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纵向护理随访是否改善转诊进行 COPD 筛查的患者的戒烟效果 (BPCO)

2023年12月15日 更新者：Centre Hospitalier de Valence

纵向护理随访是否改善慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 筛查患者的戒烟

一项单中心研究，旨在评估纵向护理随访对筛查慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者戒烟的效果。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

限制 COPD 发生的挑战是早期发现、与吸烟和吸烟及成瘾作斗争（例如 大麻），以及与环境接触的斗争。

我们建议评估是否在 3 个月、6 个月和 1 年对接受 COPD 筛查的患者进行纵向护理随访。

停止呼吸毒物是阻止 COPD 进展的最有效干预措施。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

233

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 法国
    • Drome
      • Valence、Drome、法国、26953

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在 35 岁至 65 岁之间接受 COPD 筛查的吸烟患者

描述

纳入标准：

  • 在 35 岁至 65 岁之间接受 COPD 筛查的吸烟患者
  • 读、写和理解法语
  • 加入社会保障体系的患者
  • 书面并签署知情同意书

排除标准：

  • 诊断为呼吸系统疾病的患者
  • 接受吸入呼吸治疗的患者
  • 无法进行肺活量测定的人
  • 孕妇
  • 拒绝参与研究
  • 被监护、被剥夺自由、维护正义的病人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
香烟或其他有毒物质的数量
大体时间：长达 1 年
每天
长达 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Centre Hospitalier de Valence

调查人员

  • 首席研究员：Gilles RIVAL, MD、CH Valence

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月11日

初级完成 (估计的)

2025年9月11日

研究完成 (估计的)

2026年9月11日

研究注册日期

首次提交

2022年10月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月10日

首次发布 (实际的)

2022年10月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月15日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 00008

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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