- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05231239
Транскраниальная стимуляция постоянным током для уменьшения хронической тазовой боли при эндометриозе
В ходе исследования будет проверено, может ли транскраниальная стимуляция постоянным током уменьшить восприятие тазовой боли у пациенток с эндометриозом.
Гипотеза: транскраниальная стимуляция постоянным током может уменьшить восприятие тазовой боли у пациенток с эндометриозом.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Berlin, Германия, 12200
- Рекрутинг
- Charité University Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Эндометриоз Хроническая боль (более 3 месяцев) Боль (ВАШ > 3/10)
Критерий исключения:
- Противопоказание к транскраниальной стимуляции постоянным током Беременность Тяжелое внутреннее или психическое заболевание
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: Активная tDCS
tDCS будет применяться в течение 20 минут с 2 мА
|
Транскраниальная стимуляция постоянным током
|
Плацебо Компаратор: Плацебо tDCS
tDCS будет применен только на 20 секунд, monatge останется на голове на 20 минут
|
Транскраниальная стимуляция постоянным током
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Тазовая боль через болевой порог при надавливании
Временное ограничение: 4 недели
|
болевой порог давления
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Magdalena S Prüß, MD, Charite University Medicine Berlin, Germany, 12200
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EA1/174/19
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования tDCS: Транскраниальная стимуляция постоянным током
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Завершенный
-
Angiodynamics, Inc.ЗавершенныйКарцинома, гепатоцеллюлярнаяФранция, Германия, Италия, Испания