Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь тепловых паттернов инфракрасной тепловизионной картины с клиническим фенотипом у больных постгерпетической невралгией

1 октября 2022 г. обновлено: Xianwei Zhang,MD

Взаимосвязь различных тепловых паттернов инфракрасной тепловизионной картины с клиническим фенотипом и прогнозом у больных с постгерпетической невралгией

Постгерпетическая невралгия (PHN) является наиболее частым осложнением опоясывающего герпеса (HZ) и определяется как боль, сохраняющаяся более 1 месяца после заживления герпетического поражения кожи или боль, сохраняющаяся более 3 месяцев после начала HZ. ПГН проявляется спонтанной пульсацией, покалыванием или жжением, обычно сопровождающимся различными аномальными сенсорными симптомами, которые встречаются у 5-20% пациентов с ГЦ. Из-за отсутствия точных и объективных вспомогательных инструментов обследования затруднена диагностика и лечение ПГН. Инфракрасная тепловизионная визуализация (ИКТ) как неинвазивный метод обследования может играть роль в диагностике и лечении нейропатической боли, объективно отражая изменения и характеристики распределения температуры поверхности тела человека. Тем не менее, существует несколько исследований взаимосвязи между клиническим фенотипом и изменениями температуры теплового инфракрасного изображения у пациентов с ПГН, а взаимосвязь между температурным профилем температуры кожи и продолжительностью заболевания и прогрессом лечения у пациентов с ПГН полностью не выяснена. Это исследование было проведено для изучения взаимосвязи данных тепловизионного исследования с длительностью заболевания, клиническим фенотипом, эффектом лечения, с целью изучения роли инфракрасного тепловизионного исследования в диагностике и лечении ПГН. Методы: будут включены все пациенты с ПГН. При каждом посещении проводилась оценка боли по NRS, а также тестировались и маркировались клинические фенотипы, в том числе: аллодиния, онемение, зуд, ощущение жара, ощущение холода и наиболее болезненная область (MPA). Выполняли инфракрасную тепловизию, сравнивали среднюю относительную температуру (ОТТ) в области поражения и контралатеральной области. Оценивали взаимосвязь между изменением температуры и длительностью заболевания, клиническим фенотипом, эффектом лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

пациенты со следующими состояниями были исключены: 1) участок кожи был поражен из-за другого заболевания (травма, воспаление, кожный рубец, кожное заболевание, опухоль и т. д.); 2) наличие в анамнезе психических заболеваний, хронических болей. 3) невозможность сдать экзамен IRT.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

166

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Xianwei Zhang, Doctor
  • Номер телефона: (+86)13037154560
  • Электронная почта: ourpain@163.com

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430030
        • Рекрутинг
        • Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Xueqin Cao, master

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все пациенты с ПГН в нашей больнице

Описание

Критерии включения:

  • 1) пациенты старше 18 лет 2) боль сохраняется не менее 1 месяца после образования корки на очаге поражения 3) согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • 1) участок кожи был поражен из-за другого заболевания (травма, воспаление, кожный рубец, кожное заболевание, опухоль и т. д.); 2) наличие в анамнезе психических заболеваний, хронических болей. 3) невозможность сдать экзамен IRT. 4) Не согласен участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница температурных характеристик между пораженной стороной и контралатеральной стороной
Временное ограничение: 1 год
Разница температурных характеристик между пораженной стороной и контралатеральной стороной
1 год
разница температур между пораженной стороной и контралатеральной стороной
Временное ограничение: 1 год
разница температур между пораженной стороной и контралатеральной стороной
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
взаимосвязь между изменением температуры и длительностью заболевания
Временное ограничение: 1 год
взаимосвязь между изменением температуры и длительностью заболевания
1 год
взаимосвязь между изменением температуры и баллами боли по визуальной аналоговой шкале при каждом посещении
Временное ограничение: 1 год
взаимосвязь между изменением температуры и баллами боли по визуальной аналоговой шкале при каждом посещении
1 год
взаимосвязь между изменением температуры и клиническим фенотипом
Временное ограничение: 1 год
взаимосвязь между изменением температуры и клиническим фенотипом
1 год
взаимосвязь между изменением температуры и эффектом лечения
Временное ограничение: 1 год
взаимосвязь между изменением температуры и эффектом лечения
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Xianwei Zhang, Doctor, Huazhong University of Science and Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться