Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Риск острого повреждения почек при операции на живом доноре печени

9 мая 2022 г. обновлено: Süheyla Karadağ Erkoç, Ankara University

Снижение риска острого повреждения почек после гепатэктомии у живого донора с помощью протоколированного ограничения жидкости: одноцентровый опыт

Острая почечная недостаточность (ОПП) является одним из наиболее частых осложнений после ограниченной инфузионной терапии при больших хирургических вмешательствах. Целью данного исследования является оценка частоты ОПП в соответствии с критериями улучшения глобальных исходов болезни почек (KDIGO) при гепатэктомии живого донора печени, при которой применялось интраоперационное протоколированное ограничение жидкости, нацеленное на низкий уровень центрального венозного давления (ЦВД) и высокое пульсовое давление. вариация (PPV)/вариация систолического давления (SPV).

Обзор исследования

Подробное описание

Операционная кровопотеря и потребность в переливании крови являются факторами риска, связанными с смертностью после частичной гепатэктомии. Техника анестезии с низким центральным венозным давлением (ЦВД) настоятельно рекомендуется для минимизации кровотечения из печеночных вен во время гепатэктомии. Техника низкого ЦВД при гепатэктомии у живого донора может быть неэффективной с точки зрения безопасности здоровых живых доноров. Следовательно, необходимы более безопасные, простые и полезные методы инфузионной терапии для снижения кровопотери и последующих осложнений во время гепатэктомии от живого донора. Изменение пульсового давления (PPV) и изменение систолического давления (SPV) являются динамическими параметрами гемодинамики, используемыми для доступа к объемному статусу и реакции жидкости у пациентов на механической вентиляции.

Основываясь только на повышении уровня креатинина в сыворотке крови, ОПП возникает у 5-15% пациентов после гепатэктомии. В этом исследовании мы стремились оценить частоту развития ОПП на основе изменения уровня креатинина в сыворотке крови при гепатэктомии живого донора относительно интраоперационного ограничения жидкости с целью снижения Уровни CVP и высокие PPV и SPV в зависимости от нашего протоколированного управления инфузионной системой.

130 живых доноров печени были допущены к ретроспективному обсервационному исследованию. Низкое центральное венозное давление (<5 мм рт.ст.) и высокая вариация пульсового давления (PPV<20%)/вариация систолического давления (SPV<15%) применялись для уменьшения интраоперационной кровопотери в качестве контроля жидкости до конца паренхиматозного отдела печени. ОПП определяли по критериям KDIGO по уровню креатинина в сыворотке крови. Для статистического анализа использовалась программа SPSS 11.5.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

130

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06230
        • Süheyla Karadağ Erkoç

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, перенесшие гепатэктомию от живого донора печени

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, перенесшие гепатэктомию от живого донора печени

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острое повреждение почек у живых доноров
Временное ограничение: одна неделя
Критерии улучшения глобальных результатов при заболеваниях почек (KDIGO)
одна неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 октября 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться