связи в отношении чувствительных ко времени заболеваний
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
|
Как только система искусственного интеллекта будет установлена, диагноз, подозреваемый этой системой, будет сравниваться с диагнозом, подтвержденным в медицинской карте каждого включенного пациента. Затем будут измерены значения производительности, такие как чувствительность, специфичность, положительное и отрицательное прогностическое значение, время идентификации типа патологии, чувствительного ко времени. Затем эти результаты будут сравниваться с обычной практикой Центров экстренной медицинской связи без помощи программного обеспечения, чтобы оценить:
|
через завершение обучения, в среднем 3 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время транспортировки пациента
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
|
Цель состоит в том, чтобы определить и смоделировать доступные ресурсы, которые можно использовать в контексте догоспитальной спасательной операции (машины скорой помощи, вертолет, СМУР). Будут приняты во внимание следующие элементы: место проведения вмешательства, доступ, клиническое состояние пациента, погодные условия, интенсивность движения. Достоверность модели будет оцениваться через время доступа к пациенту, время транспортировки, отсутствие машин скорой помощи или СМУР по сравнению с обычной практикой Центров экстренной медицинской связи без помощи программного обеспечения. |
через завершение обучения, в среднем 3 года
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021/591
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .