Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ACTIV-5 / Испытание большого эффекта (BET-C) для лечения COVID-19

6 июня 2023 г. обновлено: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Многоцентровое платформенное исследование предполагаемых методов лечения COVID-19 у госпитализированных взрослых

Это платформенное исследование для проведения серии рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований с использованием общих оценок и конечных точек у госпитализированных взрослых с диагнозом COVID-19. BET — это экспериментальное исследование, целью которого является выявление перспективных методов лечения для включения в более окончательное исследование. Исследование будет проводиться на 70 отечественных и 5 международных сайтах. В исследовании будут сравниваться различные исследуемые терапевтические агенты с общей контрольной группой и определяться, какие из них имеют относительно большие эффекты. Чтобы сохранить двойной слепой метод, каждому вмешательству будет соответствовать плацебо. Тем не менее, контрольная группа будет разделена между вмешательствами и может включать участников, получающих соответствующее плацебо для другого вмешательства.

Цель состоит не в том, чтобы определить четкую статистическую значимость вмешательства, а скорее в том, чтобы определить, какие продукты имеют клинические данные, свидетельствующие об эффективности, и должны быть быстро перемещены в более крупные исследования. Оценки, полученные с помощью BET, обеспечат улучшенную основу для планирования более крупного испытания с точки зрения размера выборки и выбора конечных точек. Продукты с небольшими признаками эффективности будут исключены на основании промежуточных оценок. Кроме того, некоторые вмешательства могут быть прекращены на основании промежуточного анализа бесполезности или эффективности.

В любой момент можно начать одно или несколько вмешательств. Количество зачисленных вмешательств является программным решением и будет зависеть от количества центров и темпов зачисления. Во время регистрации субъекты будут рандомизированы для получения любой из активных групп, на которые они имеют право, или плацебо. Приблизительно 200 (100 получающих лечение и 100 общих плацебо) субъектов будут назначены каждой группе, входящей в платформу, и на данном сайте, как правило, будет проводиться не более 3 вмешательств одновременно.

На этапе BET-C будет оцениваться комбинация ремдесивира с даникопаном по сравнению с ремдесивиром с плацебо. Субъекты будут оцениваться ежедневно во время госпитализации. После того, как субъекты будут выписаны из больницы, они пройдут учебный визит в дни 8, 15, 22, 29 и 60 в качестве амбулаторного пациента. Посещения на 8-й, 22-й и 60-й день не предусматривают лабораторных анализов или сбора образцов и могут проводиться по телефону. Все субъекты пройдут серию лабораторных оценок эффективности и безопасности. Лабораторные анализы безопасности и образцы крови (сыворотки, плазмы и РНК) для исследования в День 1 (до введения исследуемого продукта) и в дни 3, 5, 8 и 11 во время госпитализации. Образцы крови для исследования, а также лабораторные тесты безопасности будут собраны на 15 и 29 день, если субъект посещает личное посещение или все еще находится в больнице. Однако, если соображения инфекционного контроля или другие ограничения не позволяют субъекту вернуться в клинику, визиты на 15 и 29 день могут проводиться по телефону, и будут получены только клинические данные.

Основная цель — оценить клиническую эффективность даникопана по сравнению с контрольной группой у взрослых, госпитализированных с COVID-19, в соответствии с клиническим статусом (8-балльная порядковая шкала) на 8-й день.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это платформенное исследование для проведения серии рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований с использованием общих оценок и конечных точек у госпитализированных взрослых с диагнозом COVID-19. BET — это экспериментальное исследование, целью которого является выявление перспективных методов лечения для включения в более окончательное исследование. Исследование будет проводиться на 70 отечественных и 5 международных сайтах. В исследовании будут сравниваться различные исследуемые терапевтические агенты с общей контрольной группой и определяться, какие из них имеют относительно большие эффекты. Чтобы сохранить двойной слепой метод, каждому вмешательству будет соответствовать плацебо. Тем не менее, контрольная группа будет разделена между вмешательствами и может включать участников, получающих соответствующее плацебо для другого вмешательства.

Цель состоит не в том, чтобы определить четкую статистическую значимость вмешательства, а скорее в том, чтобы определить, какие продукты имеют клинические данные, свидетельствующие об эффективности, и должны быть быстро перемещены в более крупные исследования. Оценки, полученные с помощью BET, обеспечат улучшенную основу для планирования более крупного испытания с точки зрения размера выборки и выбора конечных точек. Продукты с небольшими признаками эффективности будут исключены на основании промежуточных оценок. Кроме того, некоторые вмешательства могут быть прекращены на основании промежуточного анализа бесполезности или эффективности.

В любой момент можно начать одно или несколько вмешательств. Количество зачисленных вмешательств является программным решением и будет зависеть от количества центров и темпов зачисления. Во время регистрации субъекты будут рандомизированы для получения любой из активных групп, на которые они имеют право, или плацебо. Приблизительно 200 (100 получающих лечение и 100 общих плацебо) субъектов будут назначены каждой группе, входящей в платформу, и на данном сайте, как правило, будет проводиться не более 3 вмешательств одновременно.

На этапе BET-C будет оцениваться комбинация ремдесивира с даникопаном по сравнению с ремдесивиром с плацебо. Субъекты будут оцениваться ежедневно во время госпитализации. После того, как субъекты будут выписаны из больницы, они пройдут учебный визит в дни 8, 15, 22, 29 и 60 в качестве амбулаторного пациента. Посещения на 8-й, 22-й и 60-й день не предусматривают лабораторных анализов или сбора образцов и могут проводиться по телефону. Все субъекты пройдут серию лабораторных оценок эффективности и безопасности. Лабораторные анализы безопасности и образцы крови (сыворотки, плазмы и РНК) для исследования в День 1 (до введения исследуемого продукта) и в дни 3, 5, 8 и 11 во время госпитализации. Образцы крови для исследования, а также лабораторные тесты безопасности будут собраны на 15 и 29 день, если субъект посещает личное посещение или все еще находится в больнице. Однако, если соображения инфекционного контроля или другие ограничения не позволяют субъекту вернуться в клинику, визиты на 15 и 29 день могут проводиться по телефону, и будут получены только клинические данные.

Основная цель — оценить клиническую эффективность даникопана по сравнению с контрольной группой у взрослых, госпитализированных с COVID-19, в соответствии с клиническим статусом (8-балльная порядковая шкала) на 8-й день. Ключевые второстепенные цели: 1) оценить клиническую эффективность даникопана по времени до выздоровления по сравнению с контрольной группой; 2) оценить долю субъектов, живущих без дыхательной недостаточности в течение 29-го дня.

Контакты:

20-0013 Центральный контакт

Телефон: 1 (301) 7617948

Электронная почта: DMIDClinicalTrials@niaid.nih.gov

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

201

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35233
        • University of Alabama at Birmingham School of Medicine - Infectious Disease
    • California
      • Bakersfield, California, Соединенные Штаты, 93306-4018
        • Kern Medical Center
      • Fresno, California, Соединенные Штаты, 93721
        • UCSF Fresno Center for Medical Education and Research - Clinical Research Center
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
        • University of California Los Angeles Medical Center - Westwood Clinic
      • Newport Beach, California, Соединенные Штаты, 92663
        • Hoag Hospital Newport Beach
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Соединенные Штаты, 80907
        • Penrose Hospital - Emergency Medicine
      • Colorado Springs, Colorado, Соединенные Штаты, 80923
        • St. Francis Medical Center
      • Lakewood, Colorado, Соединенные Штаты, 80228-1704
        • St. Anthony Hospital
      • Westminster, Colorado, Соединенные Штаты, 80023
        • St. Anthony Hospital North Health Campus
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Соединенные Штаты, 06810
        • Nuvance Health Danbury Hospital - Infectious Disease
      • New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06519-1612
        • Yale School of Medicine - The Anlyan Center for Medical Research & Education - Immunobiology
      • Norwalk, Connecticut, Соединенные Штаты, 06856
        • Nuvance Health - Norwalk Hospital - Asthma Pulmonary and Critical Care Medicine
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32610
        • University of Florida Health - Shands Hospital - Division of Infectious Diseases and Global Medicine
      • Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
        • Mayo Clinic Florida
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60640
        • Great Lakes Clinical Trials
      • Urbana, Illinois, Соединенные Штаты, 61801
        • Carle Foundation Hospital
      • Winfield, Illinois, Соединенные Штаты, 60190
        • Northwestern Medicine - Central DuPage Hospital - Infectious Disease
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40202
        • Norton Healthcare
      • Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40202
        • University of Louisville - Division of Infectious Diseases
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115-6110
        • Brigham and Women's Hospital - Infectious Diseases
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Соединенные Штаты, 48073
        • William Beaumont Hospital - Royal Oak Campus - Infectious Disease
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55415
        • Hennepin Healthcare Research Institute
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905-0001
        • Mayo Clinic, Rochester - Infectious Diseases
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68105
        • University of Nebraska Medical Center - Infectious Diseases
    • New York
      • Bronx, New York, Соединенные Штаты, 10467-2401
        • Montefiore Medical Center - Infectious Diseases
      • Bronx, New York, Соединенные Штаты, 10461-1119
        • Jacobi Medical Center
      • Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14203
        • The State University of New York - University at Buffalo - Department of Medicine
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10029-6504
        • Mount Sinai School of Medicine - Medicine - Infectious Diseases
      • Poughkeepsie, New York, Соединенные Штаты, 12601
        • Nuvance Health - Vassar brothers Medical Center
      • Stony Brook, New York, Соединенные Штаты, 11794
        • Stony Brook Medicine - Stony Brook University Hospita
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157
        • Wake Forest Baptist Health - Infectious Diseases
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Соединенные Штаты, 97701
        • St. Charles Health System - St. Charles Bend Hospital
    • Pennsylvania
      • Doylestown, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 18901
        • Doylestown Hospital
      • Hershey, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17033
        • Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center - Division of Infectious Diseases
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02886
        • Kent County Memorial Hospital
    • Texas
      • Abilene, Texas, Соединенные Штаты, 79601
        • Hendrick Health - Hendrick Medical Center
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75246
        • Baylor Scott & White Health - Baylor University Medical Center - North Texas Infectious Disease Consultants
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84132
        • University of Utah - Infectious Diseases
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Соединенные Штаты, 26506
        • West Virginia University - Infectious Diseases Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Поступил в больницу с симптомами, указывающими на COVID-19, и ему требуется постоянная медицинская помощь.
  2. Субъект (или законный представитель) дает информированное согласие до начала любых процедур исследования.
  3. Субъект (или законный представитель) понимает и соглашается соблюдать запланированные процедуры исследования.
  4. Взрослый мужчина или небеременная женщина в возрасте >/= 18 лет на момент регистрации.
  5. Заболевание любой продолжительности и лабораторно подтвержденная инфекция SARS-CoV-2, определенная с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) или другого коммерческого или общественного анализа (например, тест амплификации нуклеиновых кислот [МАНК], тест на антиген) в любом респираторном образце или слюна </=14 дней до рандомизации.

  6. Заболевание любой продолжительности, требующее непосредственно перед рандомизацией дополнительного кислорода (любого потока), искусственной вентиляции легких или экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО) (категория 5, 6 или 7 по порядковой шкале).*

    * Если письменная документация о положительном результате теста недоступна на момент зачисления (например, отчет поступил из другого учреждения), тест следует повторить, и субъект может быть зачислен в случае положительного результата.

  7. Женщины детородного возраста и мужчины должны согласиться либо на воздержание, либо на использование хотя бы одного приемлемого метода контрацепции** с момента скрининга до 30 дней после последней дозы даникопана для женщин и 90 дней после последней дозы для мужчин.

    **К приемлемым методам относятся барьерные контрацептивы (презервативы или диафрагмы) со спермицидами, внутриматочные спирали (ВМС), гормональные контрацептивы, оральные контрацептивы и хирургическая стерилизация.

  8. Соглашается не участвовать в других слепых клинических испытаниях (как фармакологических, так и других видов вмешательств) для лечения COVID-19 до 29-го дня.

Критерий исключения:

  1. аспартатаминотрансферазы (АСТ) или аланинаминотрансферазы (АЛТ) более чем в 5 раз превышает верхнюю границу нормы.

  2. Субъекты с низкой скоростью клубочковой фильтрации (рСКФ), в частности:

    1. Субъекты с рСКФ 15–30 мл/мин исключаются, за исключением случаев, когда, по мнению главного исследователя (PI), потенциальная польза от участия превышает потенциальный риск участия в исследовании.
    2. Исключаются все субъекты с рСКФ <15 мл/мин (включая гемодиализ и гемофильтрацию).
  3. Беременность или кормление грудью
  4. Ожидаемая выписка из больницы или перевод в другую больницу, которая не является местом проведения исследования, в течение 72 часов после зачисления.
  5. Аллергия на любой исследуемый препарат.
  6. Получил пять или более доз ремдесивира до скрининга.
  7. Лечение ингибитором комплемента в течение предшествующих 8 недель.*
  8. Имеет активную неконтролируемую оппортунистическую инфекцию или неконтролируемый цирроз печени.*
  9. Инфекция N. meningitidis в анамнезе.*
  10. Известная гиперчувствительность к даникопану или его вспомогательным веществам в анамнезе.*
  11. Имеет заболевание, которое, по мнению исследователя, может ограничить интерпретацию и обобщаемость результатов исследования.
  12. Положительный тест на вирус гриппа во время текущего заболевания (по протоколу тестирование на грипп не требуется).
  13. Цирроз печени в анамнезе.*
  14. Предыдущее участие в испытании ACTIV-5/BET.
  15. Отказывается воздерживаться от грудного вскармливания с момента скрининга до 30 дней после приема последней дозы даникопана.*
  16. Отказывается от профилактического приема антибиотиков против менингококковых инфекций, если субъект не был вакцинирован в течение 3 лет до 1-го дня исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ремдесивир + Даникопан (< 70 лет)
Для участников моложе 70 лет нагрузочная доза Ремдесивира 200 мг внутривенно (в/в) в 1-й день, затем поддерживающая доза 100 мг один раз в день в/в до 10-дневного общего курса во время госпитализации и 400 мг перорально (перорально) ( или через назогастральный [NG] или гастростомический [G] зонд) нагрузочная доза даникопана с последующим приемом по 250 мг 4 раза в день (QID) в течение всего периода госпитализации до 14-дневного общего курса. В конце лечения даникопан снижали до 250 мг 3 раза в день (три раза в день) в течение 2 дней, затем по 250 мг два раза в день (дважды в день) в течение 2 дней до полной отмены (общая продолжительность лечения до 18 дней или 4 дня после выписки). Всего участников даникопана, N = 100.
Лекарство: Ремдесивир
Ремдесивир представляет собой однодиастереомерное монофосфорамидатное пролекарство для внутриклеточной доставки модифицированного аналога нуклеозида аденина GS-441524.
Лекарство: Даникопан
Даникопан представляет собой низкомолекулярный пероральный ингибитор фактора комплемента D (FD).
Экспериментальный: Ремдесивир + Даникопан (>/= 70 лет)
Для участников >/= 70 лет нагрузочная доза Ремдесивира 200 мг внутривенно (в/в) в 1-й день, затем поддерживающая доза 100 мг один раз в день в/в до 10-дневного общего курса во время госпитализации и 300 мг перорально (перорально). ) (или через назогастральный [NG] или гастростомический [G] зонд) нагрузочная доза даникопана с последующим приемом по 200 мг 4 раза в день (QID) на время госпитализации до 14-дневного общего курса. В конце лечения даникопан снижали до 200 мг 3 раза в день (три раза в день) в течение 2 дней, затем по 200 мг два раза в день (дважды в день) в течение 2 дней до полной отмены (общая продолжительность лечения до 18 дней или 4 дня после выписки). Всего участников даникопана, N = 100.
Лекарство: Ремдесивир
Ремдесивир представляет собой однодиастереомерное монофосфорамидатное пролекарство для внутриклеточной доставки модифицированного аналога нуклеозида аденина GS-441524.
Лекарство: Даникопан
Даникопан представляет собой низкомолекулярный пероральный ингибитор фактора комплемента D (FD).
Активный компаратор: Ремдесивир + плацебо (< 70 лет)
Для участников моложе 70 лет нагрузочная доза Ремдесивира 200 мг внутривенно (в/в) в 1-й день, затем поддерживающая доза 100 мг один раз в день в/в до 10-дневного общего курса во время госпитализации и 400 мг перорально (перорально) ( или через назогастральный [NG] или гастростомический [G] зонд) нагрузочная доза даникопана, соответствующая плацебо, с последующим приемом по 250 мг 4 раза в день (четыре раза в сутки) в течение всего периода госпитализации до 14-дневного общего курса. Окончание лечения даникопаном, соответствующее плацебо, постепенно снижали до 250 мг 3 раза в день (три раза в день) в течение 2 дней, затем по 250 мг два раза в день (дважды в день) в течение 2 дней до полной отмены (общая продолжительность лечения до 18 дней или 4 дня после выписки). . Всего даникопан соответствует участникам плацебо, N = 100.
Лекарство: Ремдесивир
Ремдесивир представляет собой однодиастереомерное монофосфорамидатное пролекарство для внутриклеточной доставки модифицированного аналога нуклеозида аденина GS-441524.
Другой: Плацебо
Даникопан, подходящая таблетка плацебо
Активный компаратор: Ремдесивир + плацебо (>/= 70 лет)
Для участников >/= 70 лет: нагрузочная доза Ремдесивира 200 мг внутривенно (в/в) в 1-й день, затем поддерживающая доза 100 мг один раз в день в/в до 10-дневного общего курса во время госпитализации и 300 мг перорально (перорально) (или через назогастральный [НГ] или гастростомический [G] зонд) нагрузочной дозы даникопана, соответствующей плацебо, с последующим приемом по 200 мг 4 раза в день (четыре раза в день) в течение всего периода госпитализации до 14-дневного общего курса. Окончание лечения даникопаном, соответствующее плацебо, постепенно снижалось до 200 мг 3 раза в день (три раза в день) в течение 2 дней, затем по 200 мг два раза в день (дважды в день) в течение 2 дней до полного прекращения (общая продолжительность лечения до 18 дней или 4 дня после выписки). . Всего даникопан соответствует участникам плацебо, N = 100.
Лекарство: Ремдесивир
Ремдесивир представляет собой однодиастереомерное монофосфорамидатное пролекарство для внутриклеточной доставки модифицированного аналога нуклеозида аденина GS-441524.
Другой: Плацебо
Даникопан, подходящая таблетка плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, соответствующих критериям для каждой из 8 категорий порядковой шкалы на 8-й день
Временное ограничение: День 8
Категории по порядковой шкале определяются как: 1) Нет госпитализации, нет новых или усиленных ограничений активности; 2) Не госпитализация, но новое или усиленное ограничение активности и/или необходимость нового или усиленного домашнего кислорода, CPAP или BiPAP; 3) Госпитализирован, не требует нового или увеличенного дополнительного кислорода - больше не требует постоянной медицинской помощи; 4) госпитализация, не требующая нового или увеличенного дополнительного кислорода - требующая постоянной медицинской помощи (связанной с COVID-19 или иным образом); 5) Госпитализирован, требуется новый или увеличенный дополнительный кислород; 6) госпитализация, требующая новой или усиленной неинвазивной вентиляции или высокопоточных кислородных устройств; 7) госпитализация, на инвазивной искусственной вентиляции легких или экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО); 8) Смерть
День 8

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
14-дневная смертность участников
Временное ограничение: С 1 по 15 день
Смертность определяли как долю участников, умерших к 15 дню исследования. Приведенные пропорции являются оценками Каплана-Мейера.
С 1 по 15 день
28-дневная смертность участников
Временное ограничение: С 1 по 29 день
Уровень смертности определяли как долю участников, умерших к 29 дню исследования. Приведенные пропорции являются оценками Каплана-Мейера.
С 1 по 29 день
Количество участников, сообщивших о серьезных нежелательных явлениях (СНЯ)
Временное ограничение: С 1 по 60 день
СНЯ определяется как НЯ или подозреваемая неблагоприятная реакция, которая считается серьезной, если, по мнению исследователя или спонсора, она приводит к смерти, опасному для жизни НЯ, госпитализации в стационар или продлению существующей госпитализации, стойкому или значительная нетрудоспособность или существенное нарушение способности вести нормальную жизнедеятельность или врожденная аномалия/врожденный дефект.
С 1 по 60 день
Количество участников, прекративших или временно приостановивших лечение в рамках исследования
Временное ограничение: С 1 по 29 день
Прекращение или временная приостановка приема исследуемого продукта определяется как любой эпизод досрочного прекращения или прерывания приема исследуемого продукта.
С 1 по 29 день
Продолжительность госпитализации
Временное ограничение: С 1 по 29 день
Продолжительность госпитализации определяется в первую очередь как общее количество дней госпитализации по поводу COVID-19, включая повторные госпитализации по причинам, связанным с COVID-19. Он также рассчитывается как общее количество дней госпитализации, включая любые повторные госпитализации по любой причине.
С 1 по 29 день
Количество дней неинвазивной вентиляции/высокого потока кислорода
Временное ограничение: С 1 по 29 день
Продолжительность неинвазивной вентиляции или использования кислорода с высоким потоком измерялась в днях среди участников, которым требовалась неинвазивная вентиляция/кислород с высоким потоком, инвазивная вентиляция/ЭКМО или которые умерли.
С 1 по 29 день
Дни новой неинвазивной вентиляции/использования кислорода с высоким потоком
Временное ограничение: С 1 по 29 день
Продолжительность новой неинвазивной вентиляции или использования кислорода с высоким потоком измерялась в днях среди участников, не получавших неинвазивную вентиляцию/кислород с высоким потоком на исходном уровне, которые перешли на неинвазивную вентиляцию/кислород с высоким потоком, инвазивную вентиляцию/ЭКМО или умерли.
С 1 по 29 день
Количество участников с использованием новой инвазивной механической вентиляции / экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО)
Временное ограничение: С 1 по 29 день
Новая инвазивная механическая вентиляция/экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО) Использование определяется как участники, не находившиеся на инвазивной вентиляции/ЭКМО на исходном уровне, которые перешли на инвазивную вентиляцию/ЭКМО или умерли во время исследования.
С 1 по 29 день
59-дневная смертность участников
Временное ограничение: С 1 по 60 день
Уровень смертности определяли как долю участников, умерших к 60-му дню исследования. Приведенные пропорции являются оценками Каплана-Мейера.
С 1 по 60 день
Дни дополнительного использования кислорода
Временное ограничение: С 1 по 29 день
Продолжительность использования дополнительного кислорода измерялась в днях среди участников, которые нуждались в каком-либо дополнительном кислороде, неинвазивной вентиляции / кислороде с высокой скоростью потока, инвазивной вентиляции / ЭКМО или умерли.
С 1 по 29 день
Время до смерти
Временное ограничение: С 1 по 29 день
Время смерти от 1-го дня исследования до 29-го дня исследования, измеренное в днях. Указанное время является оценкой Каплана-Мейера.
С 1 по 29 день
Изменение по сравнению с исходным уровнем С-реактивного белка (СРБ)
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем ниже результаты, тем лучше, поэтому более высокое отрицательное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение D-димера по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем ниже результаты, тем лучше, поэтому более высокое отрицательное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение по сравнению с исходным уровнем ферритина
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем ниже результаты, тем лучше, поэтому более высокое отрицательное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение по сравнению с исходным уровнем фибриногена
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем выше результаты, тем лучше, поэтому более высокое положительное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение по сравнению с исходным уровнем аланинаминотрансферазы (АЛТ)
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем ниже результаты, тем лучше, поэтому более высокое отрицательное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение по сравнению с исходным уровнем аспартатаминотрансаминазы (АСТ)
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь для оценки АСТ собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем ниже результаты, тем лучше, поэтому более высокое отрицательное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение по сравнению с исходным уровнем креатинина
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем ниже результаты, тем лучше, поэтому более высокое отрицательное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение международного нормализованного отношения (МНО) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем ниже результаты, тем лучше, поэтому более высокое отрицательное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение по сравнению с исходным уровнем гемоглобина
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем выше результаты, тем лучше, поэтому более высокое положительное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение количества тромбоцитов по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем выше результаты, тем лучше, поэтому более высокое положительное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение общего билирубина по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем ниже результаты, тем лучше, поэтому более высокое отрицательное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение количества лейкоцитов (WBC) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем выше результаты, тем лучше, поэтому более высокое положительное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение нейтрофилов по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем выше результаты, тем лучше, поэтому более высокое положительное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение эозинофилов по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем ниже результаты, тем лучше, поэтому более высокое отрицательное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение базофилов по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем ниже результаты, тем лучше, поэтому более высокое отрицательное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение по сравнению с исходным уровнем лимфоцитов
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем выше результаты, тем лучше, поэтому более высокое положительное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Изменение по сравнению с исходным уровнем моноцитов
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Кровь собирали в дни 1, 3, 5, 8 и 11, когда участники находились в стационаре, а также в дни 15 и 29, при этом оценка в день 1 служила исходным уровнем. У участников, которые были выписаны, собирали кровь, если меры инфекционного контроля позволяли личные посещения после выписки. Чем ниже результаты, тем лучше, поэтому более высокое отрицательное изменение по сравнению с исходным уровнем указывает на более благоприятный исход.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 29
Количество дней применения инвазивной механической вентиляции/экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО)
Временное ограничение: С 1 по 29 день
Продолжительность инвазивной вентиляции/ЭКМО измерялась в днях среди участников, которые нуждались в инвазивной вентиляции или умерли.
С 1 по 29 день
Количество дней использования новой механической вентиляции или экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО)
Временное ограничение: С 1 по 29 день
Продолжительность новой инвазивной искусственной вентиляции легких/ЭКМО измерялась в днях среди участников, не получавших инвазивную вентиляцию легких/ЭКМО в начале исследования, которые перешли на инвазивную вентиляцию легких/ЭКМО или умерли.
С 1 по 29 день
Количество участников с новой неинвазивной вентиляцией/высоким потоком кислорода
Временное ограничение: С 1 по 29 день
Использование новой неинвазивной вентиляции/высокого потока кислорода определяется как участники госпитализации, нуждающиеся в новой или увеличенной порядковой шкале дополнительного кислорода или ниже на исходном уровне, которые перешли на неинвазивную вентиляцию/высокий поток кислорода, инвазивную вентиляцию/ЭКМО или умерли во время исследования.
С 1 по 29 день
Среднее изменение в порядковой шкале
Временное ограничение: Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 22, 29
Категории по порядковой шкале определяются как: 1) нет госпитализации, нет новых или усиленных ограничений активности; 2) нет госпитализации, но появились новые или усиленные ограничения активности и/или требуется новый или усиленный домашний кислород, CPAP или BiPAP; 3) Госпитализирован, не требует нового или увеличенного дополнительного кислорода - больше не требует постоянной медицинской помощи; 4) госпитализация, не требующая нового или увеличенного дополнительного кислорода - требующая постоянной медицинской помощи (связанной с COVID-19 или иным образом); 5) Госпитализирован, требуется новый или увеличенный дополнительный кислород; 6) госпитализация, требующая новой или усиленной неинвазивной вентиляции или высокопоточных кислородных устройств; 7) госпитализация, на инвазивной искусственной вентиляции легких или экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО); 8) Смерть. Положительное изменение указывает на ухудшение, а отрицательное изменение — на улучшение.
Дни 1, 3, 5, 8, 11, 15, 22, 29
Доля участников, не соответствующих критериям одной из двух категорий по порядковой шкале на 29-й день
Временное ограничение: День 29
Категории порядковой шкалы включают 7) госпитализацию, инвазивную механическую вентиляцию легких или экстракорпоральную мембранную оксигенацию (ЭКМО) и 8) смерть. Определяется как доля участников, которые были живы и не были госпитализированы на инвазивную искусственную вентиляцию легких или ЭКМО во время визита на 29-й день.
День 29
Время до улучшения одной категории по сравнению с исходным уровнем с использованием порядковой шкалы
Временное ограничение: С 1 по 60 день
Порядковая шкала представляет собой оценку клинического состояния при первой оценке в данный день исследования. Шкала следующая: 1) Не госпитализирован, нет новых или усиленных ограничений активности; 2) Не госпитализация, но новое или усиленное ограничение активности и/или необходимость нового или усиленного домашнего кислорода, CPAP или BiPAP; 3) Госпитализирован, не требует нового или увеличенного дополнительного кислорода - больше не требует постоянной медицинской помощи; 4) госпитализация, не требующая нового или увеличенного дополнительного кислорода - требующая постоянной медицинской помощи (связанной с COVID-19 или иным образом); 5) Госпитализирован, требуется новый или увеличенный дополнительный кислород; 6) госпитализация, требующая новой или усиленной неинвазивной вентиляции или высокопоточных кислородных устройств; 7) госпитализация, на инвазивной искусственной вентиляции легких или экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО); 8) Смерть.
С 1 по 60 день
Доля участников, не соответствующих критериям одной из двух категорий по порядковой шкале в течение дня 29
Временное ограничение: С 1 по 29 день
Категории порядковой шкалы включают 7) госпитализацию, инвазивную механическую вентиляцию легких или экстракорпоральную мембранную оксигенацию (ЭКМО) и 8) смерть. Выживаемость без ИВЛ оценивалась до 29-го дня, определяемая как доля участников, которые не умерли и не были госпитализированы на инвазивной ИВЛ или ЭКМО с 1-го по 29-й день. Результаты представлены в виде оценок Каплана Мейера.
С 1 по 29 день
Время устойчивого восстановления
Временное ограничение: С 1 по 60 день
День стойкого выздоровления определяется как первый день, когда участник удовлетворяет 1 из следующих 3 категорий по порядковой шкале (и не возвращается к 4 баллам или выше до 60-го дня исследования включительно): 1) Не госпитализирован отсутствие новых или ужесточенных ограничений деятельности; 2) Не госпитализация, но новое или усиленное ограничение активности и/или необходимость нового или усиленного домашнего кислорода, CPAP или BiPAP; 3) Госпитализирован, не требует нового или увеличенного дополнительного кислорода - больше не требует постоянной медицинской помощи.
С 1 по 60 день
Количество участников, соответствующих критериям для каждой из 8 категорий порядковой шкалы на 15-й день
Временное ограничение: День 15
Категории по порядковой шкале определяются как: 1) Нет госпитализации, нет новых или усиленных ограничений активности; 2) Не госпитализация, но новое или усиленное ограничение активности и/или необходимость нового или усиленного домашнего кислорода, CPAP или BiPAP; 3) Госпитализирован, не требует нового или увеличенного дополнительного кислорода - больше не требует постоянной медицинской помощи; 4) госпитализация, не требующая нового или увеличенного дополнительного кислорода - требующая постоянной медицинской помощи (связанной с COVID-19 или иным образом); 5) Госпитализирован, требуется новый или увеличенный дополнительный кислород; 6) госпитализация, требующая новой или усиленной неинвазивной вентиляции или высокопоточных кислородных устройств; 7) госпитализация, на инвазивной искусственной вентиляции легких или экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО); 8) Смерть.
День 15
Количество участников, соответствующих критериям для каждой из 8 категорий порядковой шкалы на 29-й день
Временное ограничение: День 29
Категории по порядковой шкале определяются как: 1) Нет госпитализации, нет новых или усиленных ограничений активности; 2) Не госпитализация, но новое или усиленное ограничение активности и/или необходимость нового или усиленного домашнего кислорода, CPAP или BiPAP; 3) Госпитализирован, не требует нового или увеличенного дополнительного кислорода - больше не требует постоянной медицинской помощи; 4) госпитализация, не требующая нового или увеличенного дополнительного кислорода - требующая постоянной медицинской помощи (связанной с COVID-19 или иным образом); 5) Госпитализирован, требуется новый или увеличенный дополнительный кислород; 6) госпитализация, требующая новой или усиленной неинвазивной вентиляции или высокопоточных кислородных устройств; 7) госпитализация, на инвазивной искусственной вентиляции легких или экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО); 8) Смерть
День 29
Количество участников, сообщивших о клинических и/или лабораторных нежелательных явлениях (НЯ) 3, 4 или 5 степени
Временное ограничение: С 1 по 60 день
НЯ 3-й степени определяются как события, которые нарушают обычную повседневную деятельность или значительно влияют на клиническое состояние или могут потребовать интенсивного терапевтического вмешательства. Тяжелые события обычно приводят к потере трудоспособности. НЯ 4-й степени определяются как события, которые потенциально опасны для жизни, а НЯ 5-й степени — это те, которые являются фатальными. Лабораторные результаты считались нежелательными явлениями, если они были степени 3 или выше в соответствии с пороговыми значениями, указанными в Таблице классификации тяжести нежелательных явлений Отдела СПИДа (DAIDS).
С 1 по 60 день
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии (ОИТ)
Временное ограничение: С 1 по 29 день
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии определяется в первую очередь как общее количество дней, проведенных в отделении интенсивной терапии.
С 1 по 29 день
Время до улучшения двух категорий по сравнению с исходным уровнем с использованием порядковой шкалы
Временное ограничение: С 1 по 60 день
Порядковая шкала представляет собой оценку клинического состояния при первой оценке в данный день исследования. Шкала следующая: 1) Не госпитализирован, нет новых или усиленных ограничений активности; 2) Не госпитализация, но новое или усиленное ограничение активности и/или необходимость нового или усиленного домашнего кислорода, CPAP или BiPAP; 3) Госпитализирован, не требует нового или увеличенного дополнительного кислорода - больше не требует постоянной медицинской помощи; 4) госпитализация, не требующая нового или увеличенного дополнительного кислорода - требующая постоянной медицинской помощи (связанной с COVID-19 или иным образом); 5) Госпитализирован, требуется новый или увеличенный дополнительный кислород; 6) госпитализация, требующая новой или усиленной неинвазивной вентиляции или высокопоточных кислородных устройств; 7) госпитализация, на инвазивной искусственной вентиляции легких или экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО); 8) Смерть
С 1 по 60 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20-0013C

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться