Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy podłużna obserwacja pielęgniarska poprawia zaprzestanie palenia u pacjentów skierowanych na badania przesiewowe POChP (BPCO)

15 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier de Valence

Czy podłużna obserwacja pielęgniarska poprawia zaprzestanie palenia u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

monocentryczne badanie mające na celu ocenę skuteczności długoterminowej obserwacji pielęgniarskiej w rzucaniu palenia u pacjentów przebadanych pod kątem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Wyzwaniem dla ograniczenia występowania POChP jest wczesne wykrywanie, walka z paleniem i paleniem oraz uzależnieniami (np. konopie indyjskie), a także walka z narażeniem środowiskowym.

zaproponowaliśmy ocenę długoterminowej obserwacji pielęgniarskiej po 3 miesiącach, 6 miesiącach i roku u pacjentów zgłaszających się na badania przesiewowe w kierunku POChP.

Odstawienie leków toksycznych dla układu oddechowego jest najskuteczniejszą interwencją w zatrzymaniu postępu POChP.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

233

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Palenie pacjentów przebadanych pod kątem POChP w wieku od 35 do 65 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Palenie pacjentów przebadanych pod kątem POChP w wieku od 35 do 65 lat
  • Czytaj, pisz i rozumiej język francuski
  • Pacjent objęty systemem ubezpieczeń społecznych
  • Pisemna i podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z rozpoznaniem chorób układu oddechowego
  • Pacjenci otrzymujący wziewną terapię oddechową
  • Osoby niezdolne do wykonywania spirometrii
  • Kobiety w ciąży
  • Odmowa udziału w badaniach
  • Pacjent pod kuratelą, pozbawiony wolności, strażnik sprawiedliwości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ilość papierosów lub inne substancje toksyczne
Ramy czasowe: do 1 roku
na dzień
do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier de Valence

Śledczy

  • Główny śledczy: Gilles RIVAL, MD, Ch Valence

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 września 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

11 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

11 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

18 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00008

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na POChP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj