Частичный модифицированный разрез по Блэру на доброкачественной опухоли Паротидэктомия Характеристики шрама (MiniBlair)
25 апреля 2023 г. обновлено: Ronen Ohad, Western Galilee Hospital-Nahariya
Влияние расположения околоушной железы на характеристики рубца после паротидэктомии доброкачественной опухоли
Паротидэктомия является методом выбора при лечении опухолей околоушной железы, при этом наиболее часто используется модифицированный разрез по Блеру.
В нашем медицинском центре разрез делается с учетом размера и расположения конкретной опухоли околоушной железы.
Этот ретроспективный анализ направлен на определение частоты осложнений и оценку взаимосвязи между массой и характеристиками рубца у пациентов, перенесших паротидэктомию.
Обзор исследования
Подробное описание
Будут оценены характеристики рубца у пациента, перенесшего паротидэктомию по поводу доброкачественных новообразований в нашем медицинском центре в период с 2013 по 2019 год.
Пациенты заполняют анкету относительно возникновения осложнений.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nahariya, Израиль
- Galilee Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Характеристика рубца у пациентки, перенесшей паротидэктомию по поводу доброкачественных новообразований в нашем медицинском центре в период с 2013 по 2019 г.
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет на момент операции
- Клиническая диагностика доброкачественной патологии околоушной железы
Критерий исключения:
- Злокачественная патология околоушной железы
- Недоступные данные
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота возникновения нежелательных явлений, связанных с лечением, по оценке с помощью вопросника.
Временное ограничение: 1 год
|
Опросник Вармальда по осложнениям паротидэктомии состоит из пяти пунктов, каждый из которых касается осложнений, характерных для паротидэктомии: онемение уха на оперируемой стороне, синдром Фрея, депрессия или деформация лица, заметный рубец и боль или дискомфорт в рубце.
Субъектов просят указать, в какой степени их беспокоило каждое из этих осложнений по шкале от 1 (никогда) до 10 (всегда).
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NHR010619
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .