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医療規制における人工知能システム (SIA-REMU)

救急医療規制のための人工知能システム

人口の健康に対するニーズは高まっています。 情報通信技術は変化しています。 デジタル シフトは、大量の健康データの探索と分析に新たな機会を提供します。 これらの新しいテクノロジーを利用して、緊急医療通信センターのレベルで患者管理を近代化し、最適化することができます。

私たちのプロジェクトは、緊急医療通信センターのために人工知能の方法とツールを統合することを目的としています。 このシステムは、フランスの CRRA 15 またはスイスの Centrale 144 で緊急通報を規制し、通報の重大度を評価し、ケア経路を特定し、リソースを投入する際の効率を向上させることを目的としています。

このようなシステムの開発は、緊急医療通信センターで使用される情報システムと電気通信手段を保護および最適化し、患者管理に個別の対応を提供することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

緊急医療通信センターに電話するすべての患者

説明

包含基準:

  • 緊急医療通信センターに電話するすべての患者

除外基準:

  • 研究に反対する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
緊急医療通信センターにおける人工知能システムのパフォーマンス (感度と特異度)、時間依存疾患に関する
時間枠:研究完了まで、平均3年

人工知能システムが配置されると、このシステムによって疑われる診断が、含まれる各患者の医療記録で検証された診断と比較されます。 次に、感度、特異度、陽性および陰性適中率、時間に敏感な病理タイプの識別時間などのパフォーマンス値が測定されます。

これらの結果は、評価するソフトウェアの助けを借りずに、緊急医療通信センターの通常の実践と比較されます。

  • 患者にとってのソフトウェアの付加価値
  • 品質指標によるコールセンターの付加価値 (受入率、サービス品質、負荷率、平均通話時間、生産性)
研究完了まで、平均3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者搬送時間
時間枠:研究完了まで、平均3年

目的は、入院前の救助 (救急車、ヘリコプター、SMUR) のコンテキストで使用できる利用可能なリソースを特定し、モデル化することです。

次の要素が考慮されます:介入の場所、アクセス、患者の臨床状態、気象条件、交通密度。

モデルの有効性は、患者へのアクセス時間、輸送時間、救急車または SMUR の不足、ソフトウェアの助けを借りない緊急医療通信センターの通常の実践と比較して評価されます。

研究完了まで、平均3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2024年9月30日

研究の完了 (予想される)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2021年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月28日

最初の投稿 (実際)

2021年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月28日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021/591

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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