Улучшает ли длительное сестринское наблюдение отказ от курения у пациентов, направленных на скрининг ХОБЛ (BPCO)
15 декабря 2023 г. обновлено: Centre Hospitalier de Valence
Улучшает ли длительное сестринское наблюдение отказ от курения у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)?
моноцентрическое исследование для оценки эффективности длительного сестринского наблюдения при прекращении курения у пациентов, прошедших скрининг на хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Задачами по ограничению возникновения ХОБЛ являются раннее выявление, борьба с курением и курением и вредными привычками (например, Cannabis), а также борьба с воздействием окружающей среды.
мы предложили оценить возможность длительного сестринского наблюдения через 3 месяца, 6 месяцев и один год у пациентов, поступающих на скрининг на ХОБЛ.
Прекращение респираторной токсичности является наиболее эффективным вмешательством в остановке прогрессирования ХОБЛ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
233
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Gilles RIVAL, MD
- Номер телефона: +33(0)4 75 75 75 71
- Электронная почта: grival@ch-valence.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Sandrine Beauchard, MSC
- Номер телефона: +33 (0)4 75 81 88 70
- Электронная почта: sbeauchard@ch-valence.fr
Места учебы
-
-
Drome
-
Valence, Drome, Франция, 26953
- Рекрутинг
- CH Valence
-
Контакт:
- Gilles RIVAL, MD
- Номер телефона: +33(4)75757571
- Электронная почта: grival@ch-valence.fr
-
Контакт:
- sandrine Beauchard, MS
- Номер телефона: +33475818870
- Электронная почта: sbeauchard@ch-valence.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Курящие пациенты, прошедшие скрининг на ХОБЛ в возрасте от 35 до 65 лет
Описание
Критерии включения:
- Курящие пациенты, прошедшие скрининг на ХОБЛ в возрасте от 35 до 65 лет
- Читать, писать и понимать французский язык
- Пациент, связанный с системой социального обеспечения
- Письменное и подписанное информированное согласие
Критерий исключения:
- Пациенты с диагнозом респираторных заболеваний
- Пациенты, получающие ингаляционную респираторную терапию
- Лица, неспособные выполнять спирометрию
- Беременные женщины
- Отказ от участия в исследовании
- Пациент под опекой, лишен свободы, гарантия правосудия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество сигарет или других токсичных веществ
Временное ограничение: до 1 года
|
в день
|
до 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gilles RIVAL, MD, CH Valence
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
11 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
11 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
18 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 00008
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .