Кинетический анализ из-за дисфункции стопы
8 февраля 2023 г. обновлено: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology
Анализ кинетики походки у пациентов с дисфункцией стопы как физиологической, так и анатомической природы
Целью настоящего исследования является изучение биомеханических изменений кинетики ходьбы у пациентов с частичной ампутацией стопы или периферической невропатией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
70
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Eldakahlyia
-
Gamasa, Eldakahlyia, Египет
- Delta University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Удобно 70 пациентов по 35 в каждой группе обоего пола в возрасте от 40 до 65 лет примут участие в этом исследовании после обследования для исключения каких-либо определенных патологических состояний.
Участники будут набраны из центров ампутации стопы и амбулаторных клиник в Мансуре и Дамиетте, Египет.
Все участники были способны ходить самостоятельно, чтобы выполнять свою повседневную деятельность с помощью или без помощи при ходьбе.
Однако во время процедур тестирования никакие вспомогательные средства для ходьбы не использовались.
Описание
Критерии включения:
- Частичные ампутации стопы, которые не получали физиотерапии и не используют протезы. пациенты с PN степени (1-2) Возраст 40-65 лет Оба пола. Самостоятельная ходьба, однако во время процедур тестирования никакие вспомогательные средства для ходьбы не использовались.
Критерий исключения:
- Уровни ампутации стопы проксимальнее плюснево-плюсневого сустава. Менее 4 месяцев после частичной ампутации стопы. Люди с ампутированной стопой, использующие протезы или страдающие от фантомных болей. Активные проблемы со стопами; язва, инфекция или гангрена. Пациенты с PN, которые получали физиотерапию или инъекции, такие как пуэрарин. Большие операции на нижних конечностях, которые могли повлиять либо на походку, либо на равновесие, такие как ACL, эндопротезирование тазобедренного/коленного суставов. Проблемы с позвоночником, которые могли повлиять либо на походку, либо на равновесие. Патологии, такие как кожные заболевания, воспалительные заболевания, врожденные заболевания или неврологические заболевания, а не PN.
Переломы или вывихи. Симптоматические дегенеративные изменения, требующие медикаментозного лечения. ИМТ более 35. Неспособность ходить самостоятельно
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
А: ПФА
частичная ампутация стопы вследствие периферической невропатии
|
|
Б: ПН
периферическая невропатия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ГРФ
Временное ограничение: 5 минут
|
Силы наземного реагирования
|
5 минут
|
|
Давление сеялки
Временное ограничение: 3 минуты
|
Пиковое давление сеялки
|
3 минуты
|
|
Распределение давления сеялки
Временное ограничение: 4 минуты
|
Распределение давления сеялки
|
4 минуты
|
|
Площадь поверхности стопы
Временное ограничение: 6 минут
|
Площадь поверхности стопы
|
6 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 сентября 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0224786
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .