Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetert longitudinale verpleegkundige follow-up het stoppen met roken bij patiënten die zijn doorverwezen voor COPD-screening (BPCO)

15 december 2023 bijgewerkt door: Centre Hospitalier de Valence

Verbetert longitudinale verpleegkundige follow-up het stoppen met roken bij patiënten met screening op chronische obstructieve longziekte (COPD)

een monocentrische studie om de werkzaamheid te evalueren van een longitudinale verpleegkundige follow-up bij het stoppen met roken bij patiënten die werden gescreend op chronische obstructieve longziekte (COPD).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De uitdagingen om het ontstaan ​​van COPD te beperken zijn vroege opsporing, de strijd tegen roken en roken en verslavingen (bijv. Cannabis), evenals de strijd tegen blootstelling aan het milieu.

we stelden voor om te evalueren of een longitudinale verpleegkundige follow-up na 3 maanden, 6 maanden en een jaar nodig is bij patiënten die naar de screening op COPD komen.

Stoppen met respiratoire toxische stoffen is de meest effectieve interventie om de progressie van COPD te stoppen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

233

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Rokende patiënten gescreend op COPD tussen 35 jaar en 65 jaar oud

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Rokende patiënten gescreend op COPD tussen 35 jaar en 65 jaar oud
  • Lezen, schrijven en begrijpen van de Franse taal
  • Patiënt aangesloten bij een sociaal zekerheidsstelsel
  • Schriftelijke en ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een diagnose van luchtwegaandoeningen
  • Patiënten die inhalatietherapie krijgen
  • Personen die geen spirometrie kunnen uitvoeren
  • Zwangere vrouw
  • Weigering om deel te nemen aan onderzoek
  • Patiënt onder voogdij, van vrijheid beroofd, bescherming van gerechtigheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
aantal sigaretten of andere giftige stoffen
Tijdsspanne: tot 1 jaar
per dag
tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier de Valence

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gilles RIVAL, MD, Ch Valence

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 september 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

11 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

11 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

18 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 00008

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COPD

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren