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¿El seguimiento longitudinal de enfermería mejora el abandono del hábito tabáquico en pacientes derivados para cribado de EPOC? (BPCO)

15 de diciembre de 2023 actualizado por: Centre Hospitalier de Valence

¿El seguimiento longitudinal de enfermería mejora el abandono del hábito tabáquico en pacientes con cribado de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)?

estudio monocéntrico para evaluar la eficacia del seguimiento longitudinal de enfermería en el abandono del hábito tabáquico en pacientes cribados de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Los retos para limitar la aparición de la EPOC son la detección precoz, la lucha contra el tabaquismo y el tabaquismo y las adicciones (p. Cannabis), así como la lucha contra las exposiciones ambientales.

propusimos evaluar si un seguimiento de enfermería longitudinal a los 3 meses, 6 meses y un año, en pacientes que acuden a cribado de EPOC.

El cese de los tóxicos respiratorios es la intervención más eficaz para detener la progresión de la EPOC.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

233

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gilles RIVAL, MD
  • Número de teléfono: +33(0)4 75 75 75 71
  • Correo electrónico: grival@ch-valence.fr

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Sandrine Beauchard, MSC
  • Número de teléfono: +33 (0)4 75 81 88 70
  • Correo electrónico: sbeauchard@ch-valence.fr

Ubicaciones de estudio

  • Francia
    • Drome
      • Valence, Drome, Francia, 26953
        • Reclutamiento
        • Ch Valence
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes fumadores cribados de EPOC entre 35 y 65 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes fumadores cribados de EPOC entre 35 y 65 años
  • Leer, escribir y comprender el idioma francés.
  • Paciente afiliado a un sistema de seguridad social
  • Consentimiento informado por escrito y firmado

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con diagnóstico de enfermedades respiratorias.
  • Pacientes que reciben terapia respiratoria inhalada
  • Personas incapaces de realizar la espirometría.
  • Mujeres embarazadas
  • Negativa a participar en la investigación.
  • Paciente bajo tutela, privado de libertad, salvaguarda de justicia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
número de cigarrillos u otras sustancias tóxicas
Periodo de tiempo: hasta 1 año
por día
hasta 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier de Valence

Investigadores

  • Investigador principal: Gilles RIVAL, MD, Ch Valence

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Estimado)

11 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

11 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

18 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 00008

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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