- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05044936
Aktuální kanabidiolový krém a zotavení po cvičení
Účinky topického kanabidiolového krému na zotavení po cvičení
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Intro Canabidiol (CBD), neintoxikační kanabinoid, v poslední době podnítil velký zájem vědecké komunity se zvýšeným počtem publikací v posledním desetiletí. Zatímco byl poprvé izolován a hlášen v roce 1963, následné studie nebyly publikovány až do konce roku 2000. Tyto studie se zaměřily především na účinky CBD na zvládání bolesti a protizánětlivé procesy Současné důkazy naznačují, že CBD hraje roli v protizánětlivých a antioxidačních procesech. Bylo prokázáno, že CBD působí jako agonista pro ionotropní kanabinoidní receptory včetně chemo- a termosenzitivních členů superrodiny kanálů Transient Receptor Potential (TRP). To je důležité, protože tento mechanismus může snižovat expresi neuropeptidů a následně snižuje uvolňování prozánětlivých cytokinů a chemokinů, jako je interleukin 1 alfa (IL-Iα), interleukin 6 (IL-6), tumor nekrotizující faktor alfa (TNF -a) a cyklooxygenáza-2 (COX-2).
Aplikace použití CBD se liší, protože může být konzumován orálně jako olej, inhalován jako vysoce koncentrovaný vape olej nebo může být aplikován lokálně. Ačkoli je orální biologická dostupnost CBD omezená, nedávný výzkum ukázal, že jediná orální dávka (1500-6000 mg) může stále dosáhnout maximální plazmatické koncentrace ~0,9 - 2,5 mikrometrů (uM) během ~4-5 hodin s poločasem rozpadu ~14-17 hodin (Taylor et al., 2018). Dále důkazy naznačují, že požité CBD může mít významný vliv na opožděný nástup svalové bolesti v důsledku svalového poškození způsobeného cvičením, ačkoli přesné mechanismy nebyly. Nedávné důkazy naopak naznačují, že 150 mg CBD oleje nemělo žádný účinek na neinvazivní markery svalového poškození u netrénovaných mužů po 24 a 48 hodinách po cvičení. Zatímco inhalované CBD nebylo důkladně studováno, nedávná studie, ve které účastníci odpařili 100 mg CBD, pozorovala vysoké koncentrace CBD v krvi (104,6 ng/ml) po 30 minutách, ačkoli terminální poločas a maximální koncentrace nebyly shromážděny (Spindle et al. ., 2020). Přesto je zjevný nedostatek údajů o inhalovaném CBD. Vzhledem k nízké biologické dostupnosti orálního požití CBD a nedostatku výzkumu v oblasti inhalačního CBD může být účinnou možností transdermální aplikace. CBD bylo úspěšně aplikováno transdermálně u různých živočišných druhů pro protizánětlivou aktivitu a ukázalo, že topická aplikace CBD gelu je účinnou léčbou pro snížení zánětu a hypersenzitivity u potkanů. Konkrétně výzkum ukázal, že dávka 6,2 mg/den optimálně snížila otoky, zatímco vyšší hodnoty (62,3 mg/den) nepřinesly další zlepšení. Tyto studie ukazují, že transdermální podávání CBD může mít terapeutické účinky, i když je nutný další výzkum, zejména pokud jde o lidi.
V kontextu sportu nedávné vyškrtnutí CBD ze seznamu zakázaných látek Světové antidopingové agentury (WADA) bezpochyby napomohlo zvýšenému používání CBD, zejména s ohledem na to, že CBD je bezpečné a dobře tolerované ve vysokých dávkách (1 500 mg /den) nebo jako akutní dávka 6 000 mg. V současné době však existuje jen málo důkazů o tom, že CBD může mít ergogenní účinek nebo urychlit/usnadnit regeneraci svalů. Pokud jde o potenciální ergogenní účinky, neexistují žádné studie. Zatímco CBD může hrát roli v metabolismu glukózy a ukládání lipidů prostřednictvím aktivace receptoru aktivovaného peroxisomovým proliferátorem (PPARy), stejně jako zvýšené aktivity mitochondriálních komplexů, neexistují žádná data, která by uváděla, že by napomáhala výkonu jako ergogenikum. Většina použití a studií CBD se tedy zaměřila na obnovu.
I když se uvádí, že CBD má řadu fyziologických, biomechanických a psychologických účinků, specifické účinky na lidské kosterní svalstvo, regeneraci po cvičení a následný výkon cvičení jsou omezené. Ukázalo se, že aktivace kanabinoidních receptorů (CB1) zvyšuje expresi AMP-aktivované kinázy a1 (AMPKa1) messenger ribonukleové kyseliny (mRNA), což naznačuje, že receptory CB1 jsou aktivní v kosterním svalstvu. Přesto jsou tato data nekonzistentní, protože blokování CB1 drah hraje permisivní roli pro stimulaci AMP-aktivované kinázy a2 (AMPKa2) anandamidem (AEA) u štíhlých subjektů, ale hraje inhibiční roli u obézních subjektů.
Pokud jde o regeneraci při cvičení, studie na zvířatech a buňkách prokázaly, že CBD může omezit škodlivé účinky zánětu snížením akumulace imunitních buněk, stimulací produkce protizánětlivých cytokinů, inhibicí produkce prozánětlivých cytokinů a zeslabením reaktivních forem kyslíku. . Existují také důkazy, že CBD působí přímo na svalovou plasticitu a ovlivňuje kvalitu a výkon modulací úrovní transkripce myogeninu a troponinu-t-1. Dále důkazy naznačují, že CBD způsobuje významné snížení všech myogenních transkriptů, ale nesnižuje expresi markerů svalové diferenciace, což může naznačovat, že může zmírnit zánět bez otupení svalových adaptací. Pokud jde o použití CBD na markery po cvičení u lidí, existují důkazy naznačující, že použití CBD může snížit bolestivost svalů s opožděným nástupem (DOMS), i když existuje zjevný nedostatek. Jiné důkazy naznačují, že použití CBD nemá žádný vliv na DOMS, zejména u netrénovaných mužů. Cvičení, zvláště namáhavé a s těžkou excentrickou složkou, může způsobit akutní poškození myofibril kosterního svalstva a okolní extracelulární matrix. Cvičením indukované poškození svalů (EIMD) může narušit svalovou funkci a iniciovat zánětlivou reakci. Ačkoli je zánět nezbytný pro opravu a adaptaci EIMD, nadměrný zánět oslabuje funkční zotavení a může přispívat k prodloužené svalové bolestivosti. Na základě důkazů z buněčných a zvířecích studií by CBD mohlo snížit zánět a usnadnit regeneraci svalů.
Přestože došlo k nedávnému vývoji v účincích CBD na modulaci zánětlivých procesů, přetrvává nedostatek v jeho specifickém použití pro cvičení. Předpokládá se, že dostupnost transdermálního CBD, stejně jako snadná jeho použitelnost, z něj činí další logický krok ve výzkumu. Dále bylo zkoumáno transdermální podávání CBD, ale ne v kontextu výkonu cvičení a EIMD. Účelem této studie proto bude zhodnotit účinnost transdermální aplikace podávání CBD za účelem snížení chování souvisejícího s bolestí a snížení výkonu cvičení spojeného s EIMD. Předpokládá se, že transdermální aplikace CBD sníží prozánětlivé a zvýší krevní protizánětlivé markery a zmírní poklesy v následném cvičení po protokolu poškození vyvolaného cvičením.
Metody Experimentální přístup Pomocí randomizovaného, dvojitě zaslepeného experimentálního designu budou účastníci po dokončení cvičení přiděleni k použití transdermální aplikace krému s 1 g CBD nebo placeba. Bolest svalů, žilní krev (pro hodnocení kreatinkinázy (CK) a laktátdehydrogenázy (LDH) budou odebrány před excentrickým cvičením, ihned po cvičení a 1, 4, 24 a 48 hodin po cvičení. Po 48 hodinách bude svalová funkce hodnocena obecným sportovním testováním.
Subjekty Subjekty bude 24 zjevně zdravých, trénovaných na odolnost a aerobně zdatných mužů a žen. Všechny subjekty uvedou prostřednictvím dotazníku zdravé historie a dotazníku připravenosti na fyzickou aktivitu (PARQ), že se účastní více než 150 minut středně až intenzivního cvičení týdně, které zahrnuje kombinaci aerobního a odporového tréninku. Subjekty uvedou, že nemají kardiovaskulární, metabolické, virové, ledvinové a jaterní onemocnění bez ortopedických poranění, která by jim bránila ve cvičení. Kromě toho se subjekty budou muset zapojit alespoň dva dny/týden do cvičení s odporem celého těla po dobu > 6 měsíců. Všichni účastníci sami uvedou, že jsou obeznámeni s odporovým cvičením (RE) prováděným v této studii a že mají předchozí zkušenosti s excentrickým tréninkem. Před zahájením experimentálních zkoušek se změří výška (cm) a tělesná hmotnost (kg) bez bot pomocí stadiometru s přesností na 1 cm a stupnice s přesností na 0,1 kg. Kromě toho bude procento tělesného tuku (BF %) měřeno pomocí kožní řasy na 3 místech: hrudník, břicho a stehno u mužů a triceps, suprailiakální a stehna u žen. Tyto hodnoty budou použity k odhadu tělesné hustoty a BF%.
Postupy
Stanovení maxima 1 opakování (1RM) Před provedením každého cviku bude správná technika zvedání a kadence předvedena výzkumníkem, který je certifikován Národní asociací pro sílu a kondici (NSCA), American College of Sports Medicine (ACSM) nebo National Athletic Training Sdružení. Po pozorování správné formy a popisů každého cvičení provedou subjekty 5-10 minut zahřátí podle vlastního výběru, než provedou první sadu RE s ~50 % jejich vlastního odhadovaného 1RM pro 8-10 opakování. Po 3-5 minutové přestávce budou provedeny po sobě jdoucí série a výzkumníci budou pokračovat v přidávání zátěže pro každou sadu, dokud nebude stanoveno úspěšné 1RM. Mezi každou sérií bude poskytnuta přestávka 3-5 minut, jak doporučuje NSCA. Všechny 1RM budou určeny během tří pokusů, během stejného dne. 1RM bude určen pro nohu. Subjekty dostanou mezi cvičeními 3-5 minut odpočinku.
Protokol odporového cvičení Účastníci dokončí excentrický leg press (fáze 4s spouštění a 1s fáze nahoru) v 10 sériích po 8 opakováních při 70% 1RM za účelem vyvolání poškození svalů pomocí stroje na leg press. Mezi sety budou povoleny tři minuty odpočinku. Po 10. legpressu účastníci dokončí 4 sady 20 po sobě jdoucích plyometrických výpadů pouze za použití vlastní tělesné hmotnosti. Mezi sety budou povoleny dvě minuty odpočinku. Protokol o poškození svalů bude proveden po dokončení 4. sady plyometrických výpadů.
Návštěva při cvičení poškozující svaly Po příjezdu do laboratoře budou odebrány vzorky krve před cvičením. Bude testována vnímaná bolestivost před cvičením, vertikální skok, maximální dobrovolná kontrakce (MVC), maximální dobrovolná izometrická kontrakce (MVIC) a sprint na 10 yardů. Účastníci poté absolvují 10minutové dynamické zahřátí, které si sami zvolili, následované protokolem cvičení dřepů poškozujících svaly. Po dokončení cvičebního protokolu bude účastníkům odebrána krev a bude jim odebráno hodnocení vnímané svalové bolesti.
Odběr krve, vnímaná bolestivost a svalová výkonnost Odběr a hodnocení krve Krev bude odebírána před cvičením poškozujícím svaly, po cvičení, 1, 4, 24 a 48 hodin po cvičení pro odběr plazmy. Vzorky krve budou odebrány z antekubitální žíly, centrifugovány při 1650 x g po dobu 10 minut a skladovány při -80 °C až do analýzy. Jako nepřímé markery svalového poškození budou plazmatické koncentrace CK a LDH stanoveny při cvičení před poškozením svalů, 4-, 24- a 48-H. CK a LDH budou stanoveny duplicitně pomocí enzymatických testů podle pokynů výrobce.
Vnímaná bolestivost K posouzení vnímané bolestivosti bude použita vizuální analogová stupnice v papírové verzi. Nula centimetrů nebude představovat žádnou bolestivost, zatímco 10 cm bude představovat extrémní bolestivost. Účastníci budou hodnotit svou vnímanou bolestivost ve všech časových bodech (před cvičením, po cvičení, 1-, 4-, 24- a 48-H).
MVC Pomocí systému Biodex bude hodnocena síla MVC u dominantního extenzoru kolena končetiny. Pozice židle Biodex každého účastníka bude zachována standardní pro všechny návštěvy a pokusy. Koleno účastníka bude umístěno do 120° flexe. Tři 5sekundové kontrakce budou dokončeny s jednou minutou odpočinku mezi pokusy. Pokus vedoucí k nejvyššímu špičkovému točivému momentu (newtonmetry) bude zaznamenán a použit pro statistickou analýzu.
Maximální dobrovolná izometrická kontrakce Pomocí systému Biodex bude u účastníka hodnocena síla MVIC extenzoru kolena dominantní končetiny. Pozice židle Biodex každého účastníka bude zachována standardní pro všechny návštěvy a pokusy. Koleno účastníka bude umístěno do 120° flexe. Tři 5sekundové kontrakce budou dokončeny s jednou minutou odpočinku mezi pokusy. Pokus vedoucí k nejvyššímu špičkovému točivému momentu (newtonmetry) bude zaznamenán a použit pro statistickou analýzu.
Vertikální skok Vertikální skok bude hodnocen pomocí Tendo Unit (Tendo Sport; Londýn, Velká Británie) tak, že se připojí k účastníkovi a dá mu pokyn ke skoku. Účastníci budou mít povoleny tři skoky, přičemž skok s nejvyšším výkonem, zaznamenaný pro statistickou analýzu. Mezi pokusy budou dvě minuty odpočinku.
Sprint na deset yardů Účastníci budou požádáni, aby co nejrychleji sprintovali 10 yardů v přímé linii. Budou instruováni, aby začali svou preferovanou nohou vpřed a položili ji na čáru nalepenou na podlaze ze stoje. Pro všechny časové body testu bude použita stejná přední noha. Účastníci provedou tři sprinty a automatický digitální časovač propojený se senzory (Bower Timing Systems, Draper, UT) bude umístěn na značky 0- a 10yd, aby se vyhodnotil celkový čas sprintu.
Typ studie
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87131
- UNM Exercise Physiology Lab
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé, rekreačně trénované mladé dospělé ženy a muži
- Zapojoval jsem se do odporového tréninku (> 2 dny/týdny po dobu > 6 měsíců)
- Klasifikován jako „nízkorizikový“ podle kritérií stanovených American College of Sports Medicine
Kritéria vyloučení:
- Kardiovaskulární, metabolická, virová onemocnění, onemocnění ledvin, jater nebo akutní ortopedická poranění
- Těhotná nebo plánující těhotenství během studie
- Nelze souhlasit
- Ve věku do 18 let
- Věk nad 35 let
- Vězni
- Účastníci s kognitivní poruchou nebo se zákonným zástupcem
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Výcvik
Návštěva 1: podepište formulář souhlasu, těhotenské testy pro ženy, klidový krevní tlak, výška/váha, složení těla a test VO2max.
Návštěva 2: Test maxima 1 opakování (RM) a seznámení s protokolem.
Návštěva 3: proveďte cvičební protokol poškozující svaly.
Před cvičením se odeberou vzorky krve a bolestivosti.
Poté provedou předzátěžové testování, aby posoudili základní úrovně výkonu a doby sprintu.
Po dokončení podstoupí cvičební protokol poškozující svaly.
Po cvičení budou odebrány vzorky krve a bolestivosti.
Účastník pak dostane buď placebo nebo CBD krém, který si vtírá do kvadricepsu.
Návštěva 4 a 5: odeberte vzorky krve a změřte bolestivost.
Účastníkům pak bude poskytnuta stejná léčba (placebo nebo CBD krém), jako při návštěvě 3. Návštěva 6 bude podobná návštěvě 3, kromě toho, že účastníkovi bude poskytnuta opačná léčba (placebo nebo CBD krém).
Návštěvy 7 a 8 budou podobné návštěvám 4 a 5.
|
Dávka, která bude použita pro každé podání CBD, bude 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti.
Vzhledem k tomu, že neexistují žádná doporučení pro CBD od FDA nebo z předchozích výzkumů na lidech, a zejména pro CBD krém, dávkování je založeno na řídícím orgánu Spojeného království, který doporučuje maximální množství požití CBD 1 mg/kg za den.
Dále, „praktické“ množství, které společnosti „doporučují“, je kdekoli od „velikosti hrášku“ po „hrst“, která se může pohybovat od vysokých i nízkých částek.
Použití 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti umožňuje umírněné používání lotionu a také ponechání dalších množství během dne, pokud by lidé chtěli používat CBD mimo své strategie obnovy po tréninku mimo laboratorní prostředí.
Abychom převedli množství CBD na množství pleťové vody, vydělíme množství CBD (0,5 mg/kg) 4,85 (množství mg CBD na gram pleťové vody).
Tím se vypočítá množství (v gramech) pleťové vody, které každý účastník obdrží.
Ostatní jména:
Účastníci absolvují excentrický leg press (fáze 4s spouštění a 1s fáze nahoru) v 10 sériích po 8 opakováních při 70% 1RM za účelem vyvolání poškození svalů pomocí stroje na leg press.
Mezi sety budou povoleny tři minuty odpočinku.
Po 10. legpressu účastníci dokončí 4 sady 20 po sobě jdoucích plyometrických výpadů pouze za použití vlastní tělesné hmotnosti.
Mezi sety budou povoleny dvě minuty odpočinku.
Protokol o poškození svalů bude proveden po dokončení 4. sady plyometrických výpadů.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Změna nepřímých markerů svalového poškození
Časové okno: 24 a 48 hodin po tréninku
|
Měření hladiny laktátdehydrogenázy v krvi
|
24 a 48 hodin po tréninku
|
Změna nepřímých markerů svalového poškození
Časové okno: 24 a 48 hodin po tréninku
|
Měření hladiny kreatinkinázy v krvi
|
24 a 48 hodin po tréninku
|
Změna bolesti svalů
Časové okno: 24 a 48 hodin po tréninku
|
Měření pomocí vizuální analogové stupnice bolestivosti od 0 do 10, kde 0 znamená žádnou bolestivost a 10 znamená extrémně vysokou/bolestivou úroveň bolesti
|
24 a 48 hodin po tréninku
|
Změna výkonu při cvičení
Časové okno: 24 a 48 hodin po tréninku
|
Změřte rozdíly v maximální dobrovolné kontrakci.
|
24 a 48 hodin po tréninku
|
Změna výkonu při cvičení
Časové okno: 24 a 48 hodin po tréninku
|
Změřte rozdíly ve vertikálním skoku
|
24 a 48 hodin po tréninku
|
Změna výkonu při cvičení
Časové okno: 24 a 48 hodin po tréninku
|
Změřte rozdíly v čase sprintu
|
24 a 48 hodin po tréninku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Fabiano Amorim, PhD, University of New Meixoco
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Hammell DC, Zhang LP, Ma F, Abshire SM, McIlwrath SL, Stinchcomb AL, Westlund KN. Transdermal cannabidiol reduces inflammation and pain-related behaviours in a rat model of arthritis. Eur J Pain. 2016 Jul;20(6):936-48. doi: 10.1002/ejp.818. Epub 2015 Oct 30.
- Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Labeling Accuracy of Cannabidiol Extracts Sold Online. JAMA. 2017 Nov 7;318(17):1708-1709. doi: 10.1001/jama.2017.11909.
- Burstein S. Cannabidiol (CBD) and its analogs: a review of their effects on inflammation. Bioorg Med Chem. 2015 Apr 1;23(7):1377-85. doi: 10.1016/j.bmc.2015.01.059. Epub 2015 Feb 7.
- Cavuoto P, McAinch AJ, Hatzinikolas G, Cameron-Smith D, Wittert GA. Effects of cannabinoid receptors on skeletal muscle oxidative pathways. Mol Cell Endocrinol. 2007 Mar 15;267(1-2):63-9. doi: 10.1016/j.mce.2006.12.038. Epub 2006 Dec 21.
- Clarkson PM, Nosaka K, Braun B. Muscle function after exercise-induced muscle damage and rapid adaptation. Med Sci Sports Exerc. 1992 May;24(5):512-20.
- Cochrane-Snyman KC, Cruz C, Morales J, Coles M. The Effects of Cannabidiol Oil on Noninvasive Measures of Muscle Damage in Men. Med Sci Sports Exerc. 2021 Jul 1;53(7):1460-1472. doi: 10.1249/MSS.0000000000002606.
- Fatouros IG, Jamurtas AZ. Insights into the molecular etiology of exercise-induced inflammation: opportunities for optimizing performance. J Inflamm Res. 2016 Oct 21;9:175-186. doi: 10.2147/JIR.S114635. eCollection 2016.
- Iannotti FA, Pagano E, Moriello AS, Alvino FG, Sorrentino NC, D'Orsi L, Gazzerro E, Capasso R, De Leonibus E, De Petrocellis L, Di Marzo V. Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. Br J Pharmacol. 2019 May;176(10):1568-1584. doi: 10.1111/bph.14460. Epub 2018 Sep 9.
- Mechoulam R, Hanus L. Cannabidiol: an overview of some chemical and pharmacological aspects. Part I: chemical aspects. Chem Phys Lipids. 2002 Dec 31;121(1-2):35-43. doi: 10.1016/s0009-3084(02)00144-5.
- Peres FF, Lima AC, Hallak JEC, Crippa JA, Silva RH, Abilio VC. Cannabidiol as a Promising Strategy to Treat and Prevent Movement Disorders? Front Pharmacol. 2018 May 11;9:482. doi: 10.3389/fphar.2018.00482. eCollection 2018.
- Taylor L, Gidal B, Blakey G, Tayo B, Morrison G. A Phase I, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose, Multiple Dose, and Food Effect Trial of the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Highly Purified Cannabidiol in Healthy Subjects. CNS Drugs. 2018 Nov;32(11):1053-1067. doi: 10.1007/s40263-018-0578-5. Erratum In: CNS Drugs. 2019 Apr;33(4):397.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CBD2021
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kanabidiolový olej
-
Sarah KeimCures Within Reach; Marci and Bill Ingram Fund for Autism Spectrum Disorders...DokončenoPředčasný porod | Chování dítěte | Vývoj dítěteSpojené státy
-
CalanusBiofortis Clinical Research, Inc.Dokončeno
-
Galderma R&DDokončeno
-
Société des Produits Nestlé (SPN)DokončenoZdraví dobrovolníciŠvýcarsko
-
Universiti Sains MalaysiaDokončeno
-
Beni-Suef UniversityUniversity of Arizona; Maternity and Children Hospital, MakkahDokončenoCovid19 | ImunodeficienceSaudská arábie
-
Sarah KeimNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)DokončenoPoruchou autistického spektraSpojené státy
-
Neurological Associates of West Los AngelesProdrome SciencesDokončenoKognitivní úpadekSpojené státy
-
Danbury HospitalPrograde NutritionDokončenoDiabetes mellitus typu IISpojené státy