Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aktuální kanabidiolový krém a zotavení po cvičení

15. května 2023 aktualizováno: University of New Mexico

Účinky topického kanabidiolového krému na zotavení po cvičení

Cílem tohoto návrhu je prozkoumat účinky topického kanabidiolového (CBD) krému na poškození svalů vyvolané cvičením, zánětlivé markery vyvolané cvičením a následný výkon cvičení po protokolu poškození způsobeného cvičením.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Detailní popis

Intro Canabidiol (CBD), neintoxikační kanabinoid, v poslední době podnítil velký zájem vědecké komunity se zvýšeným počtem publikací v posledním desetiletí. Zatímco byl poprvé izolován a hlášen v roce 1963, následné studie nebyly publikovány až do konce roku 2000. Tyto studie se zaměřily především na účinky CBD na zvládání bolesti a protizánětlivé procesy Současné důkazy naznačují, že CBD hraje roli v protizánětlivých a antioxidačních procesech. Bylo prokázáno, že CBD působí jako agonista pro ionotropní kanabinoidní receptory včetně chemo- a termosenzitivních členů superrodiny kanálů Transient Receptor Potential (TRP). To je důležité, protože tento mechanismus může snižovat expresi neuropeptidů a následně snižuje uvolňování prozánětlivých cytokinů a chemokinů, jako je interleukin 1 alfa (IL-Iα), interleukin 6 (IL-6), tumor nekrotizující faktor alfa (TNF -a) a cyklooxygenáza-2 (COX-2).

Aplikace použití CBD se liší, protože může být konzumován orálně jako olej, inhalován jako vysoce koncentrovaný vape olej nebo může být aplikován lokálně. Ačkoli je orální biologická dostupnost CBD omezená, nedávný výzkum ukázal, že jediná orální dávka (1500-6000 mg) může stále dosáhnout maximální plazmatické koncentrace ~0,9 - 2,5 mikrometrů (uM) během ~4-5 hodin s poločasem rozpadu ~14-17 hodin (Taylor et al., 2018). Dále důkazy naznačují, že požité CBD může mít významný vliv na opožděný nástup svalové bolesti v důsledku svalového poškození způsobeného cvičením, ačkoli přesné mechanismy nebyly. Nedávné důkazy naopak naznačují, že 150 mg CBD oleje nemělo žádný účinek na neinvazivní markery svalového poškození u netrénovaných mužů po 24 a 48 hodinách po cvičení. Zatímco inhalované CBD nebylo důkladně studováno, nedávná studie, ve které účastníci odpařili 100 mg CBD, pozorovala vysoké koncentrace CBD v krvi (104,6 ng/ml) po 30 minutách, ačkoli terminální poločas a maximální koncentrace nebyly shromážděny (Spindle et al. ., 2020). Přesto je zjevný nedostatek údajů o inhalovaném CBD. Vzhledem k nízké biologické dostupnosti orálního požití CBD a nedostatku výzkumu v oblasti inhalačního CBD může být účinnou možností transdermální aplikace. CBD bylo úspěšně aplikováno transdermálně u různých živočišných druhů pro protizánětlivou aktivitu a ukázalo, že topická aplikace CBD gelu je účinnou léčbou pro snížení zánětu a hypersenzitivity u potkanů. Konkrétně výzkum ukázal, že dávka 6,2 mg/den optimálně snížila otoky, zatímco vyšší hodnoty (62,3 mg/den) nepřinesly další zlepšení. Tyto studie ukazují, že transdermální podávání CBD může mít terapeutické účinky, i když je nutný další výzkum, zejména pokud jde o lidi.

