Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Центральная нервно-мышечная дисфункция при пателлофеморальной боли

13 мая 2024 г. обновлено: Gizem Irem KINIKLI, Hacettepe University

Исследование центральной нервно-мышечной дисфункции у людей с пателлофеморальной болью

Проблемы с пателлофеморальным суставом составляют значительную часть болей в коленях и травм. Пателлофеморальная боль, которая входит в число этих проблем, является распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата с неблагоприятным долгосрочным прогнозом в обществе. Нарушения функции четырехглавой мышцы бедра наблюдались у лиц с пателлофеморальной болью. Дисфункция четырехглавой мышцы бедра включает артрогенное мышечное торможение (ОПН). Аномальные суставные афферентные выбросы, являющиеся причиной ОИМ, влияют на возбудимость спинномозговых и супраспинальных путей, ограничивая мышечную активацию, и могут оказывать сильное влияние на центральную нервную систему. Таким образом, в нейрофизиологический механизм ОПП вовлечены не только спинномозговые рефлекторные пути, но также кортикомоторные и внутрикорковые пути. Транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС) моторной коры используется для оценки целостности двигательных путей и получения информации о связях соответствующих областей мозга. Не изучено ограниченное количество исследований, изучающих изменения кортикомоторной возбудимости M. Quadriceps femoris при ТМС у лиц с пателлофеморальной болью, а также различия результатов и изменения кортикомоторной возбудимости при различных угловых значениях коленного сустава при активном движении. в исследованиях на сегодняшний день, поэтому он будет применяться к людям с пателлофеморальной болью, зная больше о центральном нервно-мышечном поражении. Целью данного исследования является сравнение центрального нервно-мышечного поражения у людей с пателлофеморальной болью со здоровыми людьми, а также сравнение изометрической мышечной силы четырехглавой мышцы бедра, чувства силы, функции коленного сустава, качества жизни, физической активности и кинезиофобии. уровни, сравнивая их со здоровыми людьми того же возраста и пола.

В исследовании изучали кортикомоторное вовлечение четырехглавой мышцы бедра с помощью ТМС, изометрическую мышечную силу с помощью ручного мышечного тестера Lafayette, ощущение силы с помощью блока биологической обратной связи под давлением, функцию коленного сустава с помощью пателлофеморальной шкалы Куджала, качество жизни с помощью Short Form-36, физическую активность с помощью Международный опросник физической активности, кинезиофобия l будет оцениваться с помощью шкалы краткого страха движения.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Проблемы с пателлофеморальным суставом составляют значительную часть болей в коленях и травм. Среди этих проблем пателлофеморальная боль, которая не связана напрямую с очевидной структурной аномалией, такой как разрыв связки, дегенерация хряща или тендинопатия, характеризуется болью в ретро- или перипателлярной области, особенно во время таких действий, как приседание, бег и т. поднимаясь по лестнице. Это заболевание опорно-двигательного аппарата с неблагоприятным долгосрочным прогнозом, несмотря на лечение и обучение. У лиц с пателлофеморальной болью наблюдались нарушения функции четырехглавой мышцы бедра, необходимой для функции и динамической стабильности коленного сустава. M. Дисфункция четырехглавой мышцы бедра, препятствующая возвращению к деятельности, приводит к снижению физической функции и качества жизни, увеличивает риск повторного травмирования и способствует развитию и прогрессированию остеоартрита коленного сустава, слабости и дефициту произвольной активации, которые продолжаются после травм и хирургических вмешательств, а именно артрогенное мышечное торможение (ОИМ). включает в себя. ОИМ был связан с отеком, воспалением, болью, слабостью суставов и структурным повреждением. Относительная важность этих факторов до конца не изучена, но общепризнано, что ОИМ возникает в результате изменения разряда чувствительных рецепторов в поврежденном коленном суставе. Аномальные афферентные разряды суставов могут оказывать мощное воздействие на центральную нервную систему, воздействуя на возбудимость спинномозговых и супраспинальных путей, что ограничивает активацию четырехглавой мышцы бедра. В результате на способность производить двигательную мощность влияет изменение эфферентной информации к мышце. Таким образом, в нейрофизиологический механизм ОИМ вовлечены не только спинномозговые рефлекторные пути, но также кортикомоторные и внутрикорковые пути. Чтобы уменьшить хроническую дисфункцию M. quadriceps femoris, требуется лучшее понимание функции этих путей и факторов, влияющих на пути. Транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС) моторной коры, которая недавно использовалась для измерения изменений кортикомоторной возбудимости четырехглавой мышцы бедра, связанных с хронической патологией коленного сустава, представляет собой метод, использующий магнитные поля для стимуляции нервных структур, таких как мозговые кора, спинномозговые корешки, черепные и спинномозговые нейроны. Это неинвазивный метод оценки, при котором ответы регистрируются с помощью устройства электромиографии (ЭМГ). Благодаря ТМС можно оценить целостность двигательных путей и получить информацию о связях соответствующих областей мозга. Ограниченное количество исследований с применением ТМС, недавно появившихся в литературе, показывают, что после различных патологий и операций в коленном суставе могут возникать изменения возбудимости кортикомоторного пути четырехглавой мышцы бедра и это может отражаться на хронической дисфункции четырехглавой мышцы бедра. Из-за ограниченного количества исследований, посвященных изучению изменений кортикомоторной возбудимости M. Quadriceps femoris у людей с пателлофеморальной болью, и различий в результатах, в метаанализе, проведенном в 2022 г., было указано, что необходимы дополнительные исследования для получения дополнительной информации. об изменениях кортикомоторной возбудимости, чтобы установить лечение, которое следует применять к людям с пателлофеморальной болью на нейрофизиологической основе. Кроме того, хотя известно, что выраженность болей различна при разных степенях сгибания коленного сустава при активных движениях и влияет на функцию, исследования, изучающего кортикомоторную возбудимость именно при этих степенях, в литературе найти не удалось. Кроме того, было замечено, что взаимосвязь между кортикомоторной возбудимостью и функциональными исходами не изучалась в исследованиях ТМС при пателлофеморальной боли. В литературе отмечается важность исследования факторов, влияющих на кортикомоторную возбудимость, и их четкого выявления.

Известно, что чувство положения сустава в колене нарушается у людей с пателлофеморальной болью. Это влияет на функциональность пациентов и увеличивает риск повреждения коленного сустава. Чувство проприоцептивной силы играет важную роль в поддержке сустава, регулируя уровень напряжения мышц во время переноса веса. Однако в литературе не было обнаружено исследований, посвященных ощущению проприоцептивной силы в коленном суставе у лиц с пателлофеморальной болью. Боль, возникающая в результате любого повреждения тела, приводит к ограничению движений после травмы. С увеличением восприятия боли человек думает, что движение вызовет дополнительную боль и повторную травму, и боится двигаться. Кинезиофобия, которая определяется как боязнь повторной травмы и движения, приводит к ограничению активности и ведет к снижению силы, гибкости и физических возможностей. Несколько исследований изучали кинезиофобию у людей с пателлофеморальной болью. В нескольких исследованиях, изучающих кинезиофобию у людей с пателлофеморальной болью, сравнивались здоровые люди со здоровыми людьми. По этой причине было заявлено, что количество таких исследований следует увеличить. Качество жизни определяется как восприятие индивидуумом целей, ожиданий, стандартов и забот в контексте положения в жизни, культуры и системы ценностей, в которых он живет. Имеются исследования, показывающие снижение качества жизни у лиц с пателлофеморальной болью. Однако было указано, что количество исследований по этому вопросу недостаточно. По этим причинам основной целью исследования является сравнение поражения центральной нервно-мышечной системы у людей с пателлофеморальной болью с таковой у здоровых людей с целью разработки комплексных программ оценки и реабилитации для людей с пателлофеморальной болью. Вторичной целью исследователей является изучение изометрической мышечной силы четырехглавой мышцы бедра, чувства мышечной силы, функции коленного сустава, качества жизни, уровня физической активности и кинезиофобии у людей с пателлофеморальной болью путем сравнения их со здоровыми людьми с того же возраста и пола.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06932
        • Cansu Gevrek Aslan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены в общей сложности 20 человек, мужчины и женщины, в возрасте от 18 до 40 лет, которые были направлены в Университет Хаджеттепе, факультет физиотерапии и реабилитации, отделение скелетно-мышечной физиотерапии и реабилитации с диагнозом боли в надколеннике и бедренной кости. В контрольную группу войдут 20 здоровых лиц из ближнего круга исследователей, охваченных методом снежного кома.

Описание

Критерии включения:

Критерии включения в исследовательскую группу:

  1. Добровольно принять участие в исследовании,
  2. Быть в возрасте от 18 до 40 лет,
  3. Поставили диагноз пателлофеморальная боль,
  4. Односторонняя или двусторонняя нетравматическая боль в передней части коленного сустава, спровоцированная как минимум двумя видами деятельности, такими как длительное сидение, подъем по лестнице, приседание, бег в течение как минимум последних 3 месяцев,
  5. Не менее 3/10 описаний боли во время занятий по числовой шкале боли,
  6. Болезненность при пальпации в медиальной и латеральной фасетках надколенника и положительный тест на шлифование надколенника.

Критерии включения в контрольную группу:

  1. Демографические характеристики (возраст и пол), аналогичные исследуемой группе
  2. Отсутствие диагноза, связанного с коленным суставом

Критерий исключения:

  1. Имея любую дополнительную патологию (проблемы мениска, связок или сухожилий), касающуюся коленного сустава,
  2. Наличие в анамнезе операций на коленном суставе,
  3. Наличие нервно-мышечного и/или метаболического заболевания,
  4. наличие дополнительной патологии поясничного отдела позвоночника и/или нижних конечностей,
  5. Наличие каких-либо заболеваний, влияющих на кровообращение нижних конечностей, патологий деформаций пронации стопы, врожденных подвывихов/вывихов надколенника
  6. Наличие в анамнезе тромбоза глубоких вен и заболеваний периферических сосудов,
  7. Наличие эндотелиальной дисфункции,
  8. Наличие заболеваний, вызывающих эндотелиальную дисфункцию (гипертония, сердечно-сосудистые заболевания, неврологические заболевания, системное воспаление, ожирение, сахарный диабет, атеросклероз, пожилой возраст), I. Наличие активной инфекции

Дж. Быть больным раком.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Контрольная группа
В нее войдут здоровые люди в возрасте от 18 до 40 лет, не имеющие патологии коленного сустава и не перенесшие операции.
Исследовательская группа
В исследование будут включены лица мужского и женского пола в возрасте от 18 до 40 лет, которые были направлены в Университет Хаджеттепе, на факультет физиотерапии и реабилитации, в отделение скелетно-мышечной физиотерапии и реабилитации с диагнозом пателлофеморальной боли.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
транскраниальная магнитная стимуляция
Временное ограничение: 1 день
Транскраниальная магнитная стимуляция будет использоваться для оценки кортикомоторной возбудимости. ТМС — это неинвазивный метод, при котором переменные магнитные поля используются для стимуляции нервных тканей (коры головного мозга, спинномозговых корешков, черепных и спинномозговых нейронов), а ответы на эти стимулы регистрируются с помощью устройства электромиографии (ЭМГ) и используются для прогностических целей. и цели оценки.
1 день
Lafayette Manuel Мышечный тестер
Временное ограничение: 1 день
Он будет использоваться для оценки изометрической силы мышц четырехглавой мышцы бедра.
1 день
Биологическая обратная связь со стабилизатором давления Чаттануги
Временное ограничение: 1 день
Устройство биологической обратной связи по давлению представляет собой индикатор, который показывает заполненный воздухом мешок давления и значение давления, прикрепленное к нему. Он состоит из надувного устройства для надувания мешка. Это простое устройство, которое записывает изменения в наполненном воздухом мешке под давлением, что позволяет телу двигаться. Он будет использоваться при оценке чувства силы.
1 день
Опросник Kujala Patellofemoral Score
Временное ограничение: 1 день
Опросник Kujala Patellofemoral Score Questionnaire, разработанный специально для пателлофеморальной боли, представляет собой шкалу, которая оценивает функцию колена. Он состоит из 13 задач. Общий балл колеблется от 0 до 100, при этом высокие баллы указывают на меньшие ограничения и симптомы пателлофеморальной боли.
1 день
Краткая форма-36
Временное ограничение: 1 день
Качество жизни человека; Он будет оцениваться с помощью Short Form-36. Краткая форма 36; Он состоит из 36 пунктов для измерения 8 параметров, таких как физическое, психическое и общее здоровье. По шкале, которая оценивается от 0 до 100, высокий балл указывает на хорошее качество жизни.
1 день
Международный опросник по физической активности - краткая форма
Временное ограничение: 1 день
Краткая форма Международного вопросника физической активности, состоящая из 7 вопросов, будет использоваться для определения уровней физической активности лиц, участвующих в нашем исследовании. В анкете участников спросят, сколько времени они тратят на сидение, ходьбу, активную и умеренную деятельность за последние 7 дней и сколько дней в неделю они этим занимаются.
1 день
Кратковременная шкала боязни движения
Временное ограничение: 1 день
Эта шкала, которая оценивает страхи, связанные с болью или предыдущей травмой, состоит из шести вопросов. Минимальное количество баллов – 6, максимальное – 24. Высокие баллы указывают на большую кинезиофобию.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Cansu Gevrek Aslan, M.Sc., Ankara Medipol Universty
  • Учебный стул: Gizem I Kınıklı, Assoc. Prof., Hacettepe Universty

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 августа 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

24 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

24 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться