- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05188456
Die Bewertung der Auswirkungen der COVID-19-Prävention auf Risikofaktoren von HIV und sexuell übertragbaren Komorbiditäten
20. April 2023 aktualisiert von: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University
Die Auswirkungsbewertung des Wissens, der Einstellung und der Praxis der COVID-19-Prävention zu Risikofaktoren von HIV und sexuell übertragbarer Komorbidität: Anwendung der Theorie der Schutzmotivation
Es handelt sich um eine Querschnittsforschung.
Die Schutzmotivationstheorie (PMT) wurde als theoretischer Rahmen angewendet, um die Korrelation von Präventionswissen, Präventionsabsichten und -ängsten sowie Präventionsverhalten von COVID-19 und HIV-Risikomerkmalen sowie Verhalten und Stigmatisierung von Menschen mit HIV/AIDS (PLWHA) zu analysieren. und HIV-Hochrisikogruppen.
Zur Rekrutierung von Teilnehmern, die Krankenhäuser, HIV/AIDS-bezogene Einrichtungen und Social-Media-Plattformen besuchen, werden gezielte und Schneeball-Probenahmen durchgeführt.
Die Ermittler erwarten, dass das Ergebnis die Beziehung zwischen Wahrnehmung und Einstellung von COVID-19 zur HIV-Prävention und -Behandlung aufzeigen könnte.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Präventionsstrategien können die Ausbreitung der Coronavirus-Krankheit (Coronavirus-Krankheit 19; COVID-19) wirksam blockieren und gleichzeitig das Risikoverhalten und die Faktoren des Human Immunodeficiency Virus (HIV) und sexuell übertragbarer Komorbiditäten indirekt verringern oder erhöhen.
Der Hauptzweck dieser Forschung ist die Anwendung der Schutzmotivationstheorie (PMT) als Rahmen zur Analyse des COVID-19-Präventionswissens, der COVID-19-Präventionsabsichten und des Angstniveaus sowie des COVID-19-Präventionsverhaltens und des HIV-Risikoverhaltens und der Risikofaktoren von Menschen mit HIV/AIDS (PLWHA) und HIV-Hochrisikogruppen.
Die Querschnittsforschungsmethode wurde übernommen, und die Themen umfassten die nördlichen, zentralen, südlichen und östlichen Regionen Taiwans. Ungefähr 1100 Menschen mit HIV und 1100 Hochrisikogruppen werden rekrutiert.
Die Rekrutierungsinformationen werden über die von AIDS benannten medizinischen Einrichtungen und verwandten Einrichtungen verbreitet, und es werden auch die sozialen Medien sowie die Snowball-Rekrutierung von Interviewpartnern verwendet.
Nach dem Ausfüllen des Online-Fragebogens wird die Strukturgleichungsmodellierung (SEM) angewendet, um die Anpassungsgüte des Theoriemodells zu testen und den strukturellen Zusammenhang zwischen COVID-19-Präventionswissen, Einstellungen, Verhaltensweisen und HIV-Risikofaktoren zu erklären.
Die Beziehung zu den oben genannten Variablen und dem Stigma wurde ebenfalls diskutiert.
Neben der Überprüfung des Theorieansatzes von PMT tragen die Forschungsergebnisse auch zur Prävention und Behandlung von HIV-Hochrisikogruppen bei und liefern wichtige Hinweise für Präventionsstrategien für anfällige Gruppen während der Epidemie neu auftretender Infektionskrankheiten in der Zukunft.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
2200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: PIAO-YI CHIOU, doctoral
- Telefonnummer: 88427 +886-2-23123456
- E-Mail: piaoyi@ntu.edu.tw
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- School of Nursing of National Taiwan University
-
Kontakt:
- PIAO-YI CHIOU, doctoral
- Telefonnummer: 88427 +886-2-23123456
- E-Mail: piaoyi@ntu.edu.tw
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Zwei Studienpopulationen werden in diese Forschung aufgenommen:
- Diejenigen, bei denen HIV/AIDS diagnostiziert wurde.
- Diejenigen, die sich selbst als HIV-Hochrisikogruppe identifiziert haben, z. B. Erfahrungen mit unsicherem Sex oder injizierende Drogenkonsumenten.
Beschreibung
Einschlusskriterien für HIV/AIDS-Teilnehmer:
- Teilnehmer, bei denen HIV/AIDS diagnostiziert wurde.
- Alter über 18 Jahre alt.
- Teilnehmer, die lesen und kommunizieren können.
Ausschlusskriterien für HIV/AIDS-Teilnehmer:
1. Teilnehmer, die nicht lesen und kommunizieren können.
Einschlusskriterien für HIV-Hochrisikogruppe:
- Teilnehmer, die ungeschützten Sex erlebt haben, unabhängig von ihrer Geschlechtsorientierung, wie z. B. solche, die sich selbst als Männer bezeichnen, die Sex mit Männern haben (MSM), Heterosexuelle, Transgender, Sexarbeiter usw.
- Injizierender Drogenkonsument (IDU)
- Alter über 18 Jahre alt.
- Teilnehmer, die lesen und kommunizieren können.
Ausschlusskriterien für HIV-Hochrisikogruppe:
1. Teilnehmer, die nicht lesen und kommunizieren können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
COVID-19-Präventionswissen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Jahre
|
Zur Messung des Wissensstandes wird der Fragebogen zum COVID-19-Präventionswissen verwendet.
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Bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Jahre
|
COVID-19 Präventionsabsicht und Angst
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Jahre
|
Der Fragebogen zur COVID-19-Präventionsabsicht und Angst wird verwendet, um das Einstellungsniveau zu messen.
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Jahre
|
COVID-19-Präventionsverhalten
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Jahre
|
Der Fragebogen zum COVID-19-Präventionsverhalten wird verwendet, um das Verhaltensniveau zu messen.
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Jahre
|
Stigma
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Jahre
|
Der Fragebogen zur Stigmatisierung wird verwendet, um die Stigmatisierung von HIV-infizierten Personen zu messen.
|
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Jahre
|
HIV-Risikofaktor und Verhalten
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Jahre
|
Der Fragebogen zum HIV-Risikofaktor und -Verhalten wird verwendet, um den Risikozustand während der COVID-19-Ära zu messen.
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Bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Januar 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Juni 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Coronavirus-Infektionen
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- Pneumonie, viral
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- Langsame Viruserkrankungen
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- COVID-19
- Erworbenes Immunschwächesyndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- 202012HM041
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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