Akut vesekárosodás kockázata élő májdonor műtét során
Az élődonor hepatektómia utáni akut vesesérülés kockázatának csökkentése protokollizált folyadékkorlátozással: egyközpontos tapasztalat
A tanulmány áttekintése
Állapot
Részletes leírás
A műtéti vérveszteség és a transzfúzió szükségessége a részleges hepatektómia utáni mortalitás kockázati tényezője. Az alacsony centrális vénás nyomású (CVP) érzéstelenítési technikát határozottan támogatják a hepatektómia során a hepatikus vénás vérzés minimalizálása érdekében. Az élő donor hepatektómiájának alacsony CVP-technikája nem feltétlenül előnyös az egészségesen élő donorok biztonsága szempontjából. Ezért biztonságosabb, egyszerűbb és hasznosabb folyadékkezelési módszerekre van szükség a vérveszteség és az azt követő morbiditás csökkentése érdekében az élődonoros hepatektómia során. A pulzusnyomás-változás (PPV) és a szisztolés nyomásvariáció (SPV) a hemodinamikai dinamikus paraméterei, amelyeket a térfogati állapot és a folyadékreakció elérésére használnak mechanikusan lélegeztetett betegeknél.
Csak a szérum kreatininszint emelkedése alapján az AKI a hepatectomiás betegek 5-15%-ában fordul elő. Ebben a vizsgálatban az AKI előfordulási gyakoriságának értékelése volt élő májdonor hepatektómiában a szérum kreatininszint változása alapján, az intraoperatív folyadékkorlátozást célzó alacsony szintre. CVP szintek és magas PPV és SPV protokollos folyadékkezelésünktől függően.
130 élő májdonort vettek fel egy retrospektív megfigyeléses vizsgálatra. Az alacsony centrális vénás nyomás (<5 Hgmm) és a magas pulzusnyomás-ingadozás (PPV<20%) / szisztolés nyomásváltozás (SPV<15%) az intraoperatív vérveszteség csökkentésére, mint folyadékkezelésre a májparenchymalis osztódás végéig történt. Az AKI-t a KDIGO kritériumok alapján határoztuk meg a szérum kreatininszintje alapján. A statisztikai elemzéshez az SPSS 11.5 programot használtuk.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ankara, Pulyka, 06230
- Süheyla Karadağ Erkoç
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- élő májdonor hepatektómián átesett betegek
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Élő donoros betegek akut vesekárosodása
Időkeret: egy hét
|
Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) kritériumai
|
egy hét
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AnkaraUni
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .