Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Местный крем с каннабидиолом и восстановление после тренировки

15 мая 2023 г. обновлено: University of New Mexico

Влияние местного крема с каннабидиолом на восстановление после тренировки

Целью этого предложения является исследование влияния местного крема с каннабидиолом (CBD) на повреждение мышц, вызванное физической нагрузкой, маркеры воспаления, вызванные физической нагрузкой, и последующую работоспособность после протокола повреждения, вызванного физической нагрузкой.

Обзор исследования

Подробное описание

Intro Canabidiol (CBD), нетоксичный каннабиноид, недавно вызвал большой интерес в научном сообществе благодаря увеличению количества публикаций за последнее десятилетие. Хотя впервые он был выделен и зарегистрирован в 1963 году, последующие исследования не публиковались до конца 2000-х годов. Эти исследования в основном были сосредоточены на влиянии КБД на обезболивание и противовоспалительные процессы. Текущие данные показывают, что КБД играет роль в противовоспалительных и антиоксидантных процессах. Было показано, что CBD действует как агонист ионотропных каннабиноидных рецепторов, включая химио- и термочувствительные члены надсемейства каналов переходного рецепторного потенциала (TRP). Это важно, поскольку этот механизм может снижать экспрессию нейропептидов и, в свою очередь, уменьшать высвобождение провоспалительных цитокинов и хемокинов, таких как интерлейкин 1 альфа (ИЛ-1α), интерлейкин 6 (ИЛ-6), фактор некроза опухоли-альфа (ФНО -α) и циклооксигеназа-2 (ЦОГ-2).

Применение CBD варьируется, так как его можно употреблять перорально в виде масла, вдыхать в виде масла для вейпов с высокой концентрацией или наносить местно. Хотя пероральная биодоступность КБД ограничена, недавние исследования показали, что однократная пероральная доза (1500-6000 мг) все еще может достигать пиковых концентраций в плазме ~ 0,9-2,5 микрометров (мкМ) в течение ~ 4-5 часов с периодом полураспада ~14-17 часов (Тейлор и др., 2018). Кроме того, данные свидетельствуют о том, что прием КБД может оказывать значительное влияние на отсроченное начало мышечной болезненности из-за повреждения мышц, вызванного физическими упражнениями, хотя точных механизмов не было. И наоборот, недавние данные свидетельствуют о том, что 150 мг масла CBD не оказали влияния на неинвазивные маркеры повреждения мышц у нетренированных мужчин через 24 и 48 часов после тренировки. Хотя вдыхание КБД не было тщательно изучено, недавнее исследование, в котором участники испарили 100 мг КБД, выявило высокие концентрации КБД в крови (104,6 нг/мл) через 30 минут, хотя терминальный период полувыведения и максимальные концентрации не были собраны (Spindle et al. ., 2020). Тем не менее, недостаточно данных о вдыхании КБД. Учитывая низкую биодоступность КБД при пероральном приеме и отсутствие исследований ингаляционного КБД, трансдермальное применение может быть эффективным вариантом. CBD был успешно доставлен чрескожно различным видам животных для противовоспалительной активности и показал, что местное применение геля CBD является эффективным средством для уменьшения воспаления и гиперчувствительности у крыс. В частности, исследования показали, что доза 6,2 мг/день оптимально уменьшала отек, в то время как более высокие значения (62,3 мг/день) не давали дополнительных улучшений. Эти исследования демонстрируют, что трансдермальное введение КБД может иметь терапевтический эффект, хотя необходимы дополнительные исследования, особенно в отношении людей.

В контексте спорта недавнее удаление КБД из Запрещенного списка Всемирного антидопингового агентства (ВАДА), несомненно, способствовало более широкому использованию КБД, особенно с учетом того, что КБД безопасен и хорошо переносится в высоких дозах (1500 мг). в день) или в виде острой дозы 6000 мг. Однако в настоящее время мало доказательств того, что КБД может оказывать эргогенный эффект или ускорять/облегчать восстановление мышц. Что касается потенциальных эргогенных эффектов, исследований не проводилось. В то время как КБД может играть роль в метаболизме глюкозы и накоплении липидов посредством активации рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPARy), а также повышенной активности митохондриальных комплексов, нет данных о том, что он может помочь в работе в качестве эргогена. Таким образом, большинство исследований и использования КБД были сосредоточены на выздоровлении.

Хотя сообщалось, что КБД оказывает ряд физиологических, биомеханических и психологических эффектов, специфическое воздействие на скелетные мышцы человека, восстановление после упражнений и последующую работоспособность ограничено. Было показано, что активация каннабиноидных рецепторов (CB1) увеличивает экспрессию AMP-активируемой киназы a1 (AMPKa1) информационной рибонуклеиновой кислоты (мРНК), что позволяет предположить, что рецепторы CB1 активны в скелетных мышцах. Тем не менее, эти данные противоречивы, так как блокирование путей CB1 играет разрешительную роль для стимуляции анандамидом (AEA) AMP-активируемой киназы a2 (AMPKa2) у худощавых субъектов, но играет ингибирующую роль у тучных субъектов.

Что касается восстановления после физических упражнений, то в исследованиях на животных и клетках есть доказательства того, что КБД может ограничивать вредное воздействие воспаления за счет уменьшения накопления иммунных клеток, стимуляции выработки противовоспалительных цитокинов, ингибирования выработки провоспалительных цитокинов и ослабления активных форм кислорода. . Также есть доказательства того, что CBD действует непосредственно на пластичность мышц, влияя на качество и производительность, модулируя уровни транскрипции миогенина и тропонина-t-1. Кроме того, данные свидетельствуют о том, что CBD вызывает значительное снижение всех миогенных транскриптов, но не снижает экспрессию маркеров мышечной дифференцировки, что может свидетельствовать о том, что он может ослаблять воспаление без притупления мышечной адаптации. Что касается использования КБД на послетренировочных маркерах у людей, есть данные, свидетельствующие о том, что использование КБД может уменьшить болезненность мышц с отсроченным началом (DOMS), хотя существует очевидный дефицит. Для сравнения, другие данные свидетельствуют о том, что использование КБД не влияет на DOMS, особенно у нетренированных мужчин. Упражнения, особенно напряженные и с тяжелым эксцентрическим компонентом, могут вызвать острое повреждение миофибрилл скелетных мышц и окружающего внеклеточного матрикса. Повреждение мышц, вызванное физической нагрузкой (EIMD), может ухудшить функцию мышц и инициировать воспалительную реакцию. Хотя воспаление необходимо для восстановления и адаптации EIMD, чрезмерное воспаление ослабляет функциональное восстановление и может способствовать длительной болезненности мышц. Основываясь на данных исследований клеток и животных, CBD может уменьшить воспаление и способствовать восстановлению мышц.

Несмотря на недавние разработки в области воздействия КБД на модуляцию воспалительных процессов, его конкретное использование для физических упражнений остается недостаточным. Предполагается, что доступность трансдермального CBD, а также простота его применения делают его следующим логическим шагом в исследованиях. Кроме того, была исследована трансдермальная доставка CBD, но не в контексте физических упражнений и EIMD. Таким образом, цель этого исследования будет заключаться в оценке эффективности трансдермального применения доставки CBD для уменьшения поведения, связанного с болью, и снижения физической активности, связанного с EIMD. Предполагается, что трансдермальное применение CBD уменьшит провоспалительные и повысит противовоспалительные маркеры в крови, а также ослабит снижение последующей физической активности после протокола повреждения, вызванного физической нагрузкой.

Методы Экспериментальный подход Используя рандомизированный двойной слепой экспериментальный план, участникам будет назначено трансдермальное применение крема с 1 г КБД или плацебо после завершения упражнений. Мышечная болезненность, венозная кровь (для оценки креатинкиназы (КК) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) будет собираться до эксцентрических упражнений, сразу после них и через 1, 4, 24 и 48 часов после упражнений. Через 48 часов мышечная функция будет оцениваться с помощью общего спортивного тестирования.

Субъекты. Субъектами будут 24 внешне здоровых, тренированных с отягощениями и аэробно подготовленных мужчин и женщин. Все испытуемые самостоятельно сообщали с помощью анкеты «Здоровый анамнез» и анкеты готовности к физической активности (PARQ), что они участвуют в > 150 минут в неделю упражнений от умеренной до высокой, которые включали смесь аэробных тренировок и тренировок с отягощениями. Субъекты сообщат, что у них нет сердечно-сосудистых, метаболических, вирусных заболеваний, заболеваний почек и печени, а также нет ортопедических травм, которые мешают им заниматься спортом. Кроме того, субъекты должны будут заниматься как минимум два дня в неделю упражнениями с отягощениями для всего тела в течение > 6 месяцев. Все испытуемые заявят о себе, что они знакомы с упражнениями с отягощениями (RE), выполненными в этом исследовании, и у них был предыдущий опыт эксцентрических тренировок. Перед началом экспериментальных испытаний рост (см) и масса тела (кг) будут измерены без обуви с использованием ростомера с точностью до 1 см и весов с точностью до 0,1 кг соответственно. Кроме того, процент телесного жира (BF%) будет измеряться с использованием кожной складки в трех местах: грудь, живот и бедро для мужчин и трицепс, надподвздошная область и бедро для женщин. Эти значения будут использоваться для оценки плотности тела и BF%.

Процедуры

1 Определение максимального количества повторений (1ПМ) Перед выполнением каждого упражнения исследователь, сертифицированный Национальной ассоциацией силы и физической подготовки (NSCA), Американским колледжем спортивной медицины (ACSM) или Национальной ассоциацией спортивной подготовки, продемонстрирует правильную технику подъема и частоту шагов. Ассоциация. После изучения правильной формы и описания каждого упражнения испытуемые выполнят 5-10 минут самостоятельно выбранной разминки перед выполнением первого подхода RE с ~ 50% от их самооценки 1RM для 8-10 повторений. После 3-5-минутного периода отдыха будут выполняться последовательные подходы, и исследователи будут продолжать добавлять вес в каждом подходе, пока не будет определен успешный 1RM. В соответствии с рекомендациями NSCA между каждым подходом предоставляется период отдыха 3-5 минут. Все 1ПМ будут определены с трех попыток в один и тот же день. 1RM будет определен для ноги. Между упражнениями испытуемым дается 3-5 минут отдыха.

Протокол упражнений с отягощениями Участники выполнят эксцентрический жим ногами (4-секундная фаза опускания и 1-секундная фаза подъема) в 10 подходах по 8 повторений при 70% 1ПМ, чтобы вызвать повреждение мышц с помощью тренажера для жима ногами. Между подходами разрешено три минуты отдыха. После 10-го жима ногами участники выполнят 4 подхода по 20 последовательных плиометрических выпадов, используя только вес своего тела. Между подходами разрешено две минуты отдыха. Протокол повреждения мышц будет выполнен после завершения 4-го подхода плиометрических выпадов.

Визит для тренировки с повреждением мышц По прибытии в лабораторию перед тренировкой будут взяты образцы крови. Будут тестироваться воспринимаемая болезненность перед тренировкой, вертикальный прыжок, максимальное произвольное сокращение (MVC), максимальное произвольное изометрическое сокращение (MVIC) и спринт на 10 ярдов. Затем участники выполнят 10-минутную динамическую разминку по своему выбору, а затем выполнят протокол упражнений приседаний, разрушающих мышцы. После выполнения протокола упражнений у участников возьмут кровь и оценят болезненность мышц.

Сбор крови, воспринимаемая болезненность и мышечная работа Сбор крови и оценка Кровь будет собираться до тренировки, вызывающей повреждение мышц, после тренировки, через 1, 4, 24 и 48 часов после тренировки для сбора плазмы. Образцы крови будут собираться из локтевой вены, центрифугироваться при 1650xg в течение 10 минут и храниться при -80°C до анализа. В качестве косвенных маркеров мышечного повреждения будут определяться концентрации СК и ЛДГ в плазме крови при упражнениях до повреждения мышц, 4-, 24- и 48-Н. CK и LDH будут определяться в двух экземплярах с использованием ферментативных анализов в соответствии с рекомендациями производителя.

Воспринимаемая болезненность Для оценки воспринимаемой болезненности будет использоваться бумажная версия визуальной аналоговой шкалы. Ноль сантиметров не будет означать болезненности, а 10 см будут представлять крайнюю болезненность. Участники будут оценивать воспринимаемую болезненность во все моменты времени (до тренировки, после тренировки, 1-, 4-, 24- и 48-H).

MVC С помощью системы Biodex будет оцениваться сила MVC участника в разгибателе колена доминирующей конечности. Положение стула каждого участника Biodex будет оставаться стандартным для всех посещений и попыток. Колено участника будет сгибаться под углом 120°. Три 5-секундных сокращения выполняются с одной минутой отдыха между попытками. Попытка, приведшая к максимальному пиковому крутящему моменту (ньютон-метры), будет записана и использована для статистического анализа.

Максимальное произвольное изометрическое сокращение С помощью системы Biodex будет оцениваться сила MVIC участника, разгибающего коленный сустав доминирующей конечности. Положение стула каждого участника Biodex будет оставаться стандартным для всех посещений и попыток. Колено участника будет сгибаться под углом 120°. Три 5-секундных сокращения выполняются с одной минутой отдыха между попытками. Попытка, приведшая к максимальному пиковому крутящему моменту (ньютон-метры), будет записана и использована для статистического анализа.

Вертикальный прыжок Вертикальный прыжок будет оцениваться с использованием устройства Tendo (Tendo Sport; Лондон, Великобритания), которое прикрепляется к участнику и дается указание прыгать. Участникам будет разрешено три прыжка, при этом прыжок с наибольшей выходной мощностью будет записан и использован для статистического анализа. Между попытками дается две минуты отдыха.

Спринт на 10 ярдов Участникам будет предложено пробежать 10 ярдов как можно быстрее по прямой. Им будет предложено начать с предпочитаемой ногой вперед и поставить их на линию, наклеенную на пол, из положения стоя. Одна и та же передняя нога будет использоваться во всех временных точках теста. Участники выполнят три спринта, и автоматический цифровой таймер, связанный с датчиками (системы синхронизации Bower, Draper, UT), будет установлен на отметках 0 и 10 ярдов для оценки общего времени спринта.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые, рекреационно обученные молодые взрослые самки и самцы.
  • Занимался силовыми тренировками (> 2 дней/недель в течение > 6 месяцев)
  • Классифицируется как «низкий риск» в соответствии с критериями, установленными Американским колледжем спортивной медицины.

Критерий исключения:

  • Сердечно-сосудистые, метаболические, вирусные, заболевания почек, печени или острые ортопедические травмы
  • Беременность или планирование беременности во время исследования
  • Не удалось дать согласие
  • До 18 лет
  • старше 35 лет
  • Заключенные
  • Участники с когнитивными нарушениями или с законным представителем

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение
Визит 1: подпишите форму согласия, тесты на беременность для женщин, артериальное давление в покое, рост/вес, состав тела и тест VO2max. Визит 2: 1-повторный тест на максимум (ПМ) и ознакомление с протоколом. Визит 3: выполните протокол упражнений, разрушающих мышцы. Будут собраны болезненные ощущения перед тренировкой и образцы крови. После этого они проведут предтренировочное тестирование, чтобы оценить базовые уровни мощности и время спринта. По завершении они будут проходить протокол упражнений, разрушающих мышцы. Будут собраны образцы крови после тренировки и болезненные ощущения. Затем участнику дадут либо плацебо, либо крем CBD, чтобы втереть его в четырехглавую мышцу. Посещение 4 и 5: сбор образцов крови и измерение болезненности по шкале. Затем участникам будет предоставлено то же лечение (плацебо или крем CBD), что и при посещении 3. Посещение 6 будет аналогично посещению 3, за исключением того, что участнику будет назначено противоположное лечение (плацебо или крем CBD). Посещения 7 и 8 будут аналогичны посещениям 4 и 5 соответственно.
Доза, которая будет использоваться для каждого введения КБД, будет составлять 0,5 мг/кг массы тела. Поскольку нет рекомендаций по КБД от FDA или результатов предыдущих исследований на людях, и особенно для крема КБД, дозировка основана на руководящих органах Соединенного Королевства, рекомендующих максимальное количество КБД при приеме внутрь, составляющее 1 мг/кг в день. Кроме того, «практическое» количество, которое «рекомендуют» компании, варьируется от «размера с горошину» до «пригоршни», что может варьироваться от больших до малых количеств. Использование 0,5 мг/кг массы тела позволяет умеренно использовать лосьон, а также оставлять дополнительное количество в течение дня, если люди хотят использовать КБД вне своих стратегий восстановления после тренировки вне лабораторных условий. Чтобы преобразовать количество КБД в количество лосьона, мы разделим количество КБД (0,5 мг/кг) на 4,85 (количество мг КБД на грамм лосьона). Это рассчитает количество (в граммах) лосьона, которое получит каждый участник.
Другие имена:
  • КБР
Участники выполнят эксцентрический жим ногами (4-секундная фаза опускания и 1-секундная фаза подъема) в 10 подходах по 8 повторений при 70% 1ПМ, чтобы вызвать повреждение мышц с помощью тренажера для жима ногами. Между подходами разрешено три минуты отдыха. После 10-го жима ногами участники выполнят 4 подхода по 20 последовательных плиометрических выпадов, используя только вес своего тела. Между подходами разрешено две минуты отдыха. Протокол повреждения мышц будет выполнен после завершения 4-го подхода плиометрических выпадов.
Другие имена:
  • Упражнение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение косвенных маркеров мышечного повреждения
Временное ограничение: Через 24 и 48 часов после тренировки
Измерение уровня лактатдегидрогеназы в крови
Через 24 и 48 часов после тренировки
Изменение косвенных маркеров мышечного повреждения
Временное ограничение: Через 24 и 48 часов после тренировки
Измерение уровня креатинкиназы в крови
Через 24 и 48 часов после тренировки
Изменение болезненности мышц
Временное ограничение: Через 24 и 48 часов после тренировки
Измерение с использованием визуальной аналоговой шкалы болезненности от 0 до 10, где 0 означает отсутствие болезненности, а 10 означает чрезвычайно высокий/болезненный уровень болезненности
Через 24 и 48 часов после тренировки
Изменение производительности упражнений
Временное ограничение: Через 24 и 48 часов после тренировки
Измерьте разницу в максимальном произвольном сокращении.
Через 24 и 48 часов после тренировки
Изменение производительности упражнений
Временное ограничение: Через 24 и 48 часов после тренировки
Измерьте разницу в вертикальном прыжке
Через 24 и 48 часов после тренировки
Изменение производительности упражнений
Временное ограничение: Через 24 и 48 часов после тренировки
Измеряйте разницу во времени спринта
Через 24 и 48 часов после тренировки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Fabiano Amorim, PhD, University of New Meixoco

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CBD2021

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться