Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка воздействия профилактики COVID-19 на факторы риска ВИЧ и сопутствующих заболеваний, передающихся половым путем

20 апреля 2023 г. обновлено: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University

Оценка воздействия знаний, отношения и практики профилактики COVID-19 на факторы риска заражения ВИЧ и сопутствующими заболеваниями, передающимися половым путем: применение теории мотивации защиты

Это перекрестное исследование. Теория защитной мотивации (PMT) была применена в качестве теоретической основы для анализа взаимосвязи знаний о профилактике, намерений о профилактике и беспокойства, а также профилактического поведения в отношении COVID-19 и особенностей риска заражения ВИЧ, а также поведения и стигматизации людей, живущих с ВИЧ/СПИДом (ЛЖВС). и группы высокого риска заражения ВИЧ. Для набора участников, которые посещают больницы, учреждения, связанные с ВИЧ / СПИДом, и платформы социальных сетей, будет применяться целенаправленная и снежная выборка. Исследователи ожидают, что результат может выявить связь восприятия и отношения COVID-19 к профилактике и лечению ВИЧ.

Обзор исследования

Подробное описание

Стратегии профилактики могут эффективно блокировать распространение коронавирусной болезни (Коронавирусная болезнь 19; COVID-19) и в то же время могут косвенно снижать или увеличивать поведение и факторы риска, связанные с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) и сопутствующими заболеваниями, передающимися половым путем. Основная цель этого исследования — применить Теорию защитной мотивации (PMT) в качестве основы для анализа знаний о профилактике COVID-19, намерений по профилактике COVID-19 и уровня тревоги, а также поведения по профилактике COVID-19, поведения, связанного с риском заражения ВИЧ, и факторов риска люди, живущие с ВИЧ/СПИДом (ЛЖВС), и группы высокого риска заражения ВИЧ. Был принят метод перекрестного исследования, и субъектами были северные, центральные, южные и восточные регионы Тайваня. Будет набрано около 1100 ЛЖВС и 1100 групп высокого риска. Информация о наборе будет распространяться через медицинские учреждения, назначенные для борьбы со СПИДом, и связанные с ними учреждения, а также социальные сети. После заполнения онлайн-анкеты будет применено моделирование структурными уравнениями (SEM) для проверки соответствия теоретической модели и объяснения структурных взаимосвязей между знаниями о профилактике COVID-19, отношением, поведением и факторами риска заражения ВИЧ. Связь с вышеуказанными переменными и стигмой также обсуждалась. В дополнение к проверке теорий, выдвинутых в отношении ПМТ, результаты исследований также способствуют профилактике и лечению групп высокого риска заражения ВИЧ, а также дают важные рекомендации по стратегиям профилактики для восприимчивых групп во время эпидемий возникающих инфекционных заболеваний в будущем.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: PIAO-YI CHIOU, doctoral
  • Номер телефона: 88427 +886-2-23123456
  • Электронная почта: piaoyi@ntu.edu.tw

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • School of Nursing of National Taiwan University
        • Контакт:
          • PIAO-YI CHIOU, doctoral
          • Номер телефона: 88427 +886-2-23123456
          • Электронная почта: piaoyi@ntu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании будут задействованы две исследуемые популяции:

  1. Те, у кого был диагностирован ВИЧ/СПИД.
  2. Те, кто идентифицировал себя как группу высокого риска заражения ВИЧ, например, имеющие опыт небезопасного секса или потребители инъекционных наркотиков.

Описание

Критерии включения для участников ВИЧ/СПИДа:

  1. Участники с диагнозом ВИЧ/СПИД.
  2. Возраст старше 18 лет.
  3. Участники, умеющие читать и общаться.

Критерии исключения для участников с ВИЧ/СПИДом:

1. Участники, не умеющие читать и общаться.

Критерии включения в группу высокого риска заражения ВИЧ:

  1. Участники, испытавшие небезопасный секс, независимо от их гендерной ориентации, например, те, кто называет себя мужчинами, имеющими секс с мужчинами (МСМ), гетеросексуалами, трансгендерами, секс-работниками и т. д.
  2. Потребитель инъекционных наркотиков (ПИН)
  3. Возраст старше 18 лет.
  4. Участники, умеющие читать и общаться.

Критерии исключения из группы высокого риска заражения ВИЧ:

1. Участники, не умеющие читать и общаться.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знания о профилактике COVID-19
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем полтора года
Опросник знаний по профилактике COVID-19 будет использоваться для измерения уровня знаний.
По окончании обучения в среднем полтора года
Намерение и беспокойство по предотвращению COVID-19
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем полтора года
Опросник намерений и беспокойства по предотвращению COVID-19 будет использоваться для измерения уровня отношения.
По окончании обучения в среднем полтора года
Поведение для профилактики COVID-19
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем полтора года
Опросник профилактического поведения COVID-19 будет использоваться для измерения уровня поведения.
По окончании обучения в среднем полтора года
Стигма
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем полтора года
Анкета стигмы будет использоваться для измерения уровня стигмы ВИЧ-инфицированных.
По окончании обучения в среднем полтора года
Фактор риска заражения ВИЧ и поведение
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем полтора года
Анкета о факторах риска и поведении, связанных с ВИЧ, будет использоваться для измерения состояния риска в эпоху COVID-19.
По окончании обучения в среднем полтора года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 января 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202012HM041

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вирус иммунодефицита человека

Подписаться