V kontextu sportu nedávné vyškrtnutí CBD ze seznamu zakázaných látek Světové antidopingové agentury (WADA) bezpochyby napomohlo zvýšenému používání CBD, zejména s ohledem na to, že CBD je bezpečné a dobře tolerované ve vysokých dávkách (1 500 mg /den) nebo jako akutní dávka 6 000 mg. V současné době však existuje jen málo důkazů o tom, že CBD může mít ergogenní účinek nebo urychlit/usnadnit regeneraci svalů. Pokud jde o potenciální ergogenní účinky, neexistují žádné studie. Zatímco CBD může hrát roli v metabolismu glukózy a ukládání lipidů prostřednictvím aktivace receptoru aktivovaného peroxisomovým proliferátorem (PPARy), stejně jako zvýšené aktivity mitochondriálních komplexů, neexistují žádná data, která by uváděla, že by napomáhala výkonu jako ergogenikum. Většina použití a studií CBD se tedy zaměřila na obnovu.

I když se uvádí, že CBD má řadu fyziologických, biomechanických a psychologických účinků, specifické účinky na lidské kosterní svalstvo, regeneraci po cvičení a následný výkon cvičení jsou omezené. Ukázalo se, že aktivace kanabinoidních receptorů (CB1) zvyšuje expresi AMP-aktivované kinázy a1 (AMPKa1) messenger ribonukleové kyseliny (mRNA), což naznačuje, že receptory CB1 jsou aktivní v kosterním svalstvu. Přesto jsou tato data nekonzistentní, protože blokování CB1 drah hraje permisivní roli pro stimulaci AMP-aktivované kinázy a2 (AMPKa2) anandamidem (AEA) u štíhlých subjektů, ale hraje inhibiční roli u obézních subjektů.

Pokud jde o regeneraci při cvičení, studie na zvířatech a buňkách prokázaly, že CBD může omezit škodlivé účinky zánětu snížením akumulace imunitních buněk, stimulací produkce protizánětlivých cytokinů, inhibicí produkce prozánětlivých cytokinů a zeslabením reaktivních forem kyslíku. . Existují také důkazy, že CBD působí přímo na svalovou plasticitu a ovlivňuje kvalitu a výkon modulací úrovní transkripce myogeninu a troponinu-t-1. Dále důkazy naznačují, že CBD způsobuje významné snížení všech myogenních transkriptů, ale nesnižuje expresi markerů svalové diferenciace, což může naznačovat, že může zmírnit zánět bez otupení svalových adaptací. Pokud jde o použití CBD na markery po cvičení u lidí, existují důkazy naznačující, že použití CBD může snížit bolestivost svalů s opožděným nástupem (DOMS), i když existuje zjevný nedostatek. Jiné důkazy naznačují, že použití CBD nemá žádný vliv na DOMS, zejména u netrénovaných mužů. Cvičení, zvláště namáhavé a s těžkou excentrickou složkou, může způsobit akutní poškození myofibril kosterního svalstva a okolní extracelulární matrix. Cvičením indukované poškození svalů (EIMD) může narušit svalovou funkci a iniciovat zánětlivou reakci. Ačkoli je zánět nezbytný pro opravu a adaptaci EIMD, nadměrný zánět oslabuje funkční zotavení a může přispívat k prodloužené svalové bolestivosti. Na základě důkazů z buněčných a zvířecích studií by CBD mohlo snížit zánět a usnadnit regeneraci svalů.

Přestože došlo k nedávnému vývoji v účincích CBD na modulaci zánětlivých procesů, přetrvává nedostatek v jeho specifickém použití pro cvičení. Předpokládá se, že dostupnost transdermálního CBD, stejně jako snadná jeho použitelnost, z něj činí další logický krok ve výzkumu. Dále bylo zkoumáno transdermální podávání CBD, ale ne v kontextu výkonu cvičení a EIMD. Účelem této studie proto bude zhodnotit účinnost transdermální aplikace podávání CBD za účelem snížení chování souvisejícího s bolestí a snížení výkonu cvičení spojeného s EIMD. Předpokládá se, že transdermální aplikace CBD sníží prozánětlivé a zvýší krevní protizánětlivé markery a zmírní poklesy v následném cvičení po protokolu poškození vyvolaného cvičením.

Metody Experimentální přístup Pomocí randomizovaného, ​​dvojitě zaslepeného experimentálního designu budou účastníci po dokončení cvičení přiděleni k použití transdermální aplikace krému s 1 g CBD nebo placeba. Bolest svalů, žilní krev (pro hodnocení kreatinkinázy (CK) a laktátdehydrogenázy (LDH) budou odebrány před excentrickým cvičením, ihned po cvičení a 1, 4, 24 a 48 hodin po cvičení. Po 48 hodinách bude svalová funkce hodnocena obecným sportovním testováním.

Subjekty Subjekty bude 24 zjevně zdravých, trénovaných na odolnost a aerobně zdatných mužů a žen. Všechny subjekty uvedou prostřednictvím dotazníku zdravé historie a dotazníku připravenosti na fyzickou aktivitu (PARQ), že se účastní více než 150 minut středně až intenzivního cvičení týdně, které zahrnuje kombinaci aerobního a odporového tréninku. Subjekty uvedou, že nemají kardiovaskulární, metabolické, virové, ledvinové a jaterní onemocnění bez ortopedických poranění, která by jim bránila ve cvičení. Kromě toho se subjekty budou muset zapojit alespoň dva dny/týden do cvičení s odporem celého těla po dobu > 6 měsíců. Všichni účastníci sami uvedou, že jsou obeznámeni s odporovým cvičením (RE) prováděným v této studii a že mají předchozí zkušenosti s excentrickým tréninkem. Před zahájením experimentálních zkoušek se změří výška (cm) a tělesná hmotnost (kg) bez bot pomocí stadiometru s přesností na 1 cm a stupnice s přesností na 0,1 kg. Kromě toho bude procento tělesného tuku (BF %) měřeno pomocí kožní řasy na 3 místech: hrudník, břicho a stehno u mužů a triceps, suprailiakální a stehna u žen. Tyto hodnoty budou použity k odhadu tělesné hustoty a BF%.

Postupy

Stanovení maxima 1 opakování (1RM) Před provedením každého cviku bude správná technika zvedání a kadence předvedena výzkumníkem, který je certifikován Národní asociací pro sílu a kondici (NSCA), American College of Sports Medicine (ACSM) nebo National Athletic Training Sdružení. Po pozorování správné formy a popisů každého cvičení provedou subjekty 5-10 minut zahřátí podle vlastního výběru, než provedou první sadu RE s ~50 % jejich vlastního odhadovaného 1RM pro 8-10 opakování. Po 3-5 minutové přestávce budou provedeny po sobě jdoucí série a výzkumníci budou pokračovat v přidávání zátěže pro každou sadu, dokud nebude stanoveno úspěšné 1RM. Mezi každou sérií bude poskytnuta přestávka 3-5 minut, jak doporučuje NSCA. Všechny 1RM budou určeny během tří pokusů, během stejného dne. 1RM bude určen pro nohu. Subjekty dostanou mezi cvičeními 3-5 minut odpočinku.

Protokol odporového cvičení Účastníci dokončí excentrický leg press (fáze 4s spouštění a 1s fáze nahoru) v 10 sériích po 8 opakováních při 70% 1RM za účelem vyvolání poškození svalů pomocí stroje na leg press. Mezi sety budou povoleny tři minuty odpočinku. Po 10. legpressu účastníci dokončí 4 sady 20 po sobě jdoucích plyometrických výpadů pouze za použití vlastní tělesné hmotnosti. Mezi sety budou povoleny dvě minuty odpočinku. Protokol o poškození svalů bude proveden po dokončení 4. sady plyometrických výpadů.

Návštěva při cvičení poškozující svaly Po příjezdu do laboratoře budou odebrány vzorky krve před cvičením. Bude testována vnímaná bolestivost před cvičením, vertikální skok, maximální dobrovolná kontrakce (MVC), maximální dobrovolná izometrická kontrakce (MVIC) a sprint na 10 yardů. Účastníci poté absolvují 10minutové dynamické zahřátí, které si sami zvolili, následované protokolem cvičení dřepů poškozujících svaly. Po dokončení cvičebního protokolu bude účastníkům odebrána krev a bude jim odebráno hodnocení vnímané svalové bolesti.

Odběr krve, vnímaná bolestivost a svalová výkonnost Odběr a hodnocení krve Krev bude odebírána před cvičením poškozujícím svaly, po cvičení, 1, 4, 24 a 48 hodin po cvičení pro odběr plazmy. Vzorky krve budou odebrány z antekubitální žíly, centrifugovány při 1650 x g po dobu 10 minut a skladovány při -80 °C až do analýzy. Jako nepřímé markery svalového poškození budou plazmatické koncentrace CK a LDH stanoveny při cvičení před poškozením svalů, 4-, 24- a 48-H. CK a LDH budou stanoveny duplicitně pomocí enzymatických testů podle pokynů výrobce.

Vnímaná bolestivost K posouzení vnímané bolestivosti bude použita vizuální analogová stupnice v papírové verzi. Nula centimetrů nebude představovat žádnou bolestivost, zatímco 10 cm bude představovat extrémní bolestivost. Účastníci budou hodnotit svou vnímanou bolestivost ve všech časových bodech (před cvičením, po cvičení, 1-, 4-, 24- a 48-H).

MVC Pomocí systému Biodex bude hodnocena síla MVC u dominantního extenzoru kolena končetiny. Pozice židle Biodex každého účastníka bude zachována standardní pro všechny návštěvy a pokusy. Koleno účastníka bude umístěno do 120° flexe. Tři 5sekundové kontrakce budou dokončeny s jednou minutou odpočinku mezi pokusy. Pokus vedoucí k nejvyššímu špičkovému točivému momentu (newtonmetry) bude zaznamenán a použit pro statistickou analýzu.

Maximální dobrovolná izometrická kontrakce Pomocí systému Biodex bude u účastníka hodnocena síla MVIC extenzoru kolena dominantní končetiny. Pozice židle Biodex každého účastníka bude zachována standardní pro všechny návštěvy a pokusy. Koleno účastníka bude umístěno do 120° flexe. Tři 5sekundové kontrakce budou dokončeny s jednou minutou odpočinku mezi pokusy. Pokus vedoucí k nejvyššímu špičkovému točivému momentu (newtonmetry) bude zaznamenán a použit pro statistickou analýzu.

Vertikální skok Vertikální skok bude hodnocen pomocí Tendo Unit (Tendo Sport; Londýn, Velká Británie) tak, že se připojí k účastníkovi a dá mu pokyn ke skoku. Účastníci budou mít povoleny tři skoky, přičemž skok s nejvyšším výkonem, zaznamenaný pro statistickou analýzu. Mezi pokusy budou dvě minuty odpočinku.

Sprint na deset yardů Účastníci budou požádáni, aby co nejrychleji sprintovali 10 yardů v přímé linii. Budou instruováni, aby začali svou preferovanou nohou vpřed a položili ji na čáru nalepenou na podlaze ze stoje. Pro všechny časové body testu bude použita stejná přední noha. Účastníci provedou tři sprinty a automatický digitální časovač propojený se senzory (Bower Timing Systems, Draper, UT) bude umístěn na značky 0- a 10yd, aby se vyhodnotil celkový čas sprintu.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87131
        • UNM Exercise Physiology Lab

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé, rekreačně trénované mladé dospělé ženy a muži
  • Zapojoval jsem se do odporového tréninku (> 2 dny/týdny po dobu > 6 měsíců)
  • Klasifikován jako „nízkorizikový“ podle kritérií stanovených American College of Sports Medicine

Kritéria vyloučení:

  • Kardiovaskulární, metabolická, virová onemocnění, onemocnění ledvin, jater nebo akutní ortopedická poranění
  • Těhotná nebo plánující těhotenství během studie
  • Nelze souhlasit
  • Ve věku do 18 let
  • Věk nad 35 let
  • Vězni
  • Účastníci s kognitivní poruchou nebo se zákonným zástupcem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Výcvik
Návštěva 1: podepište formulář souhlasu, těhotenské testy pro ženy, klidový krevní tlak, výška/váha, složení těla a test VO2max. Návštěva 2: Test maxima 1 opakování (RM) a seznámení s protokolem. Návštěva 3: proveďte cvičební protokol poškozující svaly. Před cvičením se odeberou vzorky krve a bolestivosti. Poté provedou předzátěžové testování, aby posoudili základní úrovně výkonu a doby sprintu. Po dokončení podstoupí cvičební protokol poškozující svaly. Po cvičení budou odebrány vzorky krve a bolestivosti. Účastník pak dostane buď placebo nebo CBD krém, který si vtírá do kvadricepsu. Návštěva 4 a 5: odeberte vzorky krve a změřte bolestivost. Účastníkům pak bude poskytnuta stejná léčba (placebo nebo CBD krém), jako při návštěvě 3. Návštěva 6 bude podobná návštěvě 3, kromě toho, že účastníkovi bude poskytnuta opačná léčba (placebo nebo CBD krém). Návštěvy 7 a 8 budou podobné návštěvám 4 a 5.
Dávka, která bude použita pro každé podání CBD, bude 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti. Vzhledem k tomu, že neexistují žádná doporučení pro CBD od FDA nebo z předchozích výzkumů na lidech, a zejména pro CBD krém, dávkování je založeno na řídícím orgánu Spojeného království, který doporučuje maximální množství požití CBD 1 mg/kg za den. Dále, „praktické“ množství, které společnosti „doporučují“, je kdekoli od „velikosti hrášku“ po „hrst“, která se může pohybovat od vysokých i nízkých částek. Použití 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti umožňuje umírněné používání lotionu a také ponechání dalších množství během dne, pokud by lidé chtěli používat CBD mimo své strategie obnovy po tréninku mimo laboratorní prostředí. Abychom převedli množství CBD na množství pleťové vody, vydělíme množství CBD (0,5 mg/kg) 4,85 (množství mg CBD na gram pleťové vody). Tím se vypočítá množství (v gramech) pleťové vody, které každý účastník obdrží.
Ostatní jména:
  • CBD
Účastníci absolvují excentrický leg press (fáze 4s spouštění a 1s fáze nahoru) v 10 sériích po 8 opakováních při 70% 1RM za účelem vyvolání poškození svalů pomocí stroje na leg press. Mezi sety budou povoleny tři minuty odpočinku. Po 10. legpressu účastníci dokončí 4 sady 20 po sobě jdoucích plyometrických výpadů pouze za použití vlastní tělesné hmotnosti. Mezi sety budou povoleny dvě minuty odpočinku. Protokol o poškození svalů bude proveden po dokončení 4. sady plyometrických výpadů.
Ostatní jména:
  • Cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna nepřímých markerů svalového poškození
Časové okno: 24 a 48 hodin po tréninku
Měření hladiny laktátdehydrogenázy v krvi
24 a 48 hodin po tréninku
Změna nepřímých markerů svalového poškození
Časové okno: 24 a 48 hodin po tréninku
Měření hladiny kreatinkinázy v krvi
24 a 48 hodin po tréninku
Změna bolesti svalů
Časové okno: 24 a 48 hodin po tréninku
Měření pomocí vizuální analogové stupnice bolestivosti od 0 do 10, kde 0 znamená žádnou bolestivost a 10 znamená extrémně vysokou/bolestivou úroveň bolesti
24 a 48 hodin po tréninku
Změna výkonu při cvičení
Časové okno: 24 a 48 hodin po tréninku
Změřte rozdíly v maximální dobrovolné kontrakci.
24 a 48 hodin po tréninku
Změna výkonu při cvičení
Časové okno: 24 a 48 hodin po tréninku
Změřte rozdíly ve vertikálním skoku
24 a 48 hodin po tréninku
Změna výkonu při cvičení
Časové okno: 24 a 48 hodin po tréninku
Změřte rozdíly v čase sprintu
24 a 48 hodin po tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Fabiano Amorim, PhD, University of New Meixoco

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

15. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

16. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CBD2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kanabidiolový olej

3
Předplatit