Изучение точек зрения и опыта чернокожих женщин в Техасе, имеющих право на ДКП, в отношении готовности к использованию ДКП и приверженности
27 ноября 2023 г. обновлено: Mandy Hill, The University of Texas Health Science Center, Houston
Цель состоит в том, чтобы провести две виртуальные фокус-группы (по 10 участников в каждой группе) с 20 чернокожими женщинами, имеющими право на доконтактную профилактику (ДКП), в Хьюстоне и Остине, штат Техас.
Участники будут распределены в фокус-группы с другими женщинами в зависимости от их позиции в отношении использования ДКП (рассматриваемое использование или нерассматриваемое использование).
Вопросы для фокус-групп будут основываться на структуре экологической модели, чтобы узнать о внутриличностных, межличностных и общественных факторах участников, которые влияют на доступ к услугам по профилактике ВИЧ и их использование.
Эта стратегия направлена на изучение потенциальных препятствий для использования ДКП женщинами, имеющими право на ДКП, в двух горячих точках Техаса.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78712
- The University of Texas at Austin
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Будут набраны чернокожие женщины из округа Харрис в Хьюстоне, штат Техас, и округа Трэвис в Остине, штат Техас, имеющие право на PrEP.
Электронный флаер будет распространяться через социальные сети академических и общественных партнеров, с возможностью распространения среди их подписчиков в социальных сетях.
Описание
Критерии включения:
- назначенный женский пол при рождении
- идентифицировать себя как черный или афроамериканец
- 18 лет и старше
- имели половые контакты без презерватива с цисгендерным мужчиной в течение последних 12 месяцев
- свободное владение английским или испанским языком
- иметь телефон или доступ в интернет
- в настоящее время не принимает ДКП и никогда не принимал ДКП
Критерий исключения:
- не идентифицировать себя как чернокожего или афроамериканца
- не могут дать информированное согласие на участие (например, имеют серьезные когнитивные нарушения, которые могут помешать их способности давать согласие)
- имеют психологический стресс, который помешает им участвовать в исследовании
- неспособность или нежелание выполнять требования к учебе
- не имеет права на получение услуг по профилактике ВИЧ [т. е. вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) положительный]
- получили рецепт на ДКП в течение 12 месяцев
- имеет историю приема PrEP или в настоящее время принимает PrEP
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Рассматривали возможность использования PrEP
|
|
Не рассматривали использование PrEP
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фасилитаторы к готовности принять PrEP
Временное ограничение: во время фокус-группы
|
Фокус-группа будет использоваться для определения фасилитаторов готовности принять ДКП (фокус-группа — это групповое интервью среди участников исследования с целью сбора информации по теме, в данном случае фасилитаторов готовности принять ДКП).
Во время фокус-группы участников фокус-группы попросят указать фасилитаторов готовности принять ДКП, и эти фасилитаторы готовности будут записаны во время фокус-группы.
Эти фасилитаторы готовности, выявленные во время фокус-группы, будут представлены в категоричной форме.
|
во время фокус-группы
|
|
Барьеры на пути к готовности принять PrEP
Временное ограничение: во время фокус-группы
|
Фокус-группа будет использоваться для выявления препятствий на пути к готовности принять ДКП (фокус-группа — это групповое интервью среди участников исследования с целью сбора информации по теме, в данном случае барьеров на пути к готовности принять ДКП).
Во время фокус-группы участников фокус-группы попросят указать препятствия на пути к готовности принять ДКП, и эти препятствия на пути к готовности будут записаны во время фокус-группы.
Об этих препятствиях на пути к готовности, выявленных во время фокус-группы, будет сообщено в категоричной форме.
|
во время фокус-группы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Mandy J Hill, DrPH, The University of Texas Health Science Center, Houston
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-MS-22-0565
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .