Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое исследование фармакокинетики и фармакодинамики таблеток VC005 у здоровых добровольцев

31 августа 2022 г. обновлено: Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Рандомизированное, двойное слепое, с повышением дозы, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы Ia с однократным введением для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и пищевых эффектов таблеток VC005 у здоровых субъектов

Это клиническое исследование состоит из двух частей: 1. рандомизированное двойное слепое одноцентровое плацебо-контролируемое фармакокинетическое исследование с повышением дозы; 2. исследование влияния пищевых продуктов и метаболизма лекарств.

Основная цель этого испытания - оценить безопасность, переносимость, фармакокинетику, фармакодинамику и воздействие на пищу таблеток VC005 у здоровых добровольцев.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

78

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Китай
        • The First Hospital of Jilin University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые мужчины и женщины в возрасте от 18 до 45 лет включительно
  2. Субъекты мужского пола с массой тела не менее 50 кг и субъекты женского пола с массой тела не менее 45 кг. Индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 28 кг/м2 включительно
  3. Во время исследования и в течение 3 месяцев после завершения исследования (время должно превышать время, необходимое для выработки спермы) отсутствует план фертильности, желание использовать эффективные меры контрацепции (негормональные средства контрацепции) и нет план донорства спермы и донорства яйцеклеток
  4. Добровольно участвовать в испытании и подписать форму информированного согласия
  5. Субъекты, которые могут хорошо общаться с исследователем, желают и могут соблюдать все запланированные визиты, планы лечения, лабораторные исследования и другие исследовательские процедуры.
  6. Физикальное обследование и жизненные показатели в норме или отклоняются от нормы без клинического значения

Критерий исключения:

  1. Подозрение на аллергию на исследуемый препарат или любой компонент исследуемого препарата или аллергическую конституцию.
  2. аномальная электрокардиограмма с клиническим значением
  3. Те, у кого есть признаки атипической гиперплазии или злокачественная опухоль в анамнезе
  4. Страдаете глазными заболеваниями, в том числе в анамнезе хирургии глаза или лазерной хирургии (кроме лазерной хирургии близорукости)
  5. Те, у кого есть история простого герпеса или опоясывающего герпеса за 3 месяца до введения
  6. Наличие в анамнезе или признаков активного туберкулеза (ТБ) или латентной туберкулезной инфекции (туберкулезный иммуноферментный тест (T-SPOT. ТБ) положительный), или у вас в анамнезе положительный тест на кожный ТБ или QuantiFERON TB gold in tube test (анализ ЖКТ)
  7. Известные активные бактерии, вирусы, грибки, паразитарные инфекции или другие инфекции или любые инфекции, требующие лечения антибиотиками или госпитализации (за 4 недели до скрининга), или любые острые инфекции в течение 2 недель от исходного уровня
  8. Те, кто участвовал в клинических испытаниях любого препарата или медицинского устройства (включая группу плацебо) в течение 3 месяцев до скрининга
  9. Те, кто был вакцинирован в течение 2 недель до введения или планирует вакцинироваться в течение периода исследования
  10. Те, кто обычно страдает анорексией, сидит на диете или начал значительно ненормальную диету (например, диету) в течение 4 недель до скрининга; тем, кто не может соблюдать единую диету или испытывает трудности с глотанием
  11. Те, кто перенес какие-либо операции в течение 6 месяцев до скрининга
  12. Принимали какие-либо лекарства, отпускаемые по рецепту, без рецепта, китайские травяные лекарства в течение 14 дней до скрининга.
  13. Те, кто принимает любой препарат, который ингибирует или индуцирует активность ферментов печени в течение 28 дней до приема или в течение периода исследования.
  14. Те, кто сдавал кровь в течение 3 месяцев до скрининга и сдал объем донорской крови ≥400 мл или получил переливание крови
  15. Те, у кого дислипидемия клинического значения и ишемическая болезнь сердца
  16. Беременные и кормящие женщины или женщины с положительным тестом на беременность
  17. Те, у кого есть трудности со сбором крови или которые не переносят венепункции, а также те, у кого в анамнезе были обморочные иглы и кровотечения
  18. Те, кто курит ≥ 5 сигарет в день в течение 3 месяцев до скрининга и не может прекратить употребление табачных изделий с момента окончания скрининга до включения в исследование и во время теста
  19. Те, кто употребляет более 14 единиц алкоголя в неделю в течение 3 месяцев до введения (1 единица алкоголя ≈ 360 мл пива или 45 мл 40% спирта или 150 мл вина), или те, кто не может воздержаться от алкоголя во время исследования
  20. Те, кто принимал любую пищу или напитки, влияющие на всасывание, распределение, метаболизм и выведение препарата, в течение 24 часов до приема, например, пищу или напитки, содержащие кофеин (например, шоколад) и ксантин.
  21. Те, кто употреблял питию, манго, грейпфрут, лайм, карамболу или пищу или напиток, приготовленные из них, за 2 недели до первого приема
  22. Клинически значимые клинико-лабораторные отклонения или другие клинически значимые заболевания (включая, помимо прочего, желудочно-кишечные, почечные, печеночные, неврологические, гематологические, эндокринные, опухолевые, легочные, иммунологические, психические или сердечно-сосудистые заболевания)
  23. Те, у кого положительный анализ мочи на наркотики и алкоголь
  24. Поверхностный антиген гепатита В, антитело к гепатиту С / ядерный антиген гепатита С, антиген / антитело к ВИЧ, положительный результат на антитела к сифилису
  25. Субъекты с другими факторами, не подходящими для исследования, рассматриваемого исследователем

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Таблетки VC005 Группы повышения дозы: 1, 5, 10, 25, 50, 100 мг
VC005 Таблетки 1, 5, 10, 25, 50, 100 мг, 4 раза в день
VC005 Таблетки 1, 5, 10, 25, 50, 100 мг разовая доза
Плацебо Компаратор: VC005 Таблетки Плацебо Группы повышения дозы: 1, 5, 10, 25, 50, 100 мг
VC005 Таблетки Плацебо 1, 5, 10, 25, 50, 100 мг, qd
VC005 Таблетки Плацебо 1, 5, 10, 25, 50, 100 мг разовая доза
Экспериментальный: VC005 Таблетки группы пищевых эффектов
VC005 Таблетки, 1 р/д
VC005 Таблетки четыре раза в день за период, в течение двух периодов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Пиковая концентрация в плазме (Cmax)
Временное ограничение: День 4
День 4
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC)
Временное ограничение: День 4
День 4
Пиковое время в плазме (Tmax)
Временное ограничение: День 4
День 4
Суммарная скорость экскреции с мочой
Временное ограничение: День 4
День 4
Суммарная скорость экскреции с калом
Временное ограничение: День 4
День 4

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • VC005-101

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться