- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05255510
Риск острого повреждения почек при операции на живом доноре печени
Снижение риска острого повреждения почек после гепатэктомии у живого донора с помощью протоколированного ограничения жидкости: одноцентровый опыт
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Операционная кровопотеря и потребность в переливании крови являются факторами риска, связанными с смертностью после частичной гепатэктомии. Техника анестезии с низким центральным венозным давлением (ЦВД) настоятельно рекомендуется для минимизации кровотечения из печеночных вен во время гепатэктомии. Техника низкого ЦВД при гепатэктомии у живого донора может быть неэффективной с точки зрения безопасности здоровых живых доноров. Следовательно, необходимы более безопасные, простые и полезные методы инфузионной терапии для снижения кровопотери и последующих осложнений во время гепатэктомии от живого донора. Изменение пульсового давления (PPV) и изменение систолического давления (SPV) являются динамическими параметрами гемодинамики, используемыми для доступа к объемному статусу и реакции жидкости у пациентов на механической вентиляции.
Основываясь только на повышении уровня креатинина в сыворотке крови, ОПП возникает у 5-15% пациентов после гепатэктомии. В этом исследовании мы стремились оценить частоту развития ОПП на основе изменения уровня креатинина в сыворотке крови при гепатэктомии живого донора относительно интраоперационного ограничения жидкости с целью снижения Уровни CVP и высокие PPV и SPV в зависимости от нашего протоколированного управления инфузионной системой.
130 живых доноров печени были допущены к ретроспективному обсервационному исследованию. Низкое центральное венозное давление (<5 мм рт.ст.) и высокая вариация пульсового давления (PPV<20%)/вариация систолического давления (SPV<15%) применялись для уменьшения интраоперационной кровопотери в качестве контроля жидкости до конца паренхиматозного отдела печени. ОПП определяли по критериям KDIGO по уровню креатинина в сыворотке крови. Для статистического анализа использовалась программа SPSS 11.5.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06230
- Süheyla Karadağ Erkoç
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты, перенесшие гепатэктомию от живого донора печени
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Острое повреждение почек у живых доноров
Временное ограничение: одна неделя
|
Критерии улучшения глобальных результатов при заболеваниях почек (KDIGO)
|
одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AnkaraUni
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